據(jù)彭博社6月15日?qǐng)?bào)道,艾伯維稱,百濟(jì)神州(百濟(jì)神州有限公司)抗癌藥物澤布替尼侵犯其腫瘤藥伊布替尼(Imbruvica)的專利。
受此消息影響,6月15日午后,百濟(jì)神州A股、港股雙雙大跌,盤(pán)中一度跌超14%。6月16日早9:30百濟(jì)神州(06160.HK)反彈走高,A股漲約5%,其港股亦走強(qiáng),盤(pán)中一度漲超7%。
6月16日,百濟(jì)神州發(fā)布公告稱(點(diǎn)擊劃線部分查看公告原文),公司關(guān)注到,Pharmacyclics LLC 公司對(duì)百濟(jì)神州(BeiGene, Ltd.和BeiGene USA, Inc.)提出申訴,聲稱百濟(jì)神州的百悅澤®(BRUKINSA®)侵犯了Pharmacyclics于2023年6月13日授權(quán)的一項(xiàng)專利。百濟(jì)神州的研發(fā)是原創(chuàng)性的,將對(duì)所有此類專利侵權(quán)指控開(kāi)展堅(jiān)決的辯護(hù)。百濟(jì)神州針對(duì)百悅澤®已經(jīng)建立了具有原創(chuàng)性和創(chuàng)新性的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系,以彰顯百悅澤®差異化的療效和安全性。
今年4月26日,百濟(jì)神州發(fā)布的2022年年報(bào)中(港股公告)表示:集團(tuán)自成立以來(lái)專注于藥物的研究及開(kāi)發(fā),并逐步進(jìn)入商業(yè)化階段,但暫未開(kāi)始實(shí)現(xiàn)盈利。
前述報(bào)道顯示,艾伯維(AbbVie Inc.)旗下的Pharmacyclics公司指控百濟(jì)神州(BeiGene Ltd.)的血液腫瘤藥物澤布替尼(Brukinsa,百悅澤)侵犯了伊布替尼(Imbruvica)的專利。
同一天晚些時(shí)候,Pharmacyclics LLC在美國(guó)特拉華州地方法院提起訴訟。據(jù)彭博社的法律數(shù)據(jù),這似乎是艾伯維部門(mén)針對(duì)澤布替尼提起的第一起專利侵權(quán)訴訟。
艾伯維的伊布替尼和百濟(jì)神州的澤布替尼同屬于BTK抑制劑系列,兩者是直接競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。
伊布替尼是全球首個(gè)獲批的BTK抑制劑,在制藥行業(yè)地位非凡。這款藥物由艾伯維的子公司Pharmacyclics和強(qiáng)生共同研發(fā),于2013年11月13日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。
澤布替尼是百濟(jì)神州在全球打響知名度的標(biāo)桿產(chǎn)品。它是中國(guó)抗癌新藥出海實(shí)現(xiàn)的“零突破”。2019年11月15日,澤布替尼在美獲批,而從當(dāng)年8月22日美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理澤布替尼上市申請(qǐng)到獲批,整個(gè)時(shí)差總計(jì)不到3個(gè)月。
伊布替尼作為BTK領(lǐng)域的第一個(gè)產(chǎn)品,一直是百濟(jì)神州及其他BTK玩家的對(duì)標(biāo)與追趕對(duì)象,此前,百濟(jì)神州曾開(kāi)展?jié)刹继婺崤c伊布替尼的頭對(duì)頭臨床試驗(yàn),并取得了積極結(jié)果。
在多個(gè)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的圍剿下,2022年,伊布替尼首次出現(xiàn)了銷售額同比下降情況。當(dāng)年,伊布替尼全球創(chuàng)收83.52億美元,同比下降14.6%。另?yè)?jù)彭博數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品當(dāng)年的在美銷售額為34.3億美元,但在2021年,這一數(shù)據(jù)為43.2億美元。
進(jìn)入2023年后,BTK抑制劑行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)一步加劇。年初,F(xiàn)DA批準(zhǔn)禮來(lái)的吡妥布替尼(Pirtobrutinib)。由此,F(xiàn)DA已經(jīng)累計(jì)批準(zhǔn)了4款BTK抑制劑。也就是,在美國(guó)市場(chǎng),艾伯維除了要面對(duì)百濟(jì)神州、阿斯利康,當(dāng)前還得迎戰(zhàn)禮來(lái)。
