什么是CE認證?歐盟CE認證常識
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什么是CE認證?
CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(ConFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE標志的使用越來越多,加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
CE標志的制作要求?
CE標志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置,應(yīng)清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標牌上;若不能將CE標志直接貼到產(chǎn)品上,也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上,但需證明CE標志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
CE標志應(yīng)該按照如圖所示的標志等比例縮放。
CE標志在等比例縮放的時候要保證其最小高度不小于5mm。
CE標志應(yīng)貼在最鄰近制造商或其授權(quán)代表的名稱附近,且應(yīng)與名稱用同樣的工藝。
CE標志必須按照歐盟提供的規(guī)范來制作:
標準CE標志尺寸標注
使用CE認證標志的意義?
用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE認證標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE認證標志的工業(yè)產(chǎn)品,沒有CE認證標志的,不得上市銷售,已加貼CE認證標志進入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE認證標志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
如何獲取CE認證標志?
CE認證標志并非由任何官方當局、認證機構(gòu)或測試試驗室核發(fā),而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取,自行制作和加貼。
部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品,需在獲得歐盟官方機構(gòu)(公告號機構(gòu))頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后,方可加貼CE標志。
注:制造商或其代理商,或歐盟成員國的進口商必須對CE認證標志的正確性負責。
如何取得符合性證書?
自我符合性聲明
(1)企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應(yīng)由第三方機構(gòu)(中介或測試認證機構(gòu))簽發(fā),因此,可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
符合性聲明
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》,此為第三方機構(gòu)(中介或測試認證機構(gòu))頒發(fā)的符合性聲明,必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF,同時,企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
歐盟標準符合性聲明
(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》,此為歐盟公告機構(gòu)(Notified Body簡寫為NB)頒發(fā)的證書,按照歐盟法規(guī),只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
現(xiàn)行歐盟指令有哪些?
歐盟所發(fā)布之指令,適用產(chǎn)品如下:對貿(mào)易商、進口商和分銷商等與產(chǎn)品流通相關(guān)的環(huán)節(jié)都做了全新的要求,涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產(chǎn)品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。截至2013年4月2日,歐盟市場已執(zhí)行技術(shù)標準接軌指令有32個:
序號 |
指令編號 |
指令名稱(英文) |
指令名稱(中文) |
1 |
2000/9/EC |
Cableway installations |
索道裝置 |
2 |
(EC) 1907/2006 |
Chemical substances (REACH) |
化學物質(zhì) |
3 |
89/106/EEC |
Construction products (CPD) |
建筑產(chǎn)品 |
4 |
(EU) 305/2011 |
Construction products (CPR) |
建筑產(chǎn)品法規(guī)指令 |
5 |
(EC) 1223/2009 |
Cosmetics |
化妝品 |
6 |
92/42/EEC |
Eco design hot-water boilers |
熱水鍋爐 |
7 |
2010/30/EU |
Eco designand energy labelling |
生態(tài)設(shè)計和能源標簽 |
8 |
2009/125/EC |
Eco designand energy labelling |
生態(tài)設(shè)計和能源標簽 |
9 |
(EC) 1221/2009 |
Eco managementand audit scheme (EMAS) |
生態(tài)管理和審計計劃 |
10 |
2004/108/EC |
Electromagneti ccompatability (EMC) |
電磁兼容指令 |
11 |
94/9/EC |
Equipment for explosive atmospheres (ATEX) |
防爆指令 |
12 |
93/15/EEC |
Explosives for civil uses |
民用爆炸物 |
13 |
2009/142/EC |
Gas appliances (GAD) |
燃氣具指令 |
14 |
95/16/EC |
Lifts |
電梯指令 |
15 |
2006/95/EC |
Low Voltage (LVD) |
低電壓指令 |
16 |
2006/42/EC |
Machinery (MD) |
機械指令 |
17 |
2004/22/EC |
Measuring instruments (MID) |
計量器具指令 |
18 |
93/42/EEC |
Medical devices (MDD) |
醫(yī)療設(shè)備指 |
19 |
90/385/EEC |
Medical devices: active implantable |
主動植入式醫(yī)療設(shè)備 |
20 |
98/79/EC |
Medical devices: in vitro diagnostic |
體外診斷式醫(yī)療設(shè)備 |
21 |
(EC) 765/2008 |
New legislative framework (NLF) |
新的立法框架 |
22 |
2009/23/EC |
Non-automatic weighing instruments (NAWI) |
非自動衡器指令 |
23 |
94/62/EC |
Packaging and packaging waste |
包裝和包裝廢棄物 |
24 |
89/686/EEC |
Personal protective equipment (PPE) |
個人防護指令 |
25 |
97/23/EC |
Pressure equipment (PED) |
壓力設(shè)備指令 |
26 |
2007/23/EC |
Pyrotechnic articles |
煙火用品指令 |
27 |
1999/5/EC |
Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE) |
無線電設(shè)備和電信終端設(shè)備 |
28 |
2008/57/EC |
Rail system: interoperability |
鐵路系統(tǒng)的互操作性 |
29 |
94/25/EC |
Recreational craft |
娛樂游艇指令 |
30 |
2011/65/EU |
Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) |
限制使用某些有害物質(zhì) |
31 |
2009/105/EC |
Simple Pressure Vessels |
簡單壓力容器 |
32 | 2009/48/EC | Toyssafety | 玩具指令 |
確認出口對應(yīng)國家
若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國,則可能需要CE認證。確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令,若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別,則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。但 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
注:美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標志。
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