引言
藥品專利期限補(bǔ)償制度簡言之就是對(duì)藥品專利的期限進(jìn)行補(bǔ)償，補(bǔ)償?shù)脑蛟谟谒幤返纳鲜行枰?jīng)過臨床試驗(yàn)和上市審批，這段時(shí)間導(dǎo)致藥品專利權(quán)期限被占用，根據(jù)民法有權(quán)利就有救濟(jì)和行政法上有妨礙就有救濟(jì)理念，需要對(duì)藥品專利權(quán)利行使遭受到的妨礙進(jìn)行救濟(jì)。
2023年12月，隨著國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局接連發(fā)布新修訂的《專利審查指南》、《專利法實(shí)施細(xì)則》等文件，行業(yè)內(nèi)備受關(guān)注和爭論的藥品專利期限補(bǔ)償(簡稱“PTE”，即Patent Term Extension)制度進(jìn)行適應(yīng)性修改，以更具有可操作性的展現(xiàn)出來。
本文將結(jié)合最新的《專利審查指南》、《專利法實(shí)施細(xì)則》關(guān)于PTE的內(nèi)容進(jìn)行了梳理，分別介紹：適用范圍、補(bǔ)償?shù)臅r(shí)間、補(bǔ)償?shù)臈l件、請(qǐng)求補(bǔ)償提出的時(shí)間、證明材料、指定權(quán)利要求是否包括新藥相關(guān)技術(shù)方案的審查、補(bǔ)償期限審批、登記、公告及救濟(jì)，并發(fā)表實(shí)務(wù)觀點(diǎn)，分享給大家，以對(duì)了解、熟悉和運(yùn)用該規(guī)則提供一些幫助。拋磚引玉，希望大家多提寶貴意見。
一
適用范圍
（一）
法律規(guī)定（專利法實(shí)施細(xì)則第五部分第九章3.4）
根據(jù)專利法第四十二條第三款及專利法實(shí)施細(xì)則第八十條的規(guī)定，針對(duì)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥和符合本章規(guī)定的改良型新藥，對(duì)于其中藥物活性物質(zhì)的產(chǎn)品發(fā)明專利、制備方法發(fā)明專利或者醫(yī)藥用途發(fā)明專利，可以給予藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償。創(chuàng)新藥和改良型新藥的含義依照有關(guān)法律法規(guī)并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)規(guī)定確定。
可以給予期限補(bǔ)償?shù)母牧夹托滤幭抻趪鴦?wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品注冊(cè)證書中記載為以下類別的改良型新藥：
(1)化學(xué)藥品第2.1類中對(duì)已知活性成份成酯，或者對(duì)已知活性成份成鹽的藥品;
(2)化學(xué)藥品第2.4類，即含有已知活性成份的新適應(yīng)癥的藥品;
(3)預(yù)防用生物制品第2.2類中對(duì)疫苗菌毒種改進(jìn)的疫苗;
(4)治療用生物制品第2.2類中增加新適應(yīng)癥的生物制品;
(5)中藥第2.3類，即增加功能主治的中藥。
（二）
解讀
上述規(guī)定中將創(chuàng)新藥和符合本章規(guī)定的改良型新藥(藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品注冊(cè)證書中的部分2類藥)納入藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償范圍。
首先，關(guān)于創(chuàng)新藥，并沒有明確要求，但在審查指南在第五部分第九章“3.3證明材料”節(jié)中明確記載提出藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求時(shí)請(qǐng)求人應(yīng)當(dāng)在請(qǐng)求書中說明的內(nèi)容就包括了“藥品注冊(cè)分類”，絕大概率上可以確定審查指南中所述的“創(chuàng)新藥”就是指藥品注冊(cè)分類中的“1類藥”，即相當(dāng)于“全球新”。
對(duì)于實(shí)踐中討論較多的5.1類新藥，如果將原研藥品或改良型藥品先在境外上市后再在中國上市，相關(guān)專利無法進(jìn)行PTE。這對(duì)于慣常于在歐美率先上市新藥再以進(jìn)口藥品申報(bào)方式在中國獲批的跨國藥企來說不利好，需要改變藥品申報(bào)策略才能利用好這一制度;但對(duì)于絕大部分國內(nèi)創(chuàng)新藥企來說絕對(duì)算得上大利好。從這里可以看出，目前的規(guī)定可能會(huì)在一定程度上促進(jìn)提振藥企開發(fā)原研藥的動(dòng)力，在申報(bào)和上市策略中提高中國方面相關(guān)工作的優(yōu)先級(jí)。
其次，關(guān)于改良型新藥，參考下圖化學(xué)藥品的分類，所謂的“創(chuàng)新藥”指向1類，所謂“符合規(guī)定的良型新藥”僅指向部分2類。
參考下圖預(yù)防用生物制品的分類，所謂的“創(chuàng)新藥”指向1類，所謂“符合規(guī)定的良型新藥”僅指向部分2類。
參考下圖治療用生物制品的分類，所謂的“創(chuàng)新藥”指向1類，所謂“符合規(guī)定的良型新藥”僅指向部分2類。
參考下圖中藥注冊(cè)分類，所謂的“創(chuàng)新藥”指向1類，所謂“符合規(guī)定的良型新藥”僅指向部分2類。
