ISO三體系認證有什么快速通過的秘訣嗎？以小編這么多年的經(jīng)驗來看還是有的。
首先，企業(yè)得滿足硬性條件，相關(guān)資質(zhì)都要齊全，前期做好人力物力財力方面的準備。
其次，也是重要的——一定要建立完善的內(nèi)審機制。
一、關(guān)于檢查表
檢查表的作用：
保持審核目標和思路的清晰和明確；
保持審核內(nèi)容的周密和完整；
減少審核員的偏見和隨意性；
保持審核節(jié)奏和連續(xù)性，確保審核計劃實現(xiàn)。
檢查表是審核員對審核活動策劃的結(jié)果，是工作文件、提綱和工具，不用提前展示。審核中不要隨意偏離檢查表，但要靈活應用。
二、檢查表的內(nèi)容及要求(查什么?到哪查?找誰查? 怎么查? 樣本量?9001
1、依據(jù)審核計劃、針對部門的過程流程編制；
2、用過程方法編制(注意過程的順序和接口9001
a、按過程而不是按標準條款；
b、遵循PDCA方法；
3、列出審核項目和要點，突出重點，兼顧一般；
4、明確審核步驟(領(lǐng)導-職工-現(xiàn)場；現(xiàn)場抽樣)和方法(詢問、查閱、觀察)，進行抽樣設計；
5、考慮審核地點、審核路線、審核時間分配。
三、編制檢查單的注意事項
1、編制前，認真查閱有關(guān)文件，明確要求
2、覆蓋受審部門(區(qū)域)、過程的全部，但
應突出重點，注意接口；
突出部門的主要職能，兼顧相關(guān)職能
突出主管過程，兼顧一般過程、相關(guān)過程
3、按過程流程順序，不一定按標準條款順序
4、抽樣合理、數(shù)量適宜(√X原則)，考慮審核可用時間。
四、作好審核記錄
符合簡記，不符合詳記
記錄應清楚、全面，便于查閱、追溯
記錄應準確、具體，作為備忘、核實的依據(jù)
記錄應及時、簡練，當場記，盡量避免后補
五、觀察中注意事項
1.一般性觀察
環(huán)境：清潔衛(wèi)生、定置管理、安全生產(chǎn)條件等；
文件：標識、編審批、清晰/涂攺情況等；
記錄：標識、檢索、儲存、規(guī)范性等；
工裝/設備/儀器：定置管理和外觀等；
產(chǎn)品：產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識；
人員：工作狀態(tài)/態(tài)度等；
2.重點觀察
設備和儀器：精度(檢定/標定)記錄是否符合文件規(guī)定；
產(chǎn)品：試驗/檢驗記錄及其依據(jù)的文件；
關(guān)鍵過程：控制點的設置，關(guān)/重特性及其趨勢的控制記錄；
過程監(jiān)控：監(jiān)控設備的示值/監(jiān)控結(jié)果的記錄及其依據(jù)的文件；
人員：是否按規(guī)定操作/資格；
環(huán)境：溫濕度、清潔度、多余物、靜電防護等是否按規(guī)定控制。
五、現(xiàn)場審核過程的控制
計劃的控制：一般情況按計劃進行，特殊情況局部調(diào)整
進度的控制：整體進度不變，局部進度可調(diào)
審核客觀性的控制：
審核證據(jù)要驗證，重要證據(jù)要復查，每個部門審核結(jié)束后要小結(jié)
審核結(jié)果的控制：
a、以審核證據(jù)為基礎(chǔ)，以準則為依據(jù)。不能以審核員心中的狀態(tài)和個人的好惡為依據(jù)；
b、不合格事實的描述，要得到受審核方確認；
c、內(nèi)外溝通，統(tǒng)一認識。
審核氣氛的控制：嚴肅而不緊張，融洽而不失公正
六、關(guān)于審核發(fā)現(xiàn)
編寫不符合項報告和觀察項
不符合項報告的內(nèi)容
–受審核部門、審核員、陪同人員、日期
–不符合事實的描述
–不符合標準的條款及內(nèi)容
–不符合性質(zhì)
不符合項應經(jīng)受審核方確認
觀察項
有導致不符合的傾向，影響輕微，不要求采取糾正措施的不符合(例：簽名錯誤；某工人上班忘穿工作服等)有不符合的跡象，但尚未掌握確切的證據(jù)
七、驗證及驗證結(jié)果的報告
由審核員進行
跟蹤驗證、形成報告，無效提出再整改要求
八、審核節(jié)點要求
每天要求審核員提出當天的不符合項和觀察項，交綜合計劃部匯總審核第四天上午開審核員碰頭會，出具審核報告。
投標加分項目：
1.中國環(huán)境標志產(chǎn)品認證:十環(huán)標志
2.企業(yè)信用評價AAA級信用企業(yè)
3.中國中小企業(yè)誠信示范單位
4.守合同重信用企業(yè)
7.OHSAS18001職業(yè)健康安全管理認證
如何辦理ISO三體系認證辦理需要多久
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