醫(yī)療器械注冊
基本信息編輯
醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其申請的過程。
監(jiān)管法規(guī)編輯
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)2014年03月07日 發(fā)布
2、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)2014年07月30日 發(fā)布
3、《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號)2014年07月30日 發(fā)布
證號編碼
醫(yī)療器械注冊號由六個部分組成，基本編排方式為：X(X)1食藥監(jiān)械(X2)字XXXX3 第X4XX5XXXX6 號。
其中X1為注冊審批部門所在地的簡稱。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械為“國”字。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡稱。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在設區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱。為XX1無相應設區(qū)的市級行政區(qū)域時僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡稱。X2為注冊形式(準、進、許)?！皽省弊诌m用于境內(nèi)醫(yī)療器械，“進”字適用于境外醫(yī)療器械，“許”字適用于臺灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械。XXXX3為批準注冊年份，X4為產(chǎn)品管理類別， XX5為產(chǎn)品品種編碼。XXXX6為注冊流水號。
2014年10月1日，新版《醫(yī)療器械注冊管理辦法》開始施行，2004年8月9日公布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號)同時廢止。新版《醫(yī)療器械注冊管理辦法》對證號編寫方式重新進行了制定：
注冊證編號的編排方式為：
×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：
×1為注冊審批部門所在地的簡稱：
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、進口第二類、第三類醫(yī)療器械為“國”字;
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱;
×2為注冊形式：
“準”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械;
“進”字適用于進口醫(yī)療器械;
“許”字適用于香港、澳門、臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械;
××××3為首次注冊年份;
×4為產(chǎn)品管理類別;
××5為產(chǎn)品分類編碼;
××××6為首次注冊流水號。
延續(xù)注冊的，××××3和××××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的，應當重新編號。
第一類醫(yī)療器械備案憑證編號的編排方式為：
×1械備××××2××××3號。
其中：
×1為備案部門所在地的簡稱：
進口第一類醫(yī)療器械為“國”字;
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在地設區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱(無相應設區(qū)的市級行政區(qū)域時，僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡稱);
××××2為備案年份;
××××3為備案流水號。
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