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不合格品控制的5大精要~質(zhì)量經(jīng)理必備知識

   日期:2024-09-16 22:03:18     來源:企業(yè)管理     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:22    評論:0
核心提示:如何做好一名質(zhì)量經(jīng)理?質(zhì)量經(jīng)理需要要掌握好不合格品控制的5大精要,只有掌握好了不合格品的處理方法,才能很好地控制好不合格品。什么是

如何做好一名質(zhì)量經(jīng)理?質(zhì)量經(jīng)理需要要掌握好不合格品控制的5大精要,只有掌握好了不合格品的處理方法,才能很好地控制好不合格品。

什么是不合格品?不合格品又稱不良品,是指不符合產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)或訂貨合同規(guī)定的技術(shù)要求的產(chǎn)品。不合格品按其不合格的程度可分為:廢品、次品、回用品、返修品或主要、次要、致命缺陷等。

出現(xiàn)不合格品應(yīng)什么樣流程處理呢?具體包括不合格品產(chǎn)生的原因、標(biāo)識、隔離、處置和相應(yīng)的記錄。

1、不合格品產(chǎn)生的原因

如何做好一名質(zhì)量經(jīng)理?質(zhì)量經(jīng)理應(yīng)知合格品產(chǎn)生的原因主要集中在產(chǎn)品開發(fā)與設(shè)計、工序管制狀態(tài)、采購等環(huán)節(jié)。錯誤的操作方法、不良物料及錯誤的設(shè)計也可導(dǎo)致不合格品產(chǎn)生。

一般來說,不合格品的產(chǎn)生都與以下方面有關(guān),具體見以下幾方面。

一、產(chǎn)品開發(fā)與設(shè)計:

產(chǎn)品設(shè)計的制作方法不明確

圖樣、圖紙繪制不凊晰、標(biāo)碼不準(zhǔn)確

產(chǎn)品設(shè)計尺寸與生產(chǎn)用零配件、裝配公差不一致 、廢棄圖樣的管制不力,造成生產(chǎn)中誤用廢圖紙

二、機器與設(shè)備管理:

機器安裝與設(shè)計不當(dāng)

機器設(shè)備長時間無校驗

刀具、模具、工具品質(zhì)不良

量具和檢測設(shè)備精確度不夠

溫度、濕度及其他環(huán)境條件對設(shè)備的影響

設(shè)備加工能力不足

機器、設(shè)備的維修、保養(yǎng)不當(dāng)

三、材料與配件控制:

使用未經(jīng)檢驗的材料或配件

錯誤地使用材料或配件

材料、配件的品質(zhì)變異

使用讓步接收的材料或配件

使用替代材料,而事先無精確驗證

四、生產(chǎn)作業(yè)控制:

片面追求產(chǎn)量,而忽視品質(zhì)

操作員未經(jīng)培訓(xùn)上崗

生產(chǎn)作業(yè)控制未制定生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書

對生產(chǎn)工序的控制不力

員工缺乏自主品質(zhì)管制意識

五、品質(zhì)檢驗與控制:

未制定產(chǎn)品品質(zhì)計劃

試驗設(shè)備超過校準(zhǔn)期限

品質(zhì)規(guī)程、方法、應(yīng)對措施不完善

沒有形成有效的品質(zhì)控制體系

卨層管理者的品質(zhì)意識不夠

品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的不準(zhǔn)確或不完善

不合格品是企業(yè)不愿看到的,但又是很難避免的,因此企業(yè)要從不同的方面分析不合格品產(chǎn)生的原因,找出主要影響原因后才可以實施改進措施。

2、不合格的標(biāo)識

為了確保不合格品在生產(chǎn)過程中不被誤用,工廠所有的外購貨品,在制品、半成品、成品以及待處理的不合格品均應(yīng)有品質(zhì)識別標(biāo)識。

