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ISO13485認(rèn)證咨詢|將適用的法規(guī)要求融入組織的質(zhì)量管理體系

   日期:2024-08-04 21:41:14     來源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:2    評論:0
核心提示:0.1 總則本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求,這些要求能夠被參與到醫(yī)療器械生命周期的一個或多個階段的組織所采用,包括醫(yī)療器械設(shè)計和開發(fā)、生

0.1 總則

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求,這些要求能夠被參與到醫(yī)療器械生命周期的一個或多個階段的組織

所采用,包括醫(yī)療器械設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和銷售、安裝、服務(wù)、最終停用和處置,以及相關(guān)活

動(如技術(shù)支持)的設(shè)計開發(fā)或提供。本國際標(biāo)準(zhǔn)的要求也可被提供產(chǎn)品(比如原材料、配件、組件、

醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準(zhǔn)服務(wù)、分銷服務(wù)和維護(hù)服務(wù))的供方或其他外部方使用。供方和外部方可

自愿選擇遵守本國際標(biāo)準(zhǔn)的要求或按照合同要求遵守。

有些管轄區(qū)域的法規(guī)要求在醫(yī)療器械供應(yīng)鏈中具有多職能的組織應(yīng)采用質(zhì)量管理體系。因此,本標(biāo)準(zhǔn)

期望組織:

——識別在適用的法規(guī)要求下的職能;

——識別在其職能范圍內(nèi)適用于其活動的法規(guī)要求。

——將這些適用的法規(guī)要求融入組織的質(zhì)量管理體系

不同國家、區(qū)域適用法規(guī)要求所包含的定義是不同的。組織需基于可獲得醫(yī)療器械管轄區(qū)域的法規(guī)要

求,理解其在本標(biāo)準(zhǔn)中的含義。

本國際標(biāo)準(zhǔn)也能被內(nèi)部和外部使用(包括認(rèn)證機(jī)構(gòu)),以評定滿足顧客和適用于組織質(zhì)量管理體系和

組織自身要求的法規(guī)要求。它強調(diào)本國際標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求作為在產(chǎn)品安全和性能方面

滿足顧客和適用的法規(guī)要求所必需的產(chǎn)品技術(shù)要求的補充。值得強調(diào)的是,本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理

體系要求是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補充,這些要求在安全和性能方面滿足客戶和法規(guī)要求是必需的。

采用質(zhì)量管理體系是組織的一項戰(zhàn)略性決策,組織的質(zhì)量管理體系的設(shè)計和實施受以下方面影響:

a) 組織的環(huán)境、該環(huán)境變化和組織的環(huán)境對醫(yī)療器械符合性的影響;

b) 組織不斷變化的需求;

c) 組織的具體目標(biāo);

d) 組織所提供的產(chǎn)品;

e) 組織所采用的過程;

f) 組織的規(guī)模和組織的結(jié)構(gòu);

g) 組織活動所適用的法規(guī)要求。

本國際標(biāo)準(zhǔn)的目的不是統(tǒng)一不同質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)、文件及形成與本標(biāo)準(zhǔn)條款結(jié)構(gòu)相一致的文件。

醫(yī)療器械種類很多,本國際標(biāo)準(zhǔn)一些專用的要求只適用于指定的醫(yī)療器械類別,這些類別在第 3 章中

定義。

0.2 概念說明

在本標(biāo)準(zhǔn)中,以下術(shù)語或短語用于本文:

—當(dāng)一要求被短語“適當(dāng)時”修飾時,即認(rèn)為是“適當(dāng)?shù)?rdquo;,除非組織能提供其他合理理由。如果一項要求

對以下方面是必需的,則認(rèn)為該項要求是“適當(dāng)?shù)?rdquo;: —產(chǎn)品滿足要求;

—符合適用的法規(guī)要求;

—組織實施糾正措施;

—組織管理風(fēng)險。

—當(dāng)使用術(shù)語“風(fēng)險”一詞,在本國際標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),“風(fēng)險”是涉及到醫(yī)療器械安全/性能要求或滿足適用

的法規(guī)要求。

—當(dāng)一項要求被要求 “文件化”,也就是要求其建立、實施和保持。

—當(dāng)使用術(shù)語“產(chǎn)品”,也可指“服務(wù)”。術(shù)語“產(chǎn)品”適用于預(yù)期或經(jīng)顧客要求的輸出,以及產(chǎn)品實現(xiàn)過

程所產(chǎn)生的任何預(yù)期輸出。

—當(dāng)使用術(shù)語“法規(guī)要求”,它包含適用于本國際標(biāo)準(zhǔn)使用者的任何法律法規(guī)要求(比如法律、法規(guī)、

條例或指令)。術(shù)語“法規(guī)要求”的應(yīng)用僅限于質(zhì)量管理體系的要求和醫(yī)療器械安全和性能方面的要求。

在本標(biāo)準(zhǔn)中使用如下助動詞:

—“應(yīng)”表示要求;

—“宜”表示建議;

—“可以”表示允許;

—“能”表示可能或能夠。

“注”是理解和說明有關(guān)要求的指南。

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