什么是REACH法規(guī)REACH認(rèn)證及REACH檢測(cè)報(bào)告的有效期是多長(zhǎng)時(shí)間？

REACH法規(guī)是歐盟基于多年處理經(jīng)驗(yàn)，為保護(hù)人類健康和環(huán)境安全所擬定的一部迄今為止對(duì)化學(xué)品最為嚴(yán)厲的處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)將歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化工產(chǎn)品和其下流的紡織、輕工、制藥及很多職業(yè)的產(chǎn)品歸入歐盟一致的監(jiān)管系統(tǒng)，對(duì)化學(xué)品的整個(gè)生命周期實(shí)施安全處理，并將原因由ZF主管機(jī)構(gòu)承當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)品安全使用的職責(zé)轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng)。現(xiàn)將REACH法規(guī)的重點(diǎn)內(nèi)容作簡(jiǎn)略介紹，并就我國(guó)企業(yè)應(yīng)采納的辦法提出主張，希望對(duì)國(guó)內(nèi)企業(yè)有所協(xié)助。現(xiàn)在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)出口到歐盟市場(chǎng)上的大都是電子制品或許其他消費(fèi)類電子，這類常常要做的是REACH-SVHC的測(cè)驗(yàn)，也就是約束這一大類的。

REACH是在歐盟多年對(duì)化學(xué)品的處理經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)時(shí)實(shí)際情況所擬定的一個(gè)法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個(gè)法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點(diǎn)嚴(yán)重不同：

1.將對(duì)化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認(rèn)和對(duì)其危險(xiǎn)判別的職責(zé)從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng);

2.對(duì)化學(xué)品從出產(chǎn)到毀掉實(shí)施全過(guò)程監(jiān)控處理;

3.完成貫穿整個(gè)供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責(zé)任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責(zé)任向供貨商供給信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個(gè)運(yùn)轉(zhuǎn)中的透明度。

至此：毆盟化學(xué)品處理局ECHA于2018年6月27日正式歸入第19批10種SVHC物質(zhì)（授權(quán)物質(zhì)候選清單），至此候選清單中的SVHC高度關(guān)注物質(zhì)清單已達(dá)191項(xiàng)。

注：依據(jù)REACH要求：列入候選清單中的SVHC，假如任一項(xiàng)SVHC在物品中總含量超越0.1%，且每年出產(chǎn)/進(jìn)口該物品中的SVHC總量超越1噸，則出產(chǎn)商或許進(jìn)口商必須在新物質(zhì)歸入清單后的6個(gè)月內(nèi)通報(bào)歐洲化學(xué)品處理局（ECHA）。10種新增物質(zhì)的SVHC候選物質(zhì)通報(bào)時(shí)間的截止日期是2018年12月27日。

REACH認(rèn)證流程

1．咨詢---提供產(chǎn)品資料

2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期

3．開(kāi)案---回簽合同、費(fèi)用支付

4．檢測(cè)---工程師按照reach標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

5．完成測(cè)試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告

通常reach認(rèn)證沒(méi)有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。

一般情況下，出具REACH測(cè)試報(bào)告需要7-10個(gè)工作日

REACH測(cè)試申請(qǐng)表填寫說(shuō)明：一般reach認(rèn)證與CCC認(rèn)證、UL認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。根據(jù)產(chǎn)品的原材料的不同價(jià)格也不同，金屬類的話只需要測(cè)試59項(xiàng)，非金屬類需測(cè)試191項(xiàng)，費(fèi)用就相對(duì)的貴一些。測(cè)試方法上又分為單獨(dú)測(cè)試和混側(cè)。金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證，目前測(cè)試費(fèi)用在1000~1500之間。非金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證，目前測(cè)試費(fèi)用在2000~3500之間.

