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歐盟部分認(rèn)證簡(jiǎn)介

   日期:2024-08-05 22:22:59     來(lái)源:認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:17    評(píng)論:0
核心提示:一、CE認(rèn)證CE認(rèn)證是歐洲一種安全認(rèn)證標(biāo)志,通常我們也可以直接稱為CE標(biāo)志,在歐盟市場(chǎng)CE標(biāo)志屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,也被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入

一、CE認(rèn)證

CE認(rèn)證是歐洲一種安全認(rèn)證標(biāo)志,通常我們也可以直接稱為“CE”標(biāo)志,在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,也被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(ConFORMITE EUROPEENNE)。

二、歐洲EN71認(rèn)證

EN71是歐盟市場(chǎng)玩具類(lèi)產(chǎn)品的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

三、歐盟EMC電磁兼容認(rèn)證

EMC(電磁兼容性)的全稱是Electro Magnetic Compatibility, 其定義為“設(shè)備和系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力”。

四、歐盟MDD認(rèn)證

MDD是歐盟醫(yī)療器械93/42/EEC指令的簡(jiǎn)稱,適用于在歐盟國(guó)家銷(xiāo)售的醫(yī)療器械進(jìn)行認(rèn)證,是強(qiáng)制認(rèn)證,需要由獲得授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證,例如TUV、瑞士SGS等。

五、歐盟GMP認(rèn)證

GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě),中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。

六、ROHS認(rèn)證

RoHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫(xiě)。

七、GS認(rèn)證

GS標(biāo)志是德國(guó)勞工部授權(quán)TUV、VDE等機(jī)構(gòu)頒發(fā)的安全認(rèn)證標(biāo)志。GS標(biāo)志是被歐洲廣大顧客接受的安全標(biāo)志。通常GS認(rèn)證產(chǎn)品銷(xiāo)售單價(jià)更高而且更加暢銷(xiāo)

八、ISO認(rèn)證

符合ISO標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證,全球最常見(jiàn)的也是最主流認(rèn)證包括ISO 9000、ISO 14000、ISO 26000、ISO 27000、ISO 45000等系列標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。

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