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ISO10993生物相容性測試項目包括哪些部分

   日期:2024-07-03 07:24:24     來源:ISO10993認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:1    評論:0
核心提示:ISO10993生物相容性測試項目包括哪些部分生物相容性是什么報告無紡布生物相容檢測、口罩組織相容性涵蓋細胞吸附性、無抑制細胞生長性、細胞

ISO10993生物相容性測試項目包括哪些部分

生物相容性是什么報告

無紡布生物相容檢測、口罩組織相容性——涵蓋細胞吸附性、無抑制細胞生長性、細胞激活性、抗細胞原生質(zhì)轉(zhuǎn)化性、抗類癥性、無抗原性、無誘變性、無致癌性、無致畸性等;

血液相容性——是指能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血細胞減少性、抗補體系統(tǒng)亢進性、抗血漿蛋白吸附性和抗細胞因子吸附性等。

目前需要做生物相容性測試的產(chǎn)品一般都是醫(yī)療用品,包括醫(yī)療器械以及醫(yī)療藥物,測試所參照的標準主要是ISO10993和GB/T16886.兩種標準的內(nèi)容基本一致。主要測試項目一般保含以下幾個部分:

第1部分ISO10993-1:評價與試驗;

第2部分ISO10993-2:動物保護要求;

第3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗;

第4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗選擇;

第5部分ISO10993-5:體外細胞毒性試驗;

第6部分ISO10993-6:植人后局部反應(yīng)試驗;

第7部分ISO10993-7:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量;

第8部分ISO10993-8:生物學(xué)試驗參照材料的選擇與定量指南;

第9部分ISO10993-9:潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架;

第10部分ISO10993-10:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)超敏反應(yīng)試驗;

第11部分ISO10993-11:全身毒性試驗;

第12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;

第13部分ISO10993-13:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量;

第14部分ISO10993-14:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量;

第15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量;

第16部分ISO10993-16:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動力學(xué)研究設(shè)計;

第17部分ISO10993-17:可溶出物允許限量的確立;

第18部分ISO10993-18:材料化學(xué)表征。

第19部分ISO10993-19:材料的物理化學(xué)、形態(tài)學(xué)和地形學(xué)特性

第20部分ISO10993-20:醫(yī)療器械的免疫毒性測試原則和方法帶生物評價檢測。以上就是有關(guān)無紡布生物相容檢測的介紹,如您有相關(guān)辦理需求,歡迎您直接來電咨詢我司工作人員,獲得詳細的費用報價與周期等信息

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