ISO13485如何分類(lèi)醫(yī)療器械

ISO13485醫(yī)療器械之分類(lèi)原則主要依據(jù)其特性,如非侵入式器材?侵入式器材?主動(dòng)式器材,以及其它特殊原則?而ISO13485分類(lèi)別的界定,則可根據(jù)MDD的guidelines?93/42/EECAnnexIX中之?dāng)⑹?或使用英國(guó)衛(wèi)生署的disk來(lái)判斷,并由廠(chǎng)商自行決定?

考慮ISO13485醫(yī)療器械之設(shè)計(jì)及制造對(duì)人體可能帶來(lái)的危險(xiǎn)程度,可將醫(yī)療器械分為以下4類(lèi):

1.ClassI低風(fēng)險(xiǎn)(Low risk)

2.ClassIIa低到中風(fēng)險(xiǎn)(Lowtomedium risk)

3.ClassIIb中風(fēng)險(xiǎn)(Medium risk)

4.ClassIII高風(fēng)險(xiǎn)(High risk)

ISO13485分類(lèi)說(shuō)明如下:

1.ClassI低風(fēng)險(xiǎn),定義如下:

a.輸送,貯存或注射血液,體液者除外之非侵入性裝置

b.與受傷皮膚接觸之非侵入性裝置,用于止住滲出物

c.不超過(guò)60分鐘之暫時(shí)性使用侵入性裝置

d.不超過(guò)30分鐘之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性裝置

e.可再使用之外科用具

f.長(zhǎng)期植入齒內(nèi)之侵入性裝置

g.不屬于第II類(lèi)之主動(dòng)式裝置

非滅菌類(lèi)醫(yī)療器械,例如:檢驗(yàn)手套?檢診乳膠手套?繃帶?手術(shù)臺(tái)?手術(shù)燈?義肢?輪椅?電動(dòng)代步車(chē)?冷熱敷袋?醫(yī)療謢具…等等?

需滅菌類(lèi)療器械,例如:外科用滅菌手套?刀具?OK繃…等等?

2.ClassIIa低到中風(fēng)險(xiǎn),定義如下:

a.輸送,儲(chǔ)存或注射血液,體液之非侵入性裝置

b.直接包含過(guò)濾,交換,加熱處理之第IIb(a)類(lèi)者

c.長(zhǎng)期使用之第I(d)類(lèi)裝置

d.控制或交換能源用之主動(dòng)式治療裝置

e.供應(yīng)可見(jiàn)光能源為人體吸收,顯示放射藥劑在體內(nèi)分布影像之診斷用主動(dòng)式裝置

f.消毒醫(yī)療用之裝置

g.特別用于記錄X光診斷圖之非主動(dòng)式裝置

例如:手術(shù)用手套?手術(shù)用各類(lèi)導(dǎo)管?洗腎用血液回路導(dǎo)管?吸引器?輸液套?急救呼吸設(shè)備?含針頭之注射針筒?安全針筒?針灸針?頭皮針?耳溫槍?電子體溫計(jì)?低/中/高周波治療器?紅外線(xiàn)電子治療器?紅外線(xiàn)電子牙刷?氣血循環(huán)機(jī)?消毒鍋?隱形眼鏡…等等?

3.ClassIIb中風(fēng)險(xiǎn),定義如下:

a.用于改變血液,其它體液或注射液之非侵入性裝置

b.用于后續(xù)治療撕裂之表皮傷口之非侵入性裝置

c.以電離輻射供給能源或產(chǎn)生生物效應(yīng)之長(zhǎng)期使用侵入性裝置

d.除了第I(f)及III類(lèi)之長(zhǎng)期侵入性裝置,且有危險(xiǎn)性之主動(dòng)式裝置(如電雕輻射)

e.控制生育或防止性病傳染用之裝置

f.所有用于消毒,清潔,洗滌隱形眼鏡用之裝置

g.血袋

例如:血液透析器?血氧濃度計(jì)?電刀裝置?X光機(jī)?超音波噴霧呼吸治療器?生理監(jiān)視器?骨釘?骨板?人工關(guān)節(jié)?保險(xiǎn)套?血袋…等等?

4.ClassIII高風(fēng)險(xiǎn),定義如下:

a.與心臟或中央循環(huán)?神經(jīng)系統(tǒng)直接接觸用以診斷?監(jiān)測(cè)用之暫時(shí)性?短期及長(zhǎng)期侵入性裝置

b.在體內(nèi)產(chǎn)生生物效應(yīng),經(jīng)過(guò)化學(xué)變化或控制藥物之侵入性裝置

c.含有符合65/65/EEC指令規(guī)定醫(yī)療物質(zhì)且該物質(zhì)可能對(duì)人體產(chǎn)生作用以輔助醫(yī)療作用的所有裝置

d.長(zhǎng)期植入式醫(yī)療裝置

e.與受傷皮膚接觸,使用非活的動(dòng)物組織或其源出物所制造之裝置

例如:可吸收式手術(shù)縫合線(xiàn)?關(guān)節(jié)注射液?腦部引流系統(tǒng)…等等?

ISO13485技術(shù)檔案的要求

技術(shù)檔案(Technical Construction File,TCF)在93/42/EEC中之要求

1.關(guān)于產(chǎn)品的綜合說(shuō)明,包括計(jì)劃中的各種變更型式;

2.技術(shù)圖面?生產(chǎn)方式?零組件的簡(jiǎn)圖?線(xiàn)路圖等;

3.理解上述圖面和簡(jiǎn)圖所必須的說(shuō)明,關(guān)于產(chǎn)品之作用原理的說(shuō)明;

4.對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行危險(xiǎn)分析的結(jié)果,按照指令第五條所引用的所有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的一覽表,若產(chǎn)品并未完全符合所列標(biāo)準(zhǔn),則必須說(shuō)采用何種其它措施,以確保完全符合指令的基本要求;

5.針對(duì)滅菌消毒產(chǎn)品,須說(shuō)明所用之方法;

6.設(shè)計(jì)驗(yàn)算的結(jié)果及相關(guān)檢驗(yàn)的結(jié)果?若該產(chǎn)品須與其它產(chǎn)品配合使用,必須證明,在按照制造者的規(guī)定配合使用時(shí),指令的基本要,亦能滿(mǎn)足;

7.測(cè)試報(bào)告,若有必要,亦包括臨床資料;

8.產(chǎn)品標(biāo)示及使用說(shuō)明?

中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)提供iso體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)查詢(xún)，檢驗(yàn)檢測(cè)、認(rèn)證認(rèn)可、資質(zhì)資格、計(jì)量校準(zhǔn)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺(tái)。中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)為檢測(cè)行業(yè)相關(guān)檢驗(yàn)、檢測(cè)、認(rèn)證、計(jì)量、校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，法規(guī)咨詢(xún)、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個(gè)問(wèn)題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專(zhuān)業(yè)性問(wèn)題可以撥打中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)在線(xiàn)客服13550333441。為您提供全面檢測(cè)、認(rèn)證、商標(biāo)、專(zhuān)利、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識(shí)資訊，包括商標(biāo)注冊(cè)、食品檢測(cè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)、管理體系認(rèn)證、服務(wù)體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、版權(quán)登記、專(zhuān)利申請(qǐng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、檢測(cè)法、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等信息，中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)為檢測(cè)認(rèn)證商標(biāo)專(zhuān)利從業(yè)者提供多種檢測(cè)、認(rèn)證、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)、專(zhuān)利的轉(zhuǎn)讓代理查詢(xún)法律法規(guī)，咨詢(xún)輔導(dǎo)等知識(shí)。

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