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ISO9001體系審核時要準備哪些資料

   日期:2024-08-29 19:02:39     來源:ISO9001認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:2    評論:0
核心提示:ISO9001體系審核時要準備哪些資料ISO各個體系審核時,需要準備哪些資料,是讓很多質(zhì)量人頭疼的地方。下面,我們就來列舉說明一下,在做體系

ISO9001體系審核時要準備哪些資料

ISO各個體系審核時,需要準備哪些資料,是讓很多質(zhì)量人頭疼的地方。下面,我們就來列舉說明一下,在做體系認證審核時都需要準備哪些資料,以供大家參考,各位質(zhì)量人可以根據(jù)自己公司的實際情況再加以調(diào)整。

ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系

一、文件和記錄的管理:

1.  辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;

2.  外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;

3.  文件發(fā)放記錄(各部門都要有)

4.  各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);

5.  各部門質(zhì)量記錄清單;

6.  技術文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);

7.  各種類文件的都要進行審核批準及日期;

8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;

二、管理評審:

9.  管理評審計劃;

10.  管理評審會議的“簽到表”;

11.  管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);

12.  管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);

13.  管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。

14.  跟蹤驗證記錄。

三、內(nèi)審方面:

15.  年度內(nèi)審計劃;

16.  內(nèi)審計劃及日程安排

17.  內(nèi)審小組長的任命書;

18.  內(nèi)審成員資格證書復印件;

19.  會議記錄;

20.  內(nèi)審檢查表(記錄);

21.  末次會議記錄;

22.  內(nèi)審報告;

23.  不符合報告及糾正措施驗證記錄;

24.  數(shù)據(jù)分析的有關記錄;

四、銷售方面:

25.  合同評審記錄;(訂單評審)

26.  顧客臺帳;

27. 顧客滿意程度調(diào)查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

28.  售后服務記錄;

五、采購方面:

29. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;

30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

31. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)

32.  采購清單(應有審批手續(xù));

33.  合同(應經(jīng)部門負責人批準);

六、倉儲物流部:

34.  原材料、半成品、成品名細臺帳;

35.  原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);

36.  入、出庫手續(xù);先進先出的管理.

七、質(zhì)量部

37.  不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));

38.  量具檢定記錄;

39.  各車間質(zhì)量記錄的完整性

40.  工具名細臺帳;

41.  量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;

八、設備方面:

41.  設備清單;

42.  檢修計劃;

43.  設備維護保養(yǎng)記錄;

44.  特殊過程設備認可記錄;

45.   標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);

九、生產(chǎn)方面:

46. 生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;

47.  完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);

48.  不合格品臺賬;

49.  不合格品的處理記錄;

50.  半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);

51.  產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;

52.  各部門的培訓(業(yè)務技術培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;

53.  作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);

54.  關鍵過程一定要有工藝規(guī)程;

55.  現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識);

56.  生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;

57.  各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索;

十、產(chǎn)品交付:

58.  發(fā)貨計劃;

59.  發(fā)貨清單;

60.  對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);

61.  顧客收到貨物的記錄;

十一、人事行政部:

62.  崗位人員任職要求;

63.  各部門培訓需求;

64.  年度培訓計劃;

65.  培訓記錄(包括:內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)

66.  特殊工種名單(經(jīng)有關負責人批準上崗的、及有關證件);

67.  檢驗員名單(經(jīng)有關負責人任命,并規(guī)定職責和權限);

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