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能源管理體系認(rèn)證補(bǔ)貼機(jī)構(gòu)收費(fèi)合理

   日期:2024-10-02 16:56:23     來源:ISO50001認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:7    評論:0
核心提示:能源管理體系認(rèn)證補(bǔ)貼機(jī)構(gòu)收費(fèi)合理TS16949認(rèn)證目標(biāo)1、在供應(yīng)鏈中不斷的改進(jìn)⑴質(zhì)量改進(jìn)⑵生產(chǎn)力改進(jìn)⑶成本的降低2、強(qiáng)調(diào)缺點(diǎn)的預(yù)防⑴SPC的應(yīng)用⑵防錯(cuò)措施3、變差和浪費(fèi)⑴確保

能源管理體系認(rèn)證補(bǔ)貼機(jī)構(gòu)收費(fèi)合理

TS 16949認(rèn)證目標(biāo)

1、在供應(yīng)鏈中不斷的改進(jìn)

⑴ 質(zhì)量改進(jìn)

⑵ 生產(chǎn)力改進(jìn)

⑶ 成本的降低

2、強(qiáng)調(diào)缺點(diǎn)的預(yù)防

⑴ SPC的應(yīng)用

⑵ 防錯(cuò)措施

3、變差和浪費(fèi)

⑴ 確保存貨周轉(zhuǎn)及庫存量

⑵ 質(zhì)量成本

⑶ 非質(zhì)量的額外成本(待線時(shí)間,過多搬運(yùn)…etc)

TS 16949認(rèn)證審核特點(diǎn)

1、3年復(fù)審

2、ISO/TS16949注冊審核會包含客戶的特殊要求

3、不接受QS9000認(rèn)可的審核員和認(rèn)證機(jī)構(gòu)

4、書寫的審核報(bào)告會更廣泛

TS16949認(rèn)證的要求

16949是以ISO9000 2000版為基礎(chǔ)

因此,16949需要轉(zhuǎn)向“模式”理念和PDCA技術(shù),這要求在方法上和文件形式上有一個(gè)極大的轉(zhuǎn)變。審核方法上也由原來的部門/要素轉(zhuǎn)化為“”導(dǎo)向。

江蘇能源管理體系認(rèn)證補(bǔ)貼機(jī)構(gòu)收費(fèi)合理

第二,大量和廣泛新增的變化的內(nèi)容表明從以體系為基礎(chǔ)的QS9000轉(zhuǎn)到能取得ISO/TS169492002注冊的質(zhì)量管理體系有大量的工作要做。

與QS9000在細(xì)節(jié)上大約有80處的不同。比如對內(nèi)審的要求極大的加強(qiáng),強(qiáng)制要求進(jìn)行制造審核,要使用特定的檢查清單并對內(nèi)審核員資格提出了要求。

第三,IATF要求,必須有少12個(gè)月“運(yùn)行業(yè)績記錄”和內(nèi)部審核和對前12個(gè)月管理評審的策劃和結(jié)果的記錄。

第四,必須有一個(gè)有資格的內(nèi)審員清單和一個(gè)顧客/特定顧客要求的清單。

江蘇能源管理體系認(rèn)證補(bǔ)貼機(jī)構(gòu)收費(fèi)合理

協(xié)助企業(yè)選擇的質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu),三步驟,咨詢項(xiàng)目共分四個(gè)主要階段進(jìn)行,1派專家到企業(yè)了解基本情況,提供基礎(chǔ)培訓(xùn)。經(jīng)充分協(xié)商制定認(rèn)證咨詢工作計(jì)劃;。2制定出質(zhì)量手冊和質(zhì)量體系程序文件的編寫要點(diǎn),指導(dǎo)企業(yè)編寫手冊和程序文件并進(jìn)行審改;。3指導(dǎo)企業(yè)有效實(shí)施質(zhì)量體系文件。指導(dǎo)并參與內(nèi)部質(zhì)量體系審核。指出問題。提出改進(jìn)建議;。4對企業(yè)的質(zhì)量體系進(jìn)行符合性審核。指導(dǎo)企業(yè)申請第三方質(zhì)量體系認(rèn)證,四配合。1企業(yè)應(yīng)按咨詢機(jī)構(gòu)要求提供適宜的資源;,2企業(yè)應(yīng)以自身管理運(yùn)作為出發(fā)點(diǎn)對待質(zhì)量體系認(rèn)證工作;,3企業(yè)各級人員應(yīng)通力配合咨詢機(jī)構(gòu)的咨詢活動(dòng);。

適用范圍,本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)行器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。在標(biāo)準(zhǔn)中定義的器械指制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類的。不論單獨(dú)使用或組合使用的儀器、設(shè)備、、機(jī)器、用具、植入物、體外試劑或校準(zhǔn)器、、材料或者其他相似或相關(guān)物品,這些目的是,――的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、或者緩解;,――損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、、緩解或者補(bǔ)償;,――解剖或的研究、替代或者調(diào)節(jié);。――支持或維持生命;。――控制;,—―器械的消毒;,—―通過對取自人體的樣本進(jìn)行體外檢查的方式來提供信息?! SO9000不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),而是一組標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。“ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)”指由ISO/TC176制定的所有國際標(biāo)準(zhǔn),TC176即ISO中第176個(gè)技術(shù)會,TC176專門負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理和技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn),ISO/TC176早在1990年第九屆年會上提出了《90年代國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施策略》。對1987版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)分兩個(gè)階段進(jìn)行修改階段在1994年完成,第段在2000年完成,1994版ISO9000標(biāo)準(zhǔn)已被采用多年,有三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)通常被用來作為外部認(rèn)證之用,2000年12月15日,2000版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布實(shí)施。

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