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食品生產(chǎn)日常監(jiān)督檢查要點(diǎn)表

   日期:2024-10-31 21:00:01     來源:企業(yè)管理     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:60    評(píng)論:0
核心提示:食品生產(chǎn)日常監(jiān)督檢查要點(diǎn)表食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法第二章 監(jiān)督檢查事項(xiàng)第八條食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查事項(xiàng)包括食品生產(chǎn)者的生產(chǎn)環(huán)

食品生產(chǎn)日常監(jiān)督檢查要點(diǎn)表
食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法
第二章 監(jiān)督檢查事項(xiàng) 
第八條食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查事項(xiàng)包括食品生產(chǎn)者的生產(chǎn)環(huán)境條件、進(jìn)貨查驗(yàn)結(jié)果、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果、貯存及交付控制、不合格品管理和食品召回、從業(yè)人員管理、食品安全事故處置等情況。 
除前款規(guī)定的監(jiān)督檢查事項(xiàng)外,保健食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查事項(xiàng)還包括生產(chǎn)者資質(zhì)、產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書、委托加工、生產(chǎn)管理體系等情況。 
第十七條實(shí)施食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查,對(duì)重點(diǎn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)以現(xiàn)場(chǎng)檢查方式為主,對(duì)一般項(xiàng)目可以采取書面檢查的方式。
 
