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高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械管理制度

   日期:2024-10-06 20:15:42     來源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:904    評(píng)論:0
核心提示:高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械管理制度一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員的主要工作職

高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械管理制度

一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員的主要工作職責(zé)有:

1、負(fù)責(zé)起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、督促醫(yī)療器械管理工作,定期組織考核。

2、負(fù)責(zé)制定相關(guān)人員的繼續(xù)教育和培訓(xùn)計(jì)劃,具體落實(shí)采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、使用人員的培訓(xùn)工作。

3、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)的學(xué)習(xí)培訓(xùn)和收集藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)管信息,研究醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作。

4、對(duì)本醫(yī)院使用醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé),對(duì)首次采購的企業(yè)和產(chǎn)品進(jìn)行資格合法性和產(chǎn)品合法性、安全性審查。

5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、不良事件等信息的收集和處理,作好記錄,查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門。

二、醫(yī)院的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或管理人員應(yīng)當(dāng)定期對(duì)本院采購、使用醫(yī)療器械的情況進(jìn)行自查,每年不少于兩次,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,予以糾正。

三、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)依據(jù)法律、法規(guī)及本辦法,結(jié)合實(shí)際制定醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度和質(zhì)量記錄。各項(xiàng)制度應(yīng)目標(biāo)明確,可操作性強(qiáng),在相關(guān)職能和層次上得到分解落實(shí)。

質(zhì)量記錄包括:醫(yī)療器械采購驗(yàn)收記錄、首次采購產(chǎn)品及供貨商審核記錄、不合格醫(yī)療器械處理記錄、隨訪記錄、質(zhì)量事故和不良事件記錄、一次性使用醫(yī)療器械使用后銷毀記錄等。

四、倉儲(chǔ)保管員的主要職責(zé):

1、在設(shè)備科長的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)醫(yī)院高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的保管和發(fā)放工作。

2、到貨時(shí)與采購人員依據(jù)合同以及發(fā)票、送貨單,及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收和入賬。若發(fā)現(xiàn)賬物不符、質(zhì)量問題等,有權(quán)拒收并及時(shí)報(bào)告。

3、負(fù)責(zé)定期做好庫存盤點(diǎn)工作。防止物品的積壓、霉?fàn)€、生銹、失效,一旦發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告并及時(shí)處理。做到賬物相符,賬賬相符。

4、負(fù)責(zé)做好安全工作,經(jīng)常檢查,做好倉庫的防火防爆、防盜工作。

五、使用人員的主要職責(zé):

1、對(duì)使用的醫(yī)療器械,制定相應(yīng)的管理制度,做到專人負(fù)責(zé),具體落實(shí)。

2、根據(jù)工作需要,制定醫(yī)療器械消耗性配件的購置申請(qǐng)計(jì)劃。

3、配合醫(yī)療器械管理部門進(jìn)行設(shè)備的驗(yàn)收、日常維護(hù)和保管等項(xiàng)工作,保證醫(yī)療器械的安全使用。

4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械使用中的可疑不良事件的登記與報(bào)告工作。

5、做好醫(yī)療器械的登記、使用管理工作。

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