再次，關(guān)于藥物活性物質(zhì)的討論，包括：藥物活性物質(zhì)的產(chǎn)品發(fā)明專利、制備方法發(fā)明專利或者醫(yī)藥用途發(fā)明專利。“藥物活性物質(zhì)”的解釋較多，如對(duì)于化學(xué)藥品，“藥物活性物質(zhì)”是否只是包括化合物專利，藥用晶型專利受是否被排除在外并無法確定。又比如，包含藥物活性物質(zhì)的制劑組合物發(fā)明專利是否屬于“藥物活性物質(zhì)的產(chǎn)品發(fā)明專利”?這些問題有待進(jìn)一步討論。
二
補(bǔ)償?shù)臅r(shí)間
（一）
法律規(guī)定（《專利法》第四十二條）
發(fā)明專利權(quán)的期限為二十年，實(shí)用新型專利權(quán)的期限為十年，外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為十五年，均自申請(qǐng)日起計(jì)算。
自發(fā)明專利申請(qǐng)日起滿四年，且自實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求之日起滿三年后授予發(fā)明專利權(quán)的，國務(wù)院專利行政部門應(yīng)專利權(quán)人的請(qǐng)求，就發(fā)明專利在授權(quán)過程中的不合理延遲給予專利權(quán)期限補(bǔ)償，但由申請(qǐng)人引起的不合理延遲除外。
為補(bǔ)償新藥上市審批占用的時(shí)間，對(duì)在中國獲得上市許可的新藥相關(guān)發(fā)明專利，國務(wù)院專利行政部門應(yīng)專利權(quán)人的請(qǐng)求給予專利權(quán)期限補(bǔ)償。補(bǔ)償期限不超過五年，新藥批準(zhǔn)上市后總有效專利權(quán)期限不超過十四年。
（二）
解讀
發(fā)明的申請(qǐng)日指：(1)直接向中國提交申請(qǐng)：發(fā)明申請(qǐng)日;(2)PCT申請(qǐng)進(jìn)入中國國家階段：國際申請(qǐng)進(jìn)入中國國家階段的日期;(3)分案申請(qǐng)：分案申請(qǐng)遞交日。
實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求之日指：(1)先申請(qǐng)后要求實(shí)質(zhì)審查：發(fā)明專利申請(qǐng)足額繳納實(shí)質(zhì)審查費(fèi)之日;(2)提交申請(qǐng)同時(shí)要求實(shí)質(zhì)審查：發(fā)明專利申請(qǐng)公布日。
上述第二款涉及專利審查過程中不合理的延期的補(bǔ)償，我們簡稱為“普通專利權(quán)期限補(bǔ)償（PTA）”，上述第三款涉及新藥審批占用時(shí)間的補(bǔ)償，我們稱為“藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償（PTE）”。
對(duì)于普通專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)难a(bǔ)充期限：按照發(fā)明專利在授權(quán)過程中不合理延遲的實(shí)際天數(shù)計(jì)算，該實(shí)際天數(shù)是指自發(fā)明專利申請(qǐng)日起滿四年且自實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求之日起滿三年之日至公告授予專利權(quán)之日的間隔天數(shù)，減去合理延遲的天數(shù)和由申請(qǐng)人引起的不合理延遲的天數(shù)，簡單總結(jié)如下：
X=A-Y1-Y2
X：依法給予的補(bǔ)償期限;
A：“滿四足三日”與“公告授權(quán)日”之間的間隔天數(shù);
Y1：專利局合理延遲天數(shù)(參考細(xì)則78.3);
Y2：申請(qǐng)人不合理延遲天數(shù)(參考細(xì)則79)。
對(duì)于藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)难a(bǔ)充期限，簡單總結(jié)如下：
A：A=新藥在中國獲得上市許可日-專利申請(qǐng)日-5年;
B：若A≤5.則B=A;若A>5.則B=5;
X：依法給予的補(bǔ)償期限;
若B+新藥在中國獲得上市后專利剩余有效期≤14.則X=B;
若B+新藥在中國獲得上市后專利剩余有效期>14.則X=14-新藥在中國獲得上市后專利剩余有效期。
三
補(bǔ)償?shù)臈l件
（一）
法律規(guī)定
請(qǐng)求藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償應(yīng)當(dāng)滿足以下條件：
(1)請(qǐng)求補(bǔ)償?shù)膶＠跈?quán)公告日應(yīng)當(dāng)早于藥品上市許可申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)之日;
(2)提出補(bǔ)償請(qǐng)求時(shí)，該專利權(quán)處于有效狀態(tài);
(3)該專利尚未獲得過藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償;
(4)請(qǐng)求補(bǔ)償專利的權(quán)利要求包括了獲得上市許可的新藥相關(guān)技術(shù)方案;
(5)一個(gè)藥品同時(shí)存在多項(xiàng)專利的，專利權(quán)人只能請(qǐng)求對(duì)其中一項(xiàng)專利給予藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償;
