任何抗擊疾病的藥品都是相關(guān)的醫(yī)學(xué)類專家，在歷經(jīng)百次實(shí)驗(yàn)以后所得出來的也可以稱之為科研結(jié)果。將藥品稱之為科研結(jié)果一點(diǎn)都不夸大其詞，因?yàn)槿绻麤]有這些藥品的話，可以說公民連最基本的生命健康都沒有辦法保證，因此藥品也是屬于知識產(chǎn)權(quán)的。那么，藥品知識產(chǎn)權(quán)申請的流程是什么?
藥品知識產(chǎn)權(quán)申請的流程是什么?
申請文件準(zhǔn)備 →申請步驟 →審批流程 →辦理機(jī)構(gòu) →辦理時(shí)限 →繳納費(fèi)用
1、 申請階段
發(fā)明專利的申請文件應(yīng)當(dāng)包括：發(fā)明專利請求書、說明書(說明書有附圖的，應(yīng)當(dāng)提交說明書附圖)、權(quán)利要求書、摘要(必要時(shí)應(yīng)當(dāng)有摘要附圖)。
委托專利代理機(jī)構(gòu)的，應(yīng)提交委托書。
申請費(fèi)用減緩的，應(yīng)提交費(fèi)用減緩請求書及相應(yīng)的證明文件。
2、審查階段
(1)初步審查：
專利局收到發(fā)明專利申請后，需經(jīng)初步審查。在初步審查合格之后，自申請日起滿18個(gè)月，即行公布。專利局也可以根據(jù)申請人的請求早日公布其申請。
初步審查主要核查
①申請文件是否齊備;
②形式上是否符合標(biāo)準(zhǔn);
③費(fèi)用是否繳納。在初步審查中，專利局會針對以上事項(xiàng)發(fā)出補(bǔ)正通知書，由申請人進(jìn)行補(bǔ)正。
(2)實(shí)質(zhì)審查
發(fā)明申請公開之后，專利局在收到申請人的實(shí)質(zhì)審查請求的情況下，啟動實(shí)質(zhì)審查。審查員發(fā)出審查意見通知書，在通知書對發(fā)明申請的新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性等做出評價(jià)，并且指出申請文件中的實(shí)質(zhì)缺陷。申請人答復(fù)審查意見，必要時(shí)修改申請文件。
如果申請人的答復(fù)克服了審查意見，審查員會發(fā)出授予專利權(quán)通知書。
如果申請人的答復(fù)沒有克服審查意見，審查員會再次發(fā)出審查意見通知書或者發(fā)出駁回通知書。
(3)授權(quán)
申請人在接到授予專利權(quán)通知書之后，需要辦理登記手續(xù)。申請人應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的期限內(nèi)繳納專利登記費(fèi)、授權(quán)當(dāng)年的年費(fèi)、公告印刷費(fèi)，同時(shí)還應(yīng)當(dāng)繳納專利證書印花稅。申請人在辦理登記手續(xù)之后即可獲得專利證書。
首先需要申請人提交相關(guān)的資料，然后國家專利局會進(jìn)行審核，當(dāng)事人在提交相關(guān)費(fèi)用以后，專利局的工作人員會在規(guī)定的時(shí)間之內(nèi)下發(fā)授權(quán)書的。任何藥品的抗毒性，抗病性都不是偶然的，都是當(dāng)事人仔細(xì)鉆研以后，才能發(fā)生藥性的。
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