那么，REACH檢測(cè)報(bào)告的有效期是多長(zhǎng)，REACH認(rèn)證有證書(shū)嗎，接下來(lái)由專業(yè)做檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)的老司機(jī)深圳市檢測(cè)為您解惑：

一、REACH檢測(cè)報(bào)告的有效期是多長(zhǎng)

在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、法規(guī)指令要求沒(méi)有變更的情況下，REACH檢測(cè)報(bào)告是一直有效的，買家有特殊要求的除外。

二、REACH認(rèn)證有證書(shū)嗎

REACH認(rèn)證是沒(méi)有證書(shū)的，只有檢測(cè)報(bào)告的哦。

三、REACH為何有檢測(cè)和注冊(cè)之分？

REACH法規(guī)首先是針對(duì)化工品而專門實(shí)施的一部法規(guī)。 化工品的制造商、進(jìn)口商需要完成REACH注冊(cè)，才能在歐盟市場(chǎng)上銷售化工品。因此，大家記住最重要的一點(diǎn)，如果產(chǎn)品是化工品則必須做REACH注冊(cè)！

那么對(duì)于化工品范疇之外的產(chǎn)品呢，REACH法規(guī)要求這些產(chǎn)品當(dāng)中所含有的“高關(guān)注度物質(zhì)（簡(jiǎn)稱SVHC）”的含量不能超過(guò)0.01%，所以這類產(chǎn)品經(jīng)常被歐洲客戶要求做SVHC檢測(cè)。

小結(jié)：化工品需要做注冊(cè)，非化工品需要做檢測(cè)。

四、REACH注冊(cè)為何這么貴？

首先我們要搞清楚REACH注冊(cè)時(shí)，到底注冊(cè)什么？注冊(cè)時(shí)除了提交企業(yè)信息外，更重要的是提交化學(xué)物質(zhì)的理化、毒理、生態(tài)毒理數(shù)據(jù)。歐盟需要掌握化學(xué)品的數(shù)據(jù)，來(lái)評(píng)估化學(xué)品的風(fēng)險(xiǎn)，制定正確的應(yīng)急措施、防火措施、預(yù)防措施、儲(chǔ)存措施。

REACH法規(guī)講究“數(shù)據(jù)共享，費(fèi)用分?jǐn)偂?。每一種物質(zhì)都會(huì)推舉一家企業(yè)來(lái)?yè)?dān)任領(lǐng)頭注冊(cè)人（簡(jiǎn)稱LR），由LR去開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，測(cè)出一套高質(zhì)量的數(shù)據(jù)。其他注冊(cè)人需要與LR共享數(shù)據(jù)，分?jǐn)偝杀尽?/p>

很多人感慨注冊(cè)費(fèi)用高，主要就是因?yàn)閿?shù)據(jù)費(fèi)較高。按照歐盟GLP的要求來(lái)測(cè)試，一整套數(shù)據(jù)的試驗(yàn)費(fèi)會(huì)高達(dá)十幾萬(wàn)歐元至100多萬(wàn)歐元。 這些成本由所有的注冊(cè)人一起平均分?jǐn)偂?因此，如果某種物質(zhì)注冊(cè)人較少，那么每一家企業(yè)分?jǐn)偟某杀揪透?；反之注?cè)人越多，數(shù)據(jù)費(fèi)就越低。

小結(jié)：注冊(cè)費(fèi)用的高低取決于注冊(cè)人數(shù)多少、注冊(cè)噸位大小、物質(zhì)類型。

五、REACH是歐盟的一部法規(guī)，該法規(guī)主要提出的要求是：

1） 如果產(chǎn)品是化學(xué)品，并且向歐盟市場(chǎng)投放的數(shù)量超過(guò)1噸/年，那么企業(yè)必須要進(jìn)行REACH注冊(cè)（registration）

2)REACH法規(guī)建立了”高關(guān)注度物質(zhì)清單“，即SVHC清單。目前該清單含有173種有毒有害的物質(zhì)。REACH法規(guī)要求出口到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中，所含有的SVHC物質(zhì)含量不能超標(biāo)。也就是說(shuō)，非化學(xué)品出口到歐盟需要做SVHC測(cè)試，而化學(xué)品則必須做REACH注冊(cè)。

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