(6)一項(xiàng)專利同時(shí)涉及多個(gè)藥品的，只能對(duì)一個(gè)藥品就該專利提出藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求。
（二）
解讀
對(duì)于條件（1），結(jié)合目前的專利審查情況，發(fā)明專利授權(quán)時(shí)間快的1-2年，慢的有4-5年的情況，同時(shí)藥品審批上市的時(shí)間也存在較大的不確定性。
首先，為了保證專利授權(quán)公告日早于藥品獲得批準(zhǔn)日，藥企需要去平衡藥品審批申報(bào)和藥品專利申報(bào)的策略，協(xié)調(diào)控制好藥品專利申請(qǐng)及新藥申請(qǐng)的進(jìn)度，采用如：專利預(yù)審、專利優(yōu)先審查等方式，通過縮短審查時(shí)限，從而達(dá)到條件(1)的要求。
其次，從保護(hù)藥企研發(fā)技術(shù)方向的角度出發(fā)，部分專利可以通過延長專利審查的方式拖延時(shí)間，給其他競爭對(duì)手制造煙幕彈。
對(duì)于條件（2），藥企應(yīng)當(dāng)重視企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理工作，建立一套系統(tǒng)、完備、具有前瞻性的、可執(zhí)行的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系。對(duì)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)、注冊(cè)、登記的全流程進(jìn)行監(jiān)控和跟蹤，全面監(jiān)控費(fèi)用繳納、文件答復(fù)等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的時(shí)間期限。一方面服務(wù)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，另一方面防范知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律風(fēng)險(xiǎn)，使企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)利益最大化，在市場(chǎng)競爭中贏得競爭優(yōu)勢(shì)。
對(duì)于條件（5）和（6），對(duì)于同一個(gè)新藥相關(guān)的專利，不管是涉及多項(xiàng)專利還是涉及一項(xiàng)專利中的多個(gè)新藥，都只能請(qǐng)求一項(xiàng)專利或一項(xiàng)專利中的一個(gè)新藥進(jìn)行專利權(quán)期限補(bǔ)償，不能請(qǐng)求該新藥相關(guān)的任意多項(xiàng)專利進(jìn)行期限補(bǔ)償。這需要藥企在對(duì)新藥已經(jīng)作出多項(xiàng)專利布局時(shí)，需要圍繞專利類型、專利保護(hù)期限、專利權(quán)穩(wěn)定性、專利保護(hù)范圍、專利保護(hù)的適應(yīng)癥、專利維權(quán)的難易程度、專利規(guī)避的難易程度、專利對(duì)藥品的保護(hù)強(qiáng)度，以及新藥市場(chǎng)價(jià)值、藥物療效、應(yīng)用前景、競爭優(yōu)勢(shì)等因素進(jìn)行全方面綜合考慮，最終選擇最合理的新藥進(jìn)行補(bǔ)償，實(shí)現(xiàn)藥品專利權(quán)期限延長利益最大化的策略。
建議藥企前期在做專利挖掘和布局時(shí)，要提前做好規(guī)劃。
首先，準(zhǔn)確地抓住技術(shù)創(chuàng)新成果的主要發(fā)明點(diǎn)，對(duì)專利申請(qǐng)文件中的權(quán)利要求及其組合進(jìn)行精巧設(shè)計(jì)，既要確保相關(guān)專利權(quán)利要求保護(hù)范圍盡可能大，又要確保權(quán)利要求的法律穩(wěn)定性，提升專利申請(qǐng)的綜合質(zhì)量。
其次，對(duì)技術(shù)創(chuàng)新成果進(jìn)行全面、充分、有效的保護(hù)，全面梳理并掌握可能具有專利申請(qǐng)價(jià)值的各主要技術(shù)點(diǎn)及其外圍的關(guān)聯(lián)技術(shù)，避免出現(xiàn)專利保護(hù)的漏洞。
再次，站在專利整體布局的高度，利用核心專利和外圍專利相互結(jié)合進(jìn)行組合、卡位，形成嚴(yán)密的專利網(wǎng)，既要培育鞏固企業(yè)自身的核心競爭力，又要與競爭對(duì)手形成有效對(duì)抗甚至在相關(guān)技術(shù)要點(diǎn)上構(gòu)成反制。
最后，盡量避免一項(xiàng)專利同時(shí)涉及多個(gè)藥品，建議將不同的藥品技術(shù)方案通過另案申請(qǐng)、分案申請(qǐng)等方式進(jìn)行專利布局，確保每個(gè)新藥都有不同的專利布局，每個(gè)適應(yīng)癥亦有不同的專利布局。
四
請(qǐng)求補(bǔ)償提出的時(shí)間
（一）
法律規(guī)定（專利法實(shí)施細(xì)則第五部分第九章3.2）
請(qǐng)求應(yīng)當(dāng)由專利權(quán)人提出，專利權(quán)人與藥品上市許可持有人不一致的，應(yīng)當(dāng)征得藥品上市許可持有人書面同意。
