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離子交換色譜法檢測(cè)食品添加劑富馬酸中馬來(lái)酸

   日期:2024-10-31 20:31:46     來(lái)源:檢驗(yàn)     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:27    評(píng)論:0
核心提示:建立離子交換色譜法檢測(cè)食品添加劑富馬酸中雜質(zhì)馬來(lái)酸。方法:樣品用流動(dòng)相溶解定容后,采用LCSCX離子交換

建立離子交換色譜法檢測(cè)食品添加劑富馬酸中雜質(zhì)馬來(lái)酸。方法:樣品用流動(dòng)相溶解定容后,采用LC–SCX離子交換色譜柱(25cm×4.6mm,5μm) 分離,以0.005mol?L-1硫酸水溶液–乙腈(60∶40)為流動(dòng)相,流速0.3mL?min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)208nm。結(jié)果:樣品中富馬酸與馬來(lái) 酸分離度達(dá)到3.1,在0.1~5.0mg?L-1范圍內(nèi),馬來(lái)酸峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),最低檢出限達(dá)到0.05g?kg- 1,重現(xiàn)性良好。結(jié)論:該法簡(jiǎn)便、快速、靈敏、準(zhǔn)確,可用于食品添加劑富馬酸中馬來(lái)酸的檢測(cè)。
馬來(lái)酸(MaleicAcid)又名順丁烯二 酸,是富馬酸的順?lè)串悩?gòu)體,主要在生產(chǎn)過(guò)程中引入,其含量高低直接反映生產(chǎn)技術(shù)控制水平和產(chǎn)品質(zhì)量,國(guó)際食品法典委員會(huì)(CAC)及美國(guó)食用化學(xué)品法典 (FCC)均規(guī)定食品添加劑富馬酸中馬來(lái)酸的含量不得超過(guò)0.1%(1g?kg-1),所以建立食品添加劑富馬酸中馬來(lái)酸含量檢測(cè)方法對(duì)于控制富馬酸產(chǎn)品 質(zhì)量具有積極的意義。
關(guān)于馬來(lái)酸的檢測(cè)報(bào)道不多,主要為高效液相色譜法[1~3],還有用毛細(xì)管電泳法[4]和離子色譜法檢測(cè)的 報(bào)道(戴安公司提供的資料),但反相高效液相色譜法存在分離度和重現(xiàn)性不理想的問(wèn)題,而且色譜峰較寬,而毛細(xì)管電泳和離子色譜在我國(guó)還不夠普及,本文利用 離子交換色譜柱對(duì)富馬酸中馬來(lái)酸進(jìn)行檢測(cè),色譜峰形良好,分離度可達(dá)3.0以上,而且流動(dòng)相流速只有0.3mL?min-1,可節(jié)省溶劑,方法簡(jiǎn)便、快 速、準(zhǔn)確,實(shí)用性強(qiáng),符合食品添加劑雜質(zhì)檢測(cè)要求。
1、儀器與試藥
高效液相色譜系統(tǒng):Agilent1200型,配四元泵、DAD檢測(cè)器、自動(dòng)進(jìn)樣器及色譜數(shù)據(jù)處理工作站(Agilent公司);SUPELCOSILTMLC-SCX離子交換色譜柱(25cm×4.6mm,5μm,SUPELCO公司)。
馬來(lái)酸標(biāo)準(zhǔn)品(SUPELCO公司,純度99.3%);富馬酸標(biāo)準(zhǔn)品(Dr.EhrenstorferGmbH公司,純度99.3%);乙腈(色譜 純,F(xiàn)isher公司);食品添加劑富馬酸(由交大瑞森渭南化學(xué)工業(yè)有限責(zé)任公司提供);所用其他試劑均為分析純;水為超純水。
2、色譜條件
色譜柱:SUPELCOSILTMLC-SCX離子交換色譜柱(25cm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:0.005mol?L-1硫酸水溶液-乙腈 (60∶40);流速:0.3mL?min-1;色譜柱溫度:35℃;檢測(cè)器:二極管陣列檢測(cè)器(DAD);檢測(cè)波長(zhǎng):208nm;進(jìn)樣量:5μL。
應(yīng)用上述條件,取1.0mg?L-1的馬來(lái)酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)樣,取馬來(lái)酸為5.0mg?L-1、富馬酸為10.0mg/L-1的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(分離度溶液)進(jìn)樣。
3、方法與結(jié)果
3.1樣品處理稱取食品添加劑富馬酸樣品0.1g,精密稱定,用流動(dòng)相溶解并定容至100.00mL,過(guò)0.45μm微孔濾膜,進(jìn)樣檢測(cè)。
3.2線性關(guān)系考察分別配制濃度為0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,5.0mg?L-1的馬來(lái)酸系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,按“2”項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)樣檢 測(cè),并以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(X,mg?L-1)為橫坐標(biāo),峰面積(Y)為縱坐標(biāo)作圖,同時(shí)用最小二乘法進(jìn)行線性回歸,得標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為 Y=87.916X–0.7097,線性相關(guān)系數(shù)r為0.9999,線性關(guān)系良好。
