ISO9001質(zhì)量管理體系包括哪幾類文件
質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括：
a) 形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);
b) 質(zhì)量手冊(cè);
c) 本標(biāo)準(zhǔn)所要求的形成文件和程序;
d) 組織為確保其過(guò)程的有效策劃、運(yùn)行和控制所需的文件;
e) 本標(biāo)準(zhǔn)所要求的記錄(見(jiàn)4.2.4)。
(1) 主要的質(zhì)量管理體系文件
① 文件化的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
② 質(zhì)量手冊(cè)。
③ ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定要編制的程序文件，共有6處：
a.4.2.3文件控制
b.4.2.4記錄控制
c.8.2.2內(nèi)部審核
d.8.3不合格品控制
e.8.5.2糾正措施
f.8.5.3預(yù)防措施
④ 確保對(duì)過(guò)程進(jìn)行有效管理而適當(dāng)增加的書面文件，諸如程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等。
⑤ ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)明確要求的記錄。
(3) 一般的書面程序
① 文件控制程序
② 記錄控制程序
③ 管理評(píng)審控制程序
④ 培訓(xùn)控制程序(人力資源管理程序)
⑤ 質(zhì)量策劃控制程序
⑥ 與顧客有關(guān)的過(guò)程控制程序
⑦ 設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序
⑧ 采購(gòu)控制程序
⑨ 客戶財(cái)產(chǎn)控制程序
⑩ 生產(chǎn)和服務(wù)動(dòng)作控制程序
? 設(shè)施、設(shè)備管理控制程序
? 工作環(huán)境管理控制程序
? 過(guò)程確認(rèn)控制程序
? 產(chǎn)品的防護(hù)和交付控制程序
? 監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制程序
? 質(zhì)量目標(biāo)管理和統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用控制程序
? 數(shù)據(jù)分析和應(yīng)用控制程序
? 標(biāo)識(shí)和可追溯性控制程序
? 過(guò)程監(jiān)視和測(cè)量控制程序
? 產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量控制程序
○21不合格品的控制程序
○22糾正和預(yù)防措施控制程序
○23內(nèi)部質(zhì)量審核程序
○24信息交流控制程序
○25持續(xù)改進(jìn)控制程序
○26顧客滿意度評(píng)價(jià)程序
(4) 文件的存在形式
文件可存在于任何媒體，可以是紙張、照片、樣件、磁盤等形式。
(3) 文件的分類
① 內(nèi)部文件
a. 體系文件：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)量計(jì)劃、通用的管理性指導(dǎo)書等;
b. 職能部門的管理性文件：如營(yíng)銷、采購(gòu)、服務(wù)、培訓(xùn)等各項(xiàng)管理活動(dòng)的規(guī)定，管理作業(yè)指導(dǎo)書;
c. 技術(shù)性文件：如設(shè)計(jì)圖樣、技術(shù)規(guī)范、采購(gòu)文件、檢驗(yàn)和試驗(yàn)文件、工藝文件、設(shè)備文件等;
d. 收集和報(bào)告數(shù)據(jù)或信息的表格。
② 外來(lái)文件
a. 國(guó)際/國(guó)家/行業(yè)/地方標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī);
b. 顧客提供的圖樣要求;
c. 顧客、有關(guān)機(jī)構(gòu)指定使用的表格，如報(bào)關(guān)用表格等。
4.2.4記錄控制
應(yīng)建立并保持記錄，以提供符合要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)。記錄應(yīng)保持清晰、易于識(shí)別和檢索。應(yīng)編制形成文件的程序，以規(guī)定記錄的標(biāo)識(shí)、貯存、保護(hù)、檢索、保存期限和處置所需的控制。
理解與實(shí)施要點(diǎn)
(1) 記錄的概念
闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動(dòng)的證據(jù)的文件稱為記錄。
證明產(chǎn)品符合性與質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)性文件被稱為質(zhì)量記錄。
表格不是記錄，表格是規(guī)定性文件，當(dāng)表格填寫了內(nèi)容后，變?yōu)樽C據(jù)性文件，則稱為記錄。
(2) 記錄的設(shè)置
設(shè)置記錄的要求來(lái)自：
① ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)要求;
② 程序文件、質(zhì)量計(jì)劃及其他文件規(guī)定;
③ 特定證實(shí)、改進(jìn)驗(yàn)證、追溯的要求;
④ 相關(guān)方要求。
記錄編制時(shí)，要目的明確、項(xiàng)目全面、填寫簡(jiǎn)便、格式規(guī)范、整理方便。
(3) 記錄的作用
① 為要求得到滿足，為質(zhì)量管理體系有效進(jìn)行提供客觀證據(jù);
② 為有追溯性的場(chǎng)合提供證實(shí);
③ 為采取糾正和預(yù)防措施提供客觀證據(jù)。
(4) 記錄的范圍
記錄包括組織內(nèi)部的，也有來(lái)自供應(yīng)商、客戶及其他相關(guān)方(如海關(guān))的。
在標(biāo)準(zhǔn)中凡是有“見(jiàn)4.2.4”的注釋處則一定要有記錄，標(biāo)準(zhǔn)共有19處出現(xiàn)這樣的要求。標(biāo)準(zhǔn)中要求的記錄共計(jì)21項(xiàng)。
除控制ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的記錄外，還應(yīng)對(duì)根據(jù)需要增加的一些記錄進(jìn)行控制。
重要的記錄有(注：帶*號(hào)者為ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)指明的記錄)：
① 管理評(píng)審記錄*(見(jiàn)ISO 9001之5.6.1)
② 人員教育、培訓(xùn)、技能、經(jīng)驗(yàn)和鑒定記錄*(見(jiàn)ISO90016.2.2e)
③ 證實(shí)過(guò)程和產(chǎn)品符合性的記錄*(見(jiàn)ISO9001之 7.1d)
④ 產(chǎn)品要求評(píng)審及跟蹤措施記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.2.2)
⑤ 設(shè)計(jì)輸入的記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.3.2)
⑥ 設(shè)計(jì)評(píng)審結(jié)果及其跟蹤措施的記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.3.4)
⑦ 設(shè)計(jì)驗(yàn)證結(jié)果及其跟蹤措施的記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.3.5)
⑧ 設(shè)計(jì)確認(rèn)結(jié)果及其跟蹤措施的記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.3.6)
⑨ 設(shè)計(jì)更改評(píng)審及其跟蹤措施的記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.3.7)
⑩ 供應(yīng)商評(píng)價(jià)及跟蹤措施的記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.3.7)
? 過(guò)程確認(rèn)記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.4.1)
? 有追溯性要求的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.5.3)
? 顧客提供財(cái)產(chǎn)遺失、損壞和不適用等問(wèn)題的記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.5.4)
? 監(jiān)視和測(cè)量裝置校準(zhǔn)或檢定結(jié)果的記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.6)
? 當(dāng)無(wú)國(guó)家或國(guó)際校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)記錄用以校準(zhǔn)測(cè)量設(shè)備的依據(jù)*(見(jiàn)ISO9001之7.6a)
? 內(nèi)部審核記錄*(見(jiàn)ISO9001之8.2.2)
? 產(chǎn)品測(cè)量和監(jiān)控記錄*(見(jiàn)ISO9001之8.2.4)
? 不合格品的記錄(包括讓步記錄)*(見(jiàn)ISO 9001之8.3)
? 糾正措施記錄*(見(jiàn)ISO 90018.5.2e)
? 預(yù)防措施記錄*(見(jiàn)ISO9001之8.5.3d)
○21測(cè)量和監(jiān)控設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)后，對(duì)原測(cè)試結(jié)果的評(píng)價(jià)記錄*(見(jiàn)ISO9001之7.6)
○22設(shè)備、工裝驗(yàn)收、保養(yǎng)記錄
○23產(chǎn)品緊急放行記錄，客戶投訴記錄，過(guò)程測(cè)量和監(jiān)視記錄
○24內(nèi)部審核中的糾正措施的跟蹤驗(yàn)證記錄
○25文件分發(fā)記錄等。
(5) 記錄的表現(xiàn)形式