而在澤布替尼方面,美國(guó)市場(chǎng)是澤布替尼的重要市場(chǎng),該產(chǎn)品在美銷售額占據(jù)其全球銷售總額的六成以上。年內(nèi),百濟(jì)神州的澤布替尼在美還新獲批了適應(yīng)癥。1月下旬,該藥物用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)成人患者適應(yīng)癥,被FDA批準(zhǔn)。
前述兩項(xiàng)適應(yīng)癥獲批后,澤布替尼在美銷量已經(jīng)增加了一倍多。百濟(jì)神州財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示,CLL/SLL適應(yīng)癥獲批后,澤布替尼今年第一季度內(nèi)的在美銷售額達(dá)到1.388億美元,較同期增長(zhǎng)104%。
而相比之下,艾伯維的壓力進(jìn)一步增大。今年一季度,艾伯維的總收入122.25億美元,同比下跌9.7%。其中,核心產(chǎn)品阿達(dá)木單抗(修美樂(lè))收入35.41億美元,同比下滑25.2%。伊布替尼延續(xù)去年的收入下滑趨勢(shì),實(shí)現(xiàn)收入8.78億美元,同比下滑25.2%。
并且,在美國(guó)市場(chǎng),艾伯維的伊布替尼近期還發(fā)生了適應(yīng)癥申請(qǐng)撤回事件。4月6日,艾伯維與強(qiáng)生聯(lián)合宣布,計(jì)劃在美國(guó)自愿撤回伊布替尼的兩項(xiàng)適應(yīng)癥批準(zhǔn)。其一是,適用于既往接受過(guò)至少一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者,其二是,既往接受過(guò)至少一種抗CD20治療的邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。而伊布替尼撤回的這兩個(gè)適應(yīng)癥,澤布替尼已在美國(guó)獲批。
因此,艾伯維開(kāi)始選擇在專利上“動(dòng)腦筋”狙擊競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品,也就不令人意外了。
不過(guò)相較于艾伯維這樣的國(guó)際巨頭,澤布替尼之于百濟(jì)神州的重要意義顯然要更大。
此前,百濟(jì)神州的招股書(shū)顯示,當(dāng)前,百濟(jì)神州共有3款自主研發(fā)藥物處于商業(yè)化階段:分別為BT 小分子抑制劑百悅澤®(BRUKINSA®,澤布替尼膠囊,zanubrutinib),抗 PD-1 單抗百澤安®(替雷利珠單抗注射液,tislelizumab)和 PARP 抑制劑百匯澤®(帕米帕利膠囊,pamiparib)
從財(cái)務(wù)上看,今年第一季度,百濟(jì)神州產(chǎn)品收入為4.103億美元,同比增長(zhǎng)56.9%。其中,澤布替尼全球銷售額為2.114億美元,占比超50%。
從產(chǎn)品上看,百濟(jì)神州目前僅有3款自主研發(fā)并獲批上市的藥物。澤布替尼貢獻(xiàn)的業(yè)績(jī)能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)替雷利珠單抗(百澤安)和帕米帕利(百匯澤)。今年一季度,替雷利珠單抗在中國(guó)的銷售額為1.149億美元,業(yè)績(jī)占比28%。前景方面,替雷利珠單抗屬于PD-1類藥物,已經(jīng)身臨紅海。另一款藥物帕米帕利的商業(yè)化成績(jī)則十分一般。
由此可見(jiàn),王牌產(chǎn)品在核心市場(chǎng)遭遇專利訴訟,也使眾多投資者產(chǎn)生擔(dān)憂。
不過(guò),雖然百濟(jì)神州對(duì)澤布替尼的依賴更大,但在這一產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)心態(tài)上,艾伯維可能更加著急。伊布替尼是強(qiáng)生和艾伯維共享收益的產(chǎn)品,它在美國(guó)的銷售由艾伯維負(fù)責(zé),美國(guó)之外的市場(chǎng)則由強(qiáng)生負(fù)責(zé)。
據(jù)悉,百濟(jì)神州是一家在英國(guó)開(kāi)曼群島注冊(cè)成立的有限公司,于2010年10月28日成立。據(jù)其官網(wǎng)介紹,其是一家全球性生物科技公司,專注于開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的抗腫瘤藥物。
百濟(jì)神州先后于2016年2月8日、2018年8月8日和2021年12月15日,分別在美國(guó)納斯達(dá)克證券交易所(“納斯達(dá)克”)、香港聯(lián)合交易所有限公司和上海證券交易所(“上交所”)掛牌上市交易。
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