第十八條鼓勵(lì)食品生產(chǎn)經(jīng)營者選擇食品安全第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)自身的食品生產(chǎn)經(jīng)營管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)結(jié)果作為日常監(jiān)督檢查的參考。 
第十九條監(jiān)督檢查人員應(yīng)當(dāng)按照日常監(jiān)督檢查要點(diǎn)表和檢查結(jié)果記錄表的要求,對(duì)日常監(jiān)督檢查情況如實(shí)記錄,并綜合進(jìn)行判定,確定檢查結(jié)果。 
監(jiān)督檢查結(jié)果分為符合、基本符合與不符合3種形式。 
日常監(jiān)督檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)記入食品生產(chǎn)經(jīng)營者的食品安全信用檔案
第二十三條對(duì)日常監(jiān)督檢查結(jié)果屬于基本符合的食品生產(chǎn)經(jīng)營者,市、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)就監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題書面提出限期整改要求。 
被檢查單位應(yīng)當(dāng)按期進(jìn)行整改,并將整改情況報(bào)告食品藥品監(jiān)督管理部門。 
監(jiān)督檢查人員可以跟蹤整改情況,并記錄整改結(jié)果。
第二十四條日常監(jiān)督檢查結(jié)果為不符合,有發(fā)生食品安全事故潛在風(fēng)險(xiǎn)的,食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)立即停止食品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。 
第二十五條市、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)食品生產(chǎn)經(jīng)營者存在食品安全隱患,未及時(shí)采取有效措施消除的,可以對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營者的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人進(jìn)行責(zé)任約談。  
責(zé)任約談情況和整改情況應(yīng)當(dāng)記入食品生產(chǎn)經(jīng)營者食品安全信用檔案。
第四章 法律責(zé)任 
第二十九條食品生產(chǎn)經(jīng)營者撕毀、涂改日常監(jiān)督檢查結(jié)果記錄表,或者未保持日常監(jiān)督檢查結(jié)果記錄表至下次日常監(jiān)督檢查的,由市、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,并處2000元以上3萬元以下罰款。 
食品通用檢查項(xiàng)目:重點(diǎn)項(xiàng)(*)21項(xiàng),一般項(xiàng)30項(xiàng),共51項(xiàng)。
食品添加劑通用檢查項(xiàng)目:重點(diǎn)項(xiàng)(*)19項(xiàng),一般項(xiàng)31項(xiàng),共50項(xiàng)。
檢查項(xiàng)目
項(xiàng)目序號(hào)
檢查內(nèi)容
1.
生產(chǎn)環(huán)境條件
1.1
廠區(qū)無揚(yáng)塵、無積水,廠區(qū)、車間衛(wèi)生整潔。
*1.2
廠區(qū)、車間與有毒、有害場(chǎng)所及其他污染源保持規(guī)定的距離。
*1.3
衛(wèi)生間應(yīng)保持清潔,應(yīng)設(shè)置洗手設(shè)施,未與食品生產(chǎn)、包裝或貯存等區(qū)域直接連通。
1.4
有更衣、洗手、干手、消毒設(shè)備、設(shè)施,滿足正常使用。
1.5
通風(fēng)、防塵、照明、存放垃圾和廢棄物等設(shè)備、設(shè)施正常運(yùn)行。
1.6
車間內(nèi)使用的洗滌劑、消毒劑等化學(xué)品應(yīng)與原料、半成品、成品、包裝材料等分隔放置,并有相應(yīng)的使用記錄。
1.7
定期檢查防鼠、防蠅、防蟲害裝置的使用情況并有相應(yīng)檢查記錄,生產(chǎn)場(chǎng)所無蟲害跡象。
2.
進(jìn)貨查驗(yàn)結(jié)果
注:①檢查原輔料倉庫;②原輔料品種隨機(jī)抽查,不足2種的全部檢查。
*2.1
查驗(yàn)食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品供貨者的許可證、產(chǎn)品合格證明文件;供貨者無法提供有效合格證明文件的食品原料,有檢驗(yàn)記錄。
*2.2
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄及證明材料真實(shí)、完整,記錄和憑證保存期限不少于產(chǎn)品保質(zhì)期期滿后六個(gè)月,沒有明確保質(zhì)期的,保存期限不少于二年。
2.3
建立和保存食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的貯存、保管記錄和領(lǐng)用出庫記錄。
3.
生產(chǎn)過程控制
注:在成品庫至少抽取2批次產(chǎn)品,按生產(chǎn)日期或批號(hào)追溯生產(chǎn)過程記錄及控制的全部檢查,有專供特定人群的產(chǎn)品至少抽查1個(gè)產(chǎn)品。
3.1
有食品安全自查制度文件,定期對(duì)食品安全狀況進(jìn)行自查并記錄和處置。
*3.2
使用的原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的品種與索證索票、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄內(nèi)容一致。
*3.3
建立和保存生產(chǎn)投料記錄,包括投料種類、品名、生產(chǎn)日期或批號(hào)、使用數(shù)量等。
*3.4
未發(fā)現(xiàn)使用非食品原料、回收食品、食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)、超過保質(zhì)期的食品原料和食品添加劑生產(chǎn)食品。
*3.5
未發(fā)現(xiàn)超范圍、超限量使用食品添加劑的情況。
3.6
生產(chǎn)或使用的新食品原料,限定于國務(wù)院衛(wèi)生行政部門公告的新食品原料范圍內(nèi)。
*3.7
未發(fā)現(xiàn)使用藥品、僅用于保健食品的原料生產(chǎn)食品。
*3.8
生產(chǎn)記錄中的生產(chǎn)工藝和參數(shù)與企業(yè)申請(qǐng)?jiān)S可時(shí)提供的工藝流程一致。
*3.9
建立和保存生產(chǎn)加工過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的控制情況記錄。
3.10
生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)未發(fā)現(xiàn)人流、物流交叉污染。
3.11
未發(fā)現(xiàn)原輔料、半成品與直接入口食品交叉污染。
3.12
有溫、濕度等生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)要求的,定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)并記錄。
3.13
生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施定期維護(hù)保養(yǎng)并做好記錄。
*3.14
未發(fā)現(xiàn)標(biāo)注虛假生產(chǎn)日期或批號(hào)的情況。
3.15
工作人員穿戴工作衣帽,生產(chǎn)車間內(nèi)未發(fā)現(xiàn)與生產(chǎn)無關(guān)的個(gè)人或者其他與生產(chǎn)不相關(guān)物品,員工洗手消毒后進(jìn)入生產(chǎn)車間。
4
產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果
注:采取抽查方式
4.1
企業(yè)自檢的,應(yīng)具備與所檢項(xiàng)目適應(yīng)的檢驗(yàn)室和檢驗(yàn)?zāi)芰?,有檢驗(yàn)相關(guān)設(shè)備及化學(xué)試劑,檢驗(yàn)儀器設(shè)備按期檢定。
4.2
不能自檢的,應(yīng)當(dāng)委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
*4.3
有與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的食品安全標(biāo)準(zhǔn)文本,按照食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。
*4.4
建立和保存原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告記錄,檢驗(yàn)記錄真實(shí)、完整。
4.5
按規(guī)定時(shí)限保存檢驗(yàn)留存樣品并記錄留樣情況。
5
貯存及交付控制
注:采取抽查方式,有冷鏈要求的產(chǎn)品必須檢查冷鏈情況。
 