一、選擇標(biāo)識物

1、標(biāo)識牌

標(biāo)識牌,按貨品屬件或處理類型將相應(yīng)的標(biāo)識牌懸掛在貨物的外包裝上加以標(biāo)示。

根據(jù)企業(yè)標(biāo)識需求,可分為“待驗”牌、“暫收”牌、“合格”牌、 “不合格”牌、“待處理”牌、“封存”牌、“退貨”牌、“重檢”牌、“返工.” 牌、“返修”牌、“報廢”牌等。標(biāo)識牌主要適用于大型貨物或成批產(chǎn)品的標(biāo)識。

2、標(biāo)簽或卡片或標(biāo)簽卡或標(biāo)示單

該標(biāo)識物一般為-張標(biāo)簽紙或卡片,通常也稱之為“箱頭紙'在使用時將貨物判別類型標(biāo)注在上面,并注明貨物的品名、規(guī)格、 顏色、材質(zhì)、來源,訂單編號、生產(chǎn)日期、數(shù)量等內(nèi)容。在標(biāo)識品質(zhì)狀態(tài)時,QC員按物品的品質(zhì)檢驗結(jié)果在標(biāo)簽或卡片的“品質(zhì)”欄蓋相應(yīng)的QC標(biāo)識印章。

3、色標(biāo)

色標(biāo)的形狀一般為一張正方形或圓形的有色粘貼紙。它可直接貼在貨物表固規(guī)定的位置上,也可貼在產(chǎn)品的外包裝或標(biāo)簽紙上。

色標(biāo)的顏色一般分為:綠色、黃色、紅色三種。其中:

①綠色:代表受檢產(chǎn)品合格.一般貼在貨物表面的右下角易于看見的地方;

②黃色:代表受檢產(chǎn)品品質(zhì)暫時無法確定,一般貼在貨品表面的右上角易于看見的地方;

③紅色:代表受檢產(chǎn)品不合格,一般貼在貨物表[61的左上角易于看見的地方。

二、應(yīng)用標(biāo)識物

1、進料不合格品標(biāo)識

品質(zhì)部IQC檢驗時,若發(fā)現(xiàn)來貨中存在不合格品,且數(shù)量已達到或超過來料品質(zhì)允收標(biāo)準(zhǔn)時,IQC驗貨人員應(yīng)即時在該批 (箱或件)貨物的外包裝上掛“待處理”標(biāo)牌。報請部門主管或經(jīng)理 裁定處理,并按最終審批意見改掛相應(yīng)的標(biāo)識牌,如暫收、挑選、退貨等。

2、制程中不合格品標(biāo)識

在生產(chǎn)現(xiàn)場的每臺機器旁,每條裝配拉臺、包裝線或每個工位旁邊一般應(yīng)設(shè)置專門的“不合格品箱”。員工自檢出的或POC在判定的不合格品,員工應(yīng)主動地放入“不合格品箱”中,待該箱裝滿時或該工單產(chǎn)品生產(chǎn)完成時,由專門員工清點數(shù)量;并在容器的外包裝表面指定的位置貼上“箱頭紙”或“標(biāo)簽'經(jīng)所在部門的PQC員蓋“不合格”字樣或“REJECT”印章;在搬運到現(xiàn)場劃定的 “不合格”區(qū)域整齊擺放。

如果工廠內(nèi)部對成批貨品質(zhì)無法確定,需要外部或客戶確認時,QC可在該批貨品外包裝上掛“待處理”或“凍結(jié)”標(biāo)牌,以示區(qū)別,此類貨品應(yīng)擺放在工廠或現(xiàn)場劃定的“周轉(zhuǎn)區(qū)”等待處理結(jié)果。

3、倉存不合格品標(biāo)識

QC足期對倉存物品的品質(zhì)進行評定,對于其中的不合格品由倉庫集中裝箱或打包。QC員在貨品的外包裝上掛“不合格”標(biāo)識牌或在箱頭紙上逐一蓋“REJECT”印章。對暫時無法確定是否為不合格的物品,可在其外包裝上掛“待處理”標(biāo)牌,等待處理結(jié)果。