3.3精密度與重現(xiàn)性
取濃度為1.0mg?L-1的馬來(lái)酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,連續(xù)進(jìn)樣8次,計(jì)算8次進(jìn)樣的峰面積標(biāo)準(zhǔn)偏差,評(píng)價(jià)檢測(cè)方法的精密度,結(jié)果如表1所示,峰面積RSD為0.77%,精密度良好。
取同一批食品添加劑樣品,平行處理8份,依法進(jìn)樣檢測(cè),計(jì)算每份樣品中馬來(lái)酸含量,考察方法的重現(xiàn)性,結(jié)果如表1所示,RSD為3.17%,重現(xiàn)性良好。
表1精密度和重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
精密度實(shí)驗(yàn)
進(jìn)樣次數(shù)12345678RSD(%)
峰面積85.792687.212286.056187.849787.230186.712986.809587.11570.77
重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)
樣品編號(hào)12345678RSD(%)
含量(%)0.01010.01050.01030.00970.00990.00980.00960.01013.17
3.4加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)為了考察方法的回收率,對(duì)6份富馬酸樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),加標(biāo)水平為國(guó)際限量水平0.1%,即1.0g?kg-1,回收率在99.4%~100.7%之間,RSD小于1.5%。回收率重現(xiàn)性良好。
3.5檢測(cè)限將馬來(lái)酸標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋進(jìn)樣,以10倍噪音(S/N=10)計(jì),本方法最小檢出濃度為0.05mg?L-1。以稱取0.1g富馬酸樣品,定容100.00mL計(jì)算,富馬酸中馬來(lái)酸的最低檢出限為0.05g?kg-1,即0.005%。
3.6樣品測(cè)定利用本方法測(cè)定了5批富馬酸樣品,馬來(lái)酸含量分別為0.0072%,0.0091%,0.0128%,0.0102%,0.0155%,均未超出限量要求。
4、討論
實(shí)驗(yàn)中主要考察了檢測(cè)的流動(dòng)相條件,包括乙腈比例、硫酸濃度以及流速對(duì)峰形和分離度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,流動(dòng)相中的乙腈比例對(duì)富馬酸和馬來(lái)酸的峰形影 響最為明顯,當(dāng)流動(dòng)相中不含乙腈時(shí),溶劑效應(yīng)明顯,富馬酸和馬來(lái)酸分離度溶液的HPLC色譜圖如圖3所示,色譜峰拖尾嚴(yán)重,而且不能達(dá)到基線分離,隨著流 動(dòng)相中乙腈比例的升高,馬來(lái)酸和富馬酸的峰形變好,分離度變大,當(dāng)乙腈為40%時(shí),HPLC色譜圖如圖1-B所示,色譜峰峰形尖銳對(duì)稱。流動(dòng)相中硫酸濃度 對(duì)色譜峰峰形影響不大,但對(duì)分離度有一定的影響,實(shí)驗(yàn)中考察了硫酸濃度為0.005、0.01mol?L-1兩種情況,發(fā)現(xiàn)硫酸濃度變化對(duì)富馬酸的出峰時(shí) 間基本沒(méi)有影響,而硫酸濃度降低則可以使馬來(lái)酸出峰時(shí)間前移,分離度變大,所以選用硫酸濃度為0.005mol?L-1。流速對(duì)出峰時(shí)間和分離度有一定的 影響,而對(duì)峰形基本無(wú)影響,當(dāng)流速由0.3mL?min-1變?yōu)?.5mL?min-1后,富馬酸和馬來(lái)酸出峰時(shí)間均前移,分離度變小,所以選用流速為 0.3mL?min-1不僅能夠增大分離度,而且可以節(jié)省溶劑。選用本文的色譜條件,富馬酸和馬來(lái)酸的分離度達(dá)到3.1,符合國(guó)際食品法典委員會(huì) (CAC)及美國(guó)食用化學(xué)品法典(FCC)檢測(cè)要求。
馬來(lái)酸的紫外吸收?qǐng)D譜如圖4所示,最大吸收波長(zhǎng)為208nm,富馬酸的紫外吸收與馬來(lái)酸基本相同,在本文色譜條件下未發(fā)生文獻(xiàn)報(bào)道的最大紫外吸收波長(zhǎng)紅移現(xiàn)象[3],而且在該波長(zhǎng)下HPLC色譜基線平穩(wěn),所以選用檢測(cè)波長(zhǎng)為208nm。
1.馬來(lái)酸(maleicacid);2.富馬酸(fumaricacid)
本文建立的檢測(cè)方法簡(jiǎn)便、快速,重現(xiàn)性良好,而且該方法完全符合相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)要求,可以為檢測(cè)食品添加劑富馬酸中的馬來(lái)酸提供有效手段,為保障富馬酸產(chǎn)品的質(zhì)量及對(duì)外貿(mào)易提供幫助。

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