*5.1
原輔料的貯存有專人管理,貯存條件符合要求。
*5.2
食品添加劑應(yīng)當(dāng)專門貯存,明顯標(biāo)示,專人管理。
5.3
不合格品應(yīng)在劃定區(qū)域存放。
5.4
根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)建立和執(zhí)行相適應(yīng)的貯存、運(yùn)輸及交付控制制度和記錄。
5.5
倉庫溫濕度應(yīng)符合要求。
5.6
生產(chǎn)的產(chǎn)品在許可范圍內(nèi)。
5.7
有銷售臺(tái)賬,臺(tái)賬記錄真實(shí)、完整。
5.8
銷售臺(tái)賬如實(shí)記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號(hào)、檢驗(yàn)合格證明、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。
6.不合格品管理和食品召回
注:采取抽查方式
6.1
建立和保存不合格品的處置記錄,不合格品的批次、數(shù)量應(yīng)與記錄一致。
*6.2
實(shí)施不安全食品的召回,有召回計(jì)劃、公告等相應(yīng)記錄。
*6.3
召回食品有處置記錄。
6.4
未發(fā)現(xiàn)使用召回食品重新加工食品情況(對(duì)因標(biāo)簽存在瑕疵實(shí)施召回的除外)。
 
7
從業(yè)人員管理
7.1
有食品安全管理人員、檢驗(yàn)人員、負(fù)責(zé)人。
7.2
有食品安全管理人員、檢驗(yàn)人員、負(fù)責(zé)人培訓(xùn)和考核記錄。
*7.3
未發(fā)現(xiàn)聘用禁止從事食品安全管理的人員。
7.4
企業(yè)負(fù)責(zé)人在企業(yè)內(nèi)部制度制定、過程控制、安全培訓(xùn)、安全檢查以及食品安全事件或事故調(diào)查等環(huán)節(jié)履行了崗位職責(zé)并有記錄。
*7.5
建立從業(yè)人員健康管理制度,直接接觸食品人員有健康證明,符合相關(guān)規(guī)定。
7.6
有從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)制度,并有相關(guān)培訓(xùn)記錄。
8
食品安全事故處置
8.1
有定期排查食品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患的記錄。
8.2
有按照食品安全應(yīng)急預(yù)案定期演練,落實(shí)食品安全防范措施的記錄。
*8.3
發(fā)生食品安全事故的,有處置食品安全事故記錄。
9
食品添加劑生產(chǎn)者管理
*9.1
原料和生產(chǎn)工藝符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
9.2
復(fù)配食品添加劑配方發(fā)生變化的,按規(guī)定報(bào)告。
9.3
食品添加劑產(chǎn)品標(biāo)簽載明“食品添加劑”,并標(biāo)明貯存條件、生產(chǎn)者名稱和地址、食品添加劑的使用范圍、用量和使用方法。
說明:
1.上表中打*號(hào)的為重點(diǎn)項(xiàng),其他為一般項(xiàng)。
2.每次檢查抽查重點(diǎn)項(xiàng)不少于10個(gè),總檢查項(xiàng)目不少于20個(gè)。
3.上表中除1.7、3.4、3.5、3.6項(xiàng)以及2.1項(xiàng)中關(guān)于“食品相關(guān)產(chǎn)品”的檢查部分,其他項(xiàng)目均適用于食品添加劑生產(chǎn)者。
4.對(duì)食品添加劑生產(chǎn)者每次檢查,還需檢查第9項(xiàng),對(duì)食品生產(chǎn)者的檢查不需檢查第9項(xiàng)。
5.如果檢查項(xiàng)目存在合理缺項(xiàng),該項(xiàng)無需勾選“是或否”,并在備注中說明,不計(jì)入不符合項(xiàng)數(shù)。
無論哪個(gè)行業(yè),專業(yè)的是越來越貴了,如果你問的價(jià)格很便宜,不是你撿到便宜了,而是被新手練手了。

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