撥康視云港股IPO：核心產(chǎn)品遭遇專利糾紛
近日，眼科生物科技公司撥康視云(CLOUDBREAK PHARMA INC.)正式向港交所遞交上市申請。其聯(lián)席保薦人為瑞銀集團(tuán)、建銀國際、華泰國際。
撥康視云是一家計(jì)劃根據(jù)18A規(guī)則上市的生物科技公司。招股書顯示，撥康視云專注于眼科生物科技的臨床階段創(chuàng)新，致力于自主研發(fā)、開發(fā)和商業(yè)化眼科治療領(lǐng)域的首創(chuàng)和最佳療法。不過，截至目前，撥康視云尚未推出任何商業(yè)化產(chǎn)品。
撥康視云位于臨床階段的4款藥物分別是CBT-001、CBT-009、CBT-006和CBT-004.
CBT-001是撥康視云的核心產(chǎn)品，也是撥康視云最快可能商業(yè)化的產(chǎn)品，但其卻遭受專利糾紛困擾，給撥康視云帶來極大的商業(yè)不確定性。
據(jù)招股書，2020年8月7日，中國臺(tái)灣公司Allgenesis Biotherapeutics Inc.(下簡稱：新源生物科技)要求美國專利審訊與上訴委員會(huì)對(duì)撥康視云擁有的美國專利第10.149.820號(hào)(即，第820號(hào)專利)提起多方復(fù)審程序。
第‘820號(hào)專利是撥康視云核心產(chǎn)品CBT-001專利族中獲得的四項(xiàng)美國專利中的其中一項(xiàng)。其中，雙方就第’820號(hào)專利中的第4項(xiàng)和第5項(xiàng)發(fā)生爭議。
新源生物科技表示，因現(xiàn)有技術(shù)已經(jīng)公開了使用帕唑帕尼治療包括翼狀胬肉在內(nèi)的某些疾病的方法，撥康視云核心產(chǎn)品CBT-001擁有的第820號(hào)專利中的第4項(xiàng)和第5項(xiàng)不具備專利性。
2022年2月15日，美國專利審訊與上訴委員會(huì)作出書面判決。書面判決結(jié)果顯示，新源生物科技未能證明第820號(hào)專利中的第4項(xiàng)和第5項(xiàng)不具備專利性。2022年8月31日，新源生物科技再就美國專利審訊與上訴委員會(huì)作出的書面判決向美國聯(lián)邦巡回法院提出上訴，要求美國聯(lián)邦巡回法院駁回前述作出的書面判決。
2023年11月7日，美國聯(lián)邦巡回法院一個(gè)由三名法官組成的小組發(fā)表一項(xiàng)意見，駁回新源生物科技的上訴，理由是其未能滿足美國憲法對(duì)準(zhǔn)入美國司法機(jī)構(gòu)的要求。截至目前，新源生物科技是否還會(huì)對(duì)撥康視云發(fā)起專利攻擊，以及后續(xù)的影響均尚不可知。
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