近日，市場監(jiān)管部門在對口罩、防護服等防疫用品生產(chǎn)企業(yè)認證情況監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，部分國內(nèi)外機構(gòu)頒發(fā)的企業(yè)用于獲取CE標志的認證證書，經(jīng)鑒別并非歐盟醫(yī)療器械（MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令、MDR (EU) 2017/745醫(yī)療器械條例）和個人防護用品（PPE法規(guī) (EU) 2016/425）公告授權(quán)機構(gòu)的認證證書，不能依此作為進入歐洲市場的有效憑證。

特此警示、提醒有關(guān)企業(yè)，在辦理歐盟CE認證時，應(yīng)選擇經(jīng)認監(jiān)委批準，且獲得歐盟公告授權(quán)的認證機構(gòu)辦理認證。認證機構(gòu)名錄可登錄認監(jiān)委網(wǎng)站查詢，網(wǎng)址：http://www.cnca.gov.cn。

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