記錄以表格、文件形式較多，也包括磁帶、磁盤、照片等，后面幾種形式的控制容易忽略，應(yīng)引起注意。
(6) 記錄的要求
記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、清晰，容易辯認(rèn)。記錄不得隨意涂改，即使筆誤必須更改時(shí)，也只能是劃線更改并在劃線處簽署更改者姓名。
(7) 記錄的管理
應(yīng)制定記錄控制的文件化程序，程序中應(yīng)就記錄的標(biāo)識(shí)、貯存、保護(hù)、檢索、保存期限和處理作出規(guī)定。
① 記錄的標(biāo)識(shí)
如名稱標(biāo)識(shí)、部門標(biāo)識(shí)、編號(hào)標(biāo)識(shí)、分類標(biāo)識(shí)、重要程度標(biāo)識(shí)、時(shí)間標(biāo)識(shí)等。標(biāo)識(shí)的繁簡(jiǎn)程度，視具體情況而定。
記錄標(biāo)識(shí)的目的是便于檢索，唯一可溯。凡能達(dá)到該目的的方法均可算為標(biāo)識(shí)。
② 記錄的貯存
貯存的環(huán)境應(yīng)能防潮、防火，防蛀等，應(yīng)便于存取和檢索。
③ 記錄的保護(hù)
為了保護(hù)記錄，使其不丟失和損壞，應(yīng)就記錄的收集、傳遞、歸檔、保管作出規(guī)定。如：
a. 規(guī)定記錄收集的渠道，收集的時(shí)間間隔，如日?qǐng)?bào)、月報(bào)、季報(bào)、年報(bào)等。
b. 記錄的發(fā)放人員應(yīng)要求收件人在原件背后簽字，這樣便于查詢哪些部門收到了記錄。
c. 記錄按流水號(hào)集依次排列存放。
d. 歸檔、保管方式應(yīng)便于存取和查閱，為此應(yīng)做好記錄的分類、編目工作等。
④ 記錄的檢索
應(yīng)規(guī)定記錄可以查閱的范圍(必要時(shí)，規(guī)定保密級(jí)別)、人員和手續(xù)，以防止無(wú)關(guān)人員查閱、非法調(diào)用、更換等。
⑤ 記錄的保存期限
應(yīng)規(guī)定記錄的保存期限。規(guī)定記錄的保存期限時(shí)應(yīng)考慮下列因素：
a. 法律、法規(guī)及產(chǎn)品責(zé)任的有關(guān)要求。
b. 合同要求。
c. 產(chǎn)品的壽命周期/責(zé)任期/保修(質(zhì))期/有效期。
d. 設(shè)備報(bào)廢時(shí)間。
e. 人員在職時(shí)間。
f. 有效的追溯期。
g. 認(rèn)證審核周期等。
⑥ 記錄的處理
對(duì)過(guò)了保存期的記錄，應(yīng)規(guī)定銷毀的審批手續(xù)和執(zhí)行方法，以免造成無(wú)法挽回的損失。
中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)提供iso體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)查詢，檢驗(yàn)檢測(cè)、認(rèn)證認(rèn)可、資質(zhì)資格、計(jì)量校準(zhǔn)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺(tái)。中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)為檢測(cè)行業(yè)相關(guān)檢驗(yàn)、檢測(cè)、認(rèn)證、計(jì)量、校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，法規(guī)咨詢、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個(gè)問(wèn)題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問(wèn)題可以撥打中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測(cè)、認(rèn)證、商標(biāo)、專利、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識(shí)資訊，包括商標(biāo)注冊(cè)、食品檢測(cè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)、管理體系認(rèn)證、服務(wù)體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、版權(quán)登記、專利申請(qǐng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、檢測(cè)法、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等信息，中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)為檢測(cè)認(rèn)證商標(biāo)專利從業(yè)者提供多種檢測(cè)、認(rèn)證、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導(dǎo)等知識(shí)。
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