3、不合格品的隔離

如何做好一名質(zhì)量經(jīng)理?質(zhì)量經(jīng)理就應(yīng)做好不合格品的隔離,以防不良品流入下一工位。

一、不合格品區(qū)域規(guī)劃

(1)在各生產(chǎn)現(xiàn)場(制造/裝配或包裝)的每臺機器或拉臺的每個工位旁邊,均應(yīng)配有專用的不合格品箱或袋,用來收集生產(chǎn)中產(chǎn)不合品。

(2)在各生產(chǎn)現(xiàn)場(制造/裝配或包裝)的每臺機器或拉臺的每個工位旁邊,要專門劃出一個專用區(qū)域用來擺放不合格品箱或袋, 該區(qū)域即為“不合格品暫放區(qū)”;

(3)各生產(chǎn)現(xiàn)場和樓層要規(guī)劃出-定面積的“不合格品擺放區(qū)”用來擺放從生產(chǎn)線上收集來的不合格品;

(4)所有的“不合格品擺放區(qū)”均要用有色油漆進行劃線和文字注明,區(qū)域面枳的大小視該單位產(chǎn)生不合格品的數(shù)量而定。

二、標(biāo)識放置

(1)對QC判定的不合格品,所在部門無異議時,由貨品部安排人員將不合格品集中打包或裝箱3.QC在每個包裝物的表而蓋 “REJECT”印章后,由現(xiàn)場雜工送到“不合格品擺放區(qū)”,按類型堆棧、替碼。

(2)對OC判定的不合格品,所在部門有異議時,由部門管理人 員向所在部門的QC組長以上級別的品質(zhì)管理人員進行交涉,直至品質(zhì)部經(jīng)理。

三、不合格品區(qū)貨品管制

(1)不合格品區(qū)內(nèi)的貨物.在沒有品質(zhì)部的書面處理通知時,任何部門或個人不得擅U處理或運用不合格品。

(2)不合格品的處理必須要行品質(zhì)部監(jiān)餌進行。

報廢,OC在外箱上逐一蓋“報廢”字樣后,由雜工送到工廠劃定的“廢品區(qū)”進行處理.

返工,在外箱上逐一蓋“返工.”字樣或掛“返工”標(biāo)識牌, 由有關(guān)部進行返工,具體包括:返工、返修、挑選及選擇性做貨。

條件收貨:QC接收貨通知,取消所有不合格標(biāo)識,外箱若有不合格字樣則用“綠色”色帶進行覆蓋。

其他不合格的處理規(guī)定,均由品質(zhì)部按處理通知協(xié)助相關(guān)部門進行妥善處理.

4、不合格品的處置

不合格品經(jīng)過評審后則要對其進行處理,不同的不合格品的處理方法是不同的。在處理不合格品時可采用以下幾種方式:

一、條件收貨(AOD)

在不合格品經(jīng)局部修整后,可接受或直接使用時,且不會影響產(chǎn)品的最終性能,在品質(zhì)上可視為允收品范圍內(nèi)。對此類產(chǎn)品的接受,也稱為“讓步接受”或“偏差接受“當(dāng)該批來貨被特許進廠后,IQC應(yīng)在該批來貨上作“特采”標(biāo)記,并將驗貨佶息傳遞給來貨 使用部門和該部門的PQC,以各相關(guān)部門作出應(yīng)對行動。

二、揀用或選用

對于來貨基本合格,但其中存在一定數(shù)量的不合格品時,在入倉前或使用前,由工廠安排人力將不合格品剔除掉,然后再將來貨入倉或投人生產(chǎn)的過程,稱之為“來貨揀用或選用”。如果該批來貨未經(jīng)挑選,即投入生產(chǎn)中使用,由使用部門邊挑選邊做貨,則稱之為“挑 選性收貨”。