專利權(quán)人請(qǐng)求藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)模瑧?yīng)當(dāng)自藥品在中國獲得上市許可之日起三個(gè)月內(nèi)向?qū)＠痔岢稣?qǐng)求，并且繳納相應(yīng)費(fèi)用。對(duì)于獲得附條件上市許可的藥品，應(yīng)當(dāng)自在中國獲得正式上市許可之日起三個(gè)月內(nèi)向?qū)＠痔岢稣?qǐng)求，但補(bǔ)償期限的計(jì)算以獲得附條件上市許可之日為準(zhǔn)。
已委托專利代理機(jī)構(gòu)的，藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求應(yīng)當(dāng)由專利代理機(jī)構(gòu)辦理。專利權(quán)屬于多個(gè)專利權(quán)人共有的，且未委托專利代理機(jī)構(gòu)的，藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求應(yīng)當(dāng)由代表人辦理。
（二）
解讀
首先，附條件上市許可的藥品上市的情形有：
(1)治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及公共衛(wèi)生方面急需的藥品，藥物臨床試驗(yàn)已有數(shù)據(jù)顯示療效并能預(yù)測(cè)其臨床價(jià)值的;
(2)應(yīng)對(duì)重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗或者國家衛(wèi)生健康委員會(huì)認(rèn)定急需的其他疫苗，經(jīng)評(píng)估獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的。
對(duì)于新藥研發(fā)企業(yè)，選擇附條件批準(zhǔn)雖然能夠加快藥品的上市，盡快獲得收益，但是藥品所獲得的專利權(quán)期限補(bǔ)償時(shí)間有可能會(huì)短甚至無法獲得專利權(quán)期限補(bǔ)償。按照普通程序申報(bào)雖然會(huì)耽誤上市時(shí)間，但是也有可能會(huì)通過專利權(quán)期限補(bǔ)償而得到彌補(bǔ)。
所以，結(jié)合專利審查進(jìn)度，是需要選擇附條件批準(zhǔn)加快上市，還是選擇正常申報(bào)途徑上市并通過PTE延長專利期限，在新藥申報(bào)策略中需要全方面考慮。
五
證明材料
（一）
法律規(guī)定（專利法實(shí)施細(xì)則第五部分第九章3.3）
提出藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求時(shí)，請(qǐng)求人還應(yīng)當(dāng)提交如下材料：
(1)專利權(quán)人與藥品上市許可持有人不一致的，應(yīng)當(dāng)提交藥品上市許可持有人的書面同意書等材料;
(2)用于確定藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償期間專利保護(hù)范圍的相關(guān)技術(shù)資料，例如請(qǐng)求對(duì)制備方法專利進(jìn)行期限補(bǔ)償?shù)?，?yīng)當(dāng)提交國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)工藝資料;
(3)專利局要求的其他證明材料。
請(qǐng)求人應(yīng)當(dāng)在請(qǐng)求中說明藥品名稱、藥品注冊(cè)分類、批準(zhǔn)的適應(yīng)癥和請(qǐng)求給予期限補(bǔ)償?shù)膶＠?hào)，指定與獲得上市許可新藥相關(guān)的權(quán)利要求，結(jié)合證明材料具體說明指定權(quán)利要求包括了新藥相關(guān)技術(shù)方案的理由以及請(qǐng)求補(bǔ)償期限的計(jì)算依據(jù)，并明確藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償期間保護(hù)的技術(shù)方案。
六
指定權(quán)利要求是否包括
新藥相關(guān)技術(shù)方案的審查
（一）
法律規(guī)定（專利法實(shí)施細(xì)則第五部分第九章3.5）
新藥相關(guān)技術(shù)方案應(yīng)當(dāng)以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥的結(jié)構(gòu)、組成及其含量，批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和適應(yīng)癥為準(zhǔn)。指定權(quán)利要求未包括獲得上市許可的新藥相關(guān)技術(shù)方案的，不予期限補(bǔ)償。
藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償期間內(nèi)，該專利的保護(hù)范圍限于國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市的新藥，且限于該新藥經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥相關(guān)技術(shù)方案;在保護(hù)范圍內(nèi)，專利權(quán)人享有的權(quán)利和承擔(dān)的義務(wù)與專利權(quán)期限補(bǔ)償前相同。產(chǎn)品權(quán)利要求的保護(hù)范圍僅限于用于經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥的上市新藥產(chǎn)品，醫(yī)藥用途權(quán)利要求的保護(hù)范圍僅限于上市新藥產(chǎn)品的經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥，制備方法權(quán)利要求的保護(hù)范圍僅限于用于經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥的上市新藥產(chǎn)品在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案的生產(chǎn)工藝。
