美國(guó)FDA進(jìn)口預(yù)申報(bào)問答
一、向美國(guó)出口食品時(shí)，預(yù)申報(bào)必須于何時(shí)提交？
答：FDA將在進(jìn)口食品到達(dá)之前5日之內(nèi)，在以下所述的運(yùn)輸方式規(guī)定的時(shí)間以前，以電子方式接收并確認(rèn)預(yù)申報(bào)信息：
1．通過陸路公路運(yùn)輸，抵達(dá)前2小時(shí)；
2．通過空運(yùn)或陸路鐵路運(yùn)輸，抵達(dá)前4小時(shí)；
3．通過水路運(yùn)輸，抵達(dá)前8小時(shí)。
二、美國(guó)要求12月12日以后進(jìn)口的食品必須進(jìn)行預(yù)先通報(bào)，12月12日指的是到港日期還是發(fā)運(yùn)日期？
答：這一日期指的是到港日期。
三、是否必須由企業(yè)本身提交預(yù)申報(bào)？
答：任何具有所需信息知識(shí)的個(gè)人可以提交預(yù)申報(bào)，包括但不限于經(jīng)紀(jì)人、進(jìn)口商和美國(guó)代理人。
四、在預(yù)申報(bào)中應(yīng)包括哪些信息？
答：預(yù)申報(bào)必須包括以下信息：
l．提交人的身份，包括姓名、公司名稱、地址、電話號(hào)碼、傳真、電子郵件地址；
2．傳送者的身份（如果不同于提交人），包括姓名、公司名稱、地址、電話號(hào)碼、傳真、電子郵件地址；
3．入境類型和CBP的識(shí)別號(hào)碼；
4．食品的標(biāo)識(shí)，包括完整的FDA產(chǎn)品編碼，普通或常規(guī)名稱或市場(chǎng)名稱，從最小包裝體積到最大容器描述食品的量，批號(hào)、編碼號(hào)或其它可適用的食品標(biāo)識(shí)信息；
5．制造商的身份；
6．種植者的身份（如果知道）；
7．FDA生產(chǎn)國(guó)；
8．發(fā)運(yùn)人的身份，除了食品通過國(guó)際郵件方式進(jìn)口；
9．食品的發(fā)運(yùn)國(guó)。如果食品通過國(guó)際郵件進(jìn)口，郵寄的預(yù)期日期和郵寄國(guó)；
10．預(yù)期的抵達(dá)信息（地點(diǎn)、日期、時(shí)間）或者如果食品通過國(guó)際郵件進(jìn)口，美國(guó)收件人的姓名，地址；
11．進(jìn)口商、所有者和最終收貨人的身份，除了通過國(guó)際郵件進(jìn)口或者通過美國(guó)轉(zhuǎn)口的食品；
12．承運(yùn)人的身份和運(yùn)輸方式，除了通過國(guó)際郵件方式進(jìn)口；
13．運(yùn)輸計(jì)劃信息，除了通過國(guó)際郵件方式進(jìn)口。
五、到達(dá)時(shí)，承運(yùn)人需要預(yù)申報(bào)確認(rèn)件嗎？
答：確認(rèn)件是必要的。通過ABI／ACS界面提交預(yù)申報(bào)的，預(yù)申報(bào)的確認(rèn)號(hào)和含有“PN收到”內(nèi)容的信息將通過ACS／ABI界面生成一個(gè)確認(rèn)文件。最終法規(guī)（暫行）規(guī)定，如果預(yù)申報(bào)通過FDA的PN系統(tǒng)提交，那么提交確認(rèn)后，傳送者將隨即獲得在線確認(rèn)。為了使承運(yùn)人和在港口的個(gè)人更方便，承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)持有確認(rèn)件的復(fù)印件，其中包括預(yù)申報(bào)的確認(rèn)號(hào)。對(duì)國(guó)際郵件包裹，預(yù)申報(bào)的確認(rèn)號(hào)必須隨附包裹。對(duì)于個(gè)人攜帶到達(dá)美國(guó)的食品，預(yù)申報(bào)確認(rèn)號(hào)必須隨附食品。
六、收到確認(rèn)是否意味著已經(jīng)通過檢驗(yàn)？
答：確認(rèn)只是意味著信息已被接收。由系統(tǒng)和FDA職員人工進(jìn)行的后續(xù)審查將會(huì)決定進(jìn)口貨物抵達(dá)時(shí)是否需要檢驗(yàn)。
七、未能提供完整的預(yù)申報(bào)信息的后果是什么？
答：進(jìn)口或擬進(jìn)口的食品由于不完整的預(yù)申報(bào)信息將被拒收，并被扣留在港口或安全的倉庫。FDA將為其職員提供實(shí)施指南，包括對(duì)那些沒有及時(shí)提供及時(shí)和準(zhǔn)確預(yù)申報(bào)信息的禁令、起訴和限制的規(guī)定，也包括對(duì)根據(jù)801（m）（1）拒收或根據(jù)801（1）扣留的規(guī)定。FDA準(zhǔn)備在指南中包含一個(gè)過渡性，在此期間，將通過對(duì)提交者加強(qiáng)教育的方式來促使預(yù)申報(bào)信息符合要求。盡管如此，F(xiàn)DA將被授權(quán)使用各種手段來應(yīng)對(duì)任何違反預(yù)申報(bào)要求的事件。這個(gè)計(jì)劃的過渡性將允許FDA把資源集中在最適宜的場(chǎng)所。FDA也計(jì)劃給其職員提供過渡性后的實(shí)施預(yù)申報(bào)要求的指南。FDA的指南文件將向公眾公布，F(xiàn)DA將在《聯(lián)邦注冊(cè)》中發(fā)布一個(gè)指南可得到性的通知。
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