最高資助2000萬元！2023年度促進(jìn)生命科技相關(guān)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)支持計(jì)劃(新藥創(chuàng)新能力提升)項(xiàng)目
【申報(bào)時(shí)間】：2023年2月13日9：00-2023年2月24日18:00
扶持方向
鼓勵(lì)企業(yè)開展新藥研發(fā)，對(duì)自主研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品，按照企業(yè)注冊(cè)在南山區(qū)以后完成的不同研發(fā)階段分步給予資助。
補(bǔ)貼金額
1.對(duì)第1類化學(xué)藥、1類生物制品、1類中藥及天然藥物：近3年內(nèi)完成臨床前研究并開展臨床試驗(yàn)的，每項(xiàng)資助150萬元；近3年內(nèi)完成I、II、III期臨床實(shí)驗(yàn)的，每項(xiàng)分別資助200萬元、500萬元、800萬元。
2.對(duì)第2類化學(xué)藥、2-5類生物制品、2-6類中藥及天然藥物：近3年內(nèi)完成臨床前研究并開展臨床試驗(yàn)的，每項(xiàng)資助50萬元；近3年內(nèi)完成I、II、III期臨床實(shí)驗(yàn)的，每項(xiàng)分別資助80萬元、200萬元、400萬元。
每家企業(yè)每年最高資助2000萬元。獲得上述資助的藥品其最終上市許可持有人需為南山區(qū)企業(yè)，且單位注冊(cè)地、實(shí)際經(jīng)營(yíng)地、稅務(wù)關(guān)系、統(tǒng)計(jì)關(guān)系變更需遵守與南山區(qū)相關(guān)約定。
申報(bào)要求
（一）申報(bào)對(duì)象：
注冊(cè)登記、稅務(wù)關(guān)系及統(tǒng)計(jì)關(guān)系在南山區(qū)，且具備獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位；注冊(cè)登記、稅務(wù)關(guān)系、統(tǒng)計(jì)關(guān)系在南山區(qū)的行業(yè)協(xié)會(huì)、民辦非企業(yè)等社會(huì)組織;注冊(cè)登記在南山區(qū)且按國(guó)家統(tǒng)計(jì)局相關(guān)規(guī)定可視同法人單位的主體。上述主體應(yīng)從事生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、合成生物、細(xì)胞與基因等生命科技相關(guān)產(chǎn)業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)。
（二）申報(bào)條件：
1.新藥創(chuàng)新能力提升項(xiàng)目：開展新藥研制臨床試驗(yàn)的企業(yè)，自企業(yè)注冊(cè)在南山區(qū)以后且申報(bào)年度上一年內(nèi)（以自然年度計(jì)算）完成臨床前、臨床 I、 II 或III 期研究的項(xiàng)目。向國(guó)家藥監(jiān)局申請(qǐng)臨床試驗(yàn)涉及共同申請(qǐng)單位的，須第一單位申請(qǐng)此補(bǔ)助。以臨床試驗(yàn)通知書或藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書落款時(shí)間作為前一階段研究完成時(shí)間。同一藥品不同規(guī)格不重復(fù)資助。
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