三、返工與返修

返工、返修是指對不合格品的重新加工和修理,使產(chǎn)品品質(zhì)達到規(guī)定要求。QC部門在對返工、返修作業(yè)進行管制時,主要應(yīng)控制以下幾方面工作:

(1)掌捤好品質(zhì)允收標(biāo)準(zhǔn),并向返工與返修人員闡明品質(zhì)要求要點;

(2)在制品品質(zhì)檢驗與試驗的方法;

(3)記錄返工品的品名規(guī)格、數(shù)量;

(4)對返工品進行重檢。

四、退貨

因來貨品質(zhì)不合格,經(jīng)QC鑒定后,將來貨退回發(fā)貨部門的行為。不論被退的貨物是自制還是外購進廠,OC在作出退貨決定前,都應(yīng)作如下考慮:

(1)來貨否按其他方式被接受,如挑選、返修。

(2)所退的貨物造否為產(chǎn)品的重要部(分;若被使用,對產(chǎn)品的最終品質(zhì)是否造成嚴重影響。

(3)若進行退貨是否造成生產(chǎn)線停工待料。如來貨被強行使用會造成重大品質(zhì)隱患,則一定要退貨。

五、報廢

QC部門在作出物料報廢前,應(yīng)做如下考量:

(1)若進行報廢,足否造成較大經(jīng)濟損失。

(2)是整體報廢,還是部分報廢;產(chǎn)品的組件可否拆卸下來轉(zhuǎn)作其他產(chǎn)品用。

(3)批量進行報廢時,應(yīng)注意報廢批中,是否能檢出部門允收品。

總之,由于物料的報廢將直接造成工廠的經(jīng)濟損失,所以品質(zhì)部也收到物料的報廢申請時必須認真核對,并指派QC主管或主管助理級的品質(zhì)管理人員親臨現(xiàn)場核查,以確定所申請的物料確實無法迸行再利用時,方可簽署報廢申請。

5、不合格品的記錄

對不合格品應(yīng)該從產(chǎn)生一直到處理完成為止的整個過程進行記錄,清楚地表明不合格品的產(chǎn)生原因、評審、處理和改善后的效果等內(nèi)容,便于分析和改進。進行不合格品記錄時要掌握以下內(nèi)容:

一、選不合格品記錄方式:

進行不合格品記錄的表格類型有:

(1)品質(zhì)檢驗記錄表格.如《IOC來貨檢驗報告》、《PQC巡檢表》、《產(chǎn)品檢驗單》等;

(2)品質(zhì)評審與處置圮錄,如《IOC退貨報告》、《品質(zhì)鑒定單>)、 《不合格品報告》、《特采申請/報告》、《物料/產(chǎn)品報廢申請表》等

(3)品質(zhì)改善報告,如《品質(zhì)糾正與預(yù)防措施》;

(4)各類品質(zhì)分析報表,如《生產(chǎn)部月份品質(zhì)狀況分析報告》《品質(zhì)部統(tǒng)計月報表》。

二.、核實不合格品的記錄內(nèi)容

對不合格品的記錄是為了方便以后的品質(zhì)追溯,以及為工廠品質(zhì)改善提供原始資料。所以,對不合格品的記錄應(yīng)包括以下具體內(nèi)容。

(1)不合格品的名稱、規(guī)格、顏色、編號;

(2)不合格品產(chǎn)生的訂單號、生產(chǎn)日期、部門;

(3)不合格品數(shù)量占總產(chǎn)量比率;

(4)不合格品的缺陷描述;

(5)相關(guān)部門對不合格品的評審結(jié)論;

(6)不合格品的處置意見和實施結(jié)果的詳細情況;

(7)針對不合格現(xiàn)象的糾正措施與預(yù)防及實施效果。

如何做好一名質(zhì)量經(jīng)理?質(zhì)量經(jīng)理就應(yīng)對不合格品的產(chǎn)生到處理的全過程進行記錄,既是規(guī)范品質(zhì)管理的要求,又可以為企業(yè)提供完整的資料,為企業(yè)分析和改善提供保證。

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