化妝品GMP認(rèn)證需做哪些準(zhǔn)備呢
化妝品GMP認(rèn)證需做哪些準(zhǔn)備呢？
GMP（GMP Good Manufacturing Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，最早是美國國會(huì)為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是世界上第一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提高藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全方面效果非常明顯 那么我們應(yīng)該做些什么準(zhǔn)備呢？
1、在準(zhǔn)備GMP改造前，需要有資金上的準(zhǔn)備；
2、需有符合資格要求的生產(chǎn)、質(zhì)量管理技術(shù)人員，及熟練技術(shù)工人；
3、需對(duì)生產(chǎn)廠房、倉庫、質(zhì)量檢驗(yàn)室等硬件按工藝要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、改造施工，達(dá)到規(guī)范基本要求，配備與生產(chǎn)品種相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器；
4、需建立一套完善的人員培訓(xùn)管理、廠房設(shè)施管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、物料管理、衛(wèi)生管理、銷售管理等文件系統(tǒng)。
要求：有操作先有制度、有制度就應(yīng)執(zhí)行，有操作就應(yīng)記錄。
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