CE認證介紹

CE標志是產(chǎn)品進入歐盟***及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會***市場的“通行證”。任何規(guī)定的（新方法指令所涉及的）產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，在投放歐盟市場前，都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求，并且加貼CE標志。這是歐盟法律對相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的***技術(shù)標準，簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。

歐盟CE-電磁兼容性測試89/336/EEC，2004/108/EC歐盟無線產(chǎn)品R&TTE指令汽車電器產(chǎn)品E-Mark/e-Mark認證美國FCCpart15part18part68part90認證加拿大IC-002/003認證澳大利亞C-Tick認證日本VCCI、PSE認證

需要CE認證的***有：所有歐洲經(jīng)濟區(qū)域的***。

包括:

歐洲聯(lián)盟：法國、聯(lián)邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典和、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞等25個***。

歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員：瑞士、冰島和挪威等3個***。

以下產(chǎn)品需要加貼CE標志：

――電氣類產(chǎn)品

――機械類產(chǎn)品

――玩具類產(chǎn)品

――無線電和電信終端設(shè)備

――冷藏﹑冷凍設(shè)備

――人身保護設(shè)備

――簡單壓力容器

――熱水鍋爐

――壓力設(shè)備

――民用爆炸物

――游樂船

――建筑產(chǎn)品

――體外診斷醫(yī)療器械

――植入式醫(yī)療器械

――醫(yī)療電器設(shè)備

――升降設(shè)備

――燃氣設(shè)備

――非自動衡器

――爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護系統(tǒng)

申請CE認證的流程:　　1.制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。　　2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。　　3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。　　4.申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。　　5.申請人提供技術(shù)文件。　　6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。　　7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。　　8.技術(shù)文件審閱包括：　　a文件是否完善。　　b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。　　9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。　　10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。　　11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。　　12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。　　13.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。　　14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

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