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reach測(cè)試項(xiàng)目及注冊(cè)費(fèi)用

   日期:2024-06-02 17:10:09     來(lái)源:其它產(chǎn)品認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:900    評(píng)論:0
核心提示:reach測(cè)試項(xiàng)目及注冊(cè)費(fèi)用REACH法規(guī)是歐盟制定的一項(xiàng)重要法規(guī),其全稱為Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chem

reach測(cè)試項(xiàng)目及注冊(cè)費(fèi)用

REACH法規(guī)是歐盟制定的一項(xiàng)重要法規(guī),其全稱為Registration, evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals(化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制)。該法規(guī)于2007年啟動(dòng),目的在于保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境,同時(shí)促進(jìn)化學(xué)品的安全使用。

REACH法規(guī)要求企業(yè)對(duì)生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)品進(jìn)行注冊(cè)、評(píng)估其對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的影響,以及在必要時(shí)授權(quán)或限制化學(xué)品的使用。它的實(shí)施有效減少了有害化學(xué)物質(zhì)的使用,提高了化學(xué)品的管理水平,也增強(qiáng)了消費(fèi)者和環(huán)境的保護(hù)。

reach測(cè)試的目的:

保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

REACH報(bào)告測(cè)試的主要項(xiàng)目:包括但不限于:

1.化學(xué)物質(zhì)的百分比含量:通過(guò)準(zhǔn)確測(cè)量產(chǎn)品中各種化學(xué)物質(zhì)的含量,企業(yè)可以確保這些物質(zhì)是否符合REACH法規(guī)的限制標(biāo)準(zhǔn);

2.致癌,致畸及生殖毒性(CMR)物質(zhì):這些物質(zhì)可能對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重的影響,REACH報(bào)告有助于識(shí)別并避免使用這些有害物質(zhì);

3.持久性、生物積累和毒性(PBT/vPvB)物質(zhì):這些物質(zhì)在環(huán)境中難以降解,會(huì)在生物體內(nèi)積累,對(duì)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生長(zhǎng)期影響,REACH報(bào)告有助于監(jiān)測(cè)和控制其使用;

4.具有科學(xué)證據(jù)表明可能對(duì)人類(lèi)健康或環(huán)境造成嚴(yán)重危害的物質(zhì),如致內(nèi)分泌紊亂物質(zhì):通過(guò)檢測(cè)這些物質(zhì),企業(yè)可以避免潛在的健康和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。

reach測(cè)試項(xiàng)目及注冊(cè)費(fèi)用(圖1)

reach測(cè)試注冊(cè)費(fèi)用:

正式注冊(cè)的費(fèi)用主要由3大部分構(gòu)成,包括ECHA行政費(fèi)用(行政費(fèi)),注冊(cè)所需數(shù)據(jù)購(gòu)買(mǎi)費(fèi)用(數(shù)據(jù)裝)、代理機(jī)構(gòu)及“唯一代表”收費(fèi)(代理費(fèi))。此外,還包括一些雜費(fèi)如譜圖測(cè)試,國(guó)家稅收,銀行手純費(fèi)等。

1.行政費(fèi):

ECHA收取的行政費(fèi)用是根據(jù)收費(fèi)法規(guī) Requlation(EC)No 340/2008制定的,并在2015年有過(guò)修訂,其收費(fèi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),行政費(fèi)收取以物質(zhì)為單位,按照不同的注冊(cè)噸位,規(guī)定了標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi),并根據(jù)企業(yè)規(guī)模設(shè)立 了SMEs(中小企業(yè))的**政策。

2.數(shù)據(jù)費(fèi):

正式注冊(cè)時(shí),需要提供注冊(cè)物質(zhì)的理化、毒 理、生態(tài)毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),獲取這些數(shù)據(jù) 費(fèi)用極其高晶,一般而言,待注冊(cè)物質(zhì)會(huì)有 領(lǐng)頭注冊(cè)人(LR)主導(dǎo)物質(zhì)信息交流論壇(SIEF)-先由LR通過