七
補(bǔ)償期限審批、登記、公告及救濟(jì)
（一）
法律規(guī)定（專利法實(shí)施細(xì)則第五部分第九章3.7）
經(jīng)審查后認(rèn)為藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求不符合期限補(bǔ)償條件的，專利局應(yīng)當(dāng)給予請(qǐng)求人至少一次陳述意見和/或補(bǔ)正文件的機(jī)會(huì)。對(duì)于此后仍然不符合期限補(bǔ)償條件的，應(yīng)當(dāng)作出不予期限補(bǔ)償?shù)臎Q定。
經(jīng)審查認(rèn)為應(yīng)當(dāng)給予藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)?，如果專利?quán)人已經(jīng)提出專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求但專利局尚未作出審批決定，審查員應(yīng)當(dāng)?shù)却龑＠麢?quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求的審批決定作出以后，再確定給予藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)臅r(shí)間;如果專利權(quán)人尚未提出專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求，且其自專利授權(quán)公告之日起三個(gè)月期限尚未屆滿，審查員應(yīng)當(dāng)?shù)却龑＠麢?quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求的時(shí)限屆滿以后，再確定給予藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)臅r(shí)間，但專利權(quán)人明確表示放棄提出專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求的除外。
經(jīng)審查后認(rèn)為藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求符合期限補(bǔ)償條件的，專利局應(yīng)當(dāng)作出給予期限補(bǔ)償?shù)臎Q定，告知期限補(bǔ)償?shù)奶鞌?shù)。
專利局作出給予藥品專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)臎Q定后，應(yīng)當(dāng)將有關(guān)事項(xiàng)在專利登記簿上登記并在專利公報(bào)上公告。
（二）
解讀
根據(jù)2023年12月21日國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)布的《關(guān)于專利權(quán)期限補(bǔ)償和專利開放許可相關(guān)行政復(fù)議事項(xiàng)的公告(第560號(hào))》第一條規(guī)定：專利權(quán)人、因相關(guān)專利存在侵權(quán)糾紛或者已經(jīng)提出相關(guān)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的利害關(guān)系人對(duì)國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局依照專利法第四十二條第二、三款作出的關(guān)于是否給予專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)臎Q定不服的，可以向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局申請(qǐng)行政復(fù)議。
從上可知，不論是PTA還是PTE，期限補(bǔ)償?shù)恼?qǐng)求均應(yīng)當(dāng)由專利權(quán)人提出，但申請(qǐng)行政復(fù)議的主體不僅可以是專利權(quán)人，還可以是“因相關(guān)專利存在侵權(quán)糾紛或者已經(jīng)提出相關(guān)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的利害關(guān)系人”。上述條款明確指出，如果因相關(guān)專利存在侵權(quán)糾紛或者已經(jīng)提出相關(guān)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的利害關(guān)系人認(rèn)為給予專利權(quán)期限補(bǔ)償?shù)臎Q定有錯(cuò)誤，可以通過行政復(fù)議的路徑提出挑戰(zhàn)。
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