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一文讀懂藍(lán)牙實驗室的授權(quán)要求和申請流程

   日期:2023-11-08 10:33:01     來源:實驗室動態(tài)     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:63    評論:0
核心提示:我們已知曉實驗室在申請CNAS藍(lán)牙檢測實驗室認(rèn)可過程中的一些特殊要求,包括申請的任務(wù)類型、申請所需的材料以及申請流程等內(nèi)容。為引導(dǎo)實驗

我們已知曉實驗室在申請CNAS藍(lán)牙檢測實驗室認(rèn)可過程中的一些特殊要求,包括申請的任務(wù)類型、申請所需的材料以及申請流程等內(nèi)容。為引導(dǎo)實驗室在申請CNAS藍(lán)牙檢測實驗室的同時能夠考慮藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟對授權(quán)實驗室的要求,推動國內(nèi)實驗室在通過CNAS藍(lán)牙檢測實驗室認(rèn)可后,能夠方便、快速地獲得藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟授權(quán),今天具體介紹藍(lán)牙實驗室的授權(quán)要求以及申請流程。
一、藍(lán)牙實驗室授權(quán)要求
每個申請藍(lán)牙授權(quán)的實驗室都應(yīng)滿足以下要求。如果一個實驗室的多個場所申請藍(lán)牙授權(quán)實驗室,那么每個場所均應(yīng)滿足這些要求。
1. 每個申請藍(lán)牙授權(quán)的實驗室首先要成為信譽(yù)良好的藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟成員,同時實驗室需要購買保險,保額要滿足藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟的最低要求。
2. 實驗室應(yīng)對自有或者租賃的檢測設(shè)備具有完全的支配權(quán)和使用權(quán),至少有一臺經(jīng)確認(rèn)的檢測設(shè)備是最新有效版本,支持A類HCI層或以下的測試,同時定期進(jìn)行校準(zhǔn)。
3. 實驗室應(yīng)有文件化的程序來存儲、報告、處理檢測結(jié)果以及檢測未通過的情況。
4. 實驗室應(yīng)由不同的人員分別負(fù)責(zé)技術(shù)和管理,技術(shù)人員應(yīng)充分了解每個檢測項目的技術(shù)要求,管理人員負(fù)責(zé)技術(shù)運(yùn)營,應(yīng)提供所需的資源以確保檢測服務(wù)的質(zhì)量。
5. 實驗室應(yīng)有安全措施(例如,使用門禁系統(tǒng))確保只有授權(quán)人員才能進(jìn)入實驗室。
6. 實驗室應(yīng)確保技術(shù)人員和管理人員不會受到任何來自內(nèi)部和外部的商業(yè)、財務(wù)或其他方面損害公正性的壓力。
7. 實驗室應(yīng)通過認(rèn)可機(jī)構(gòu)的ISO/IEC 17025認(rèn)可,且認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)在國際實驗室認(rèn)可合作組織(ILAC)簽署實驗室認(rèn)可多邊互認(rèn)協(xié)議。
二、授權(quán)申請流程
實驗室滿足以上要求后,可按照藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟申請流程提交實驗室授權(quán)申請及相關(guān)證明材料。具體流程如下:
1. 實驗室首先要向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟提交申請藍(lán)牙授權(quán)實驗室申請,然后與藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟簽署授權(quán)檢測實驗室協(xié)議,并在規(guī)定時間內(nèi)提交實驗室購買相關(guān)保險的證明材料。
2. 通過認(rèn)可機(jī)構(gòu)的藍(lán)牙技術(shù)評審,且該認(rèn)可機(jī)構(gòu)已與藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟簽署合作協(xié)議。
3. 實驗室應(yīng)提交如下材料供藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟審核:
a) 完整的藍(lán)牙授權(quán)實驗室申請書;
b) 評審?fù)瓿傻乃{(lán)牙技術(shù)核查表(Bluetooth Technical Checklist),評審時間不早于2018年3月5日,且不超過試驗室提交申請之日前2年;
c) 實驗室存儲、報告、處理檢測結(jié)果以及檢測未通過的內(nèi)部程序文件副本;
d) 實驗室組織機(jī)構(gòu)圖副本,其中應(yīng)包含至少一名技術(shù)人員和一名管理人員,且不能是同一個人。
e) 檢測設(shè)備清單,包含每臺設(shè)備的序列號信息和最新的校準(zhǔn)記錄副本(校準(zhǔn)周期應(yīng)滿足設(shè)備制造商使用說明,例如操作手冊或其他文件中的要求或者建議);
檢測范圍符合性表格(Test Scope Compliance Form),體現(xiàn)實驗室的檢測設(shè)備和支持的檢測項目參考列表(Test Case Reference List,TCRL)版本;
g) ISO/IEC 17025認(rèn)可證書副本。
4. 如果藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟接受實驗室的申請,實驗室應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)簽署授權(quán)檢測實驗室補(bǔ)充協(xié)議,并向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟支付授權(quán)實驗室年費(fèi)。
5. 實驗室收到藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟簽署的授權(quán)檢測實驗室補(bǔ)充協(xié)議即為實驗室獲得藍(lán)牙授權(quán),有效期為12月。
6. 如果實驗室希望維持藍(lán)牙授權(quán)資格,應(yīng)在授權(quán)到期前30-90天之間,按照要求向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟提交延長授權(quán)有效期申請。藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟確認(rèn)后,將公布新的實驗室授權(quán)有效期。
三、授權(quán)實驗室責(zé)任和義務(wù) 
授權(quán)實驗室除持續(xù)滿足授權(quán)檢測實驗室協(xié)議要求和以上要求外,還遵守以下授權(quán)檢測實驗室的責(zé)任和義務(wù):
1. 在獲授權(quán)的能力范圍內(nèi)向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟成員提供測試服務(wù)。
2. 在每次檢測項目參考列表(TCRL)發(fā)布以后的2個月內(nèi),授權(quán)實驗室應(yīng)向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟提交更新的檢測范圍符合性表格(Test Scope Compliance Form)。
3. 授權(quán)實驗室的所有權(quán)(包括任何合并、收購或者重組)、地址或名稱的任何變更,或其運(yùn)營的任何重大變更應(yīng)及時通知藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟。
來源:中國合格評定國家認(rèn)可委員會

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本文來源: http://bqlw.net/news/202006/xwif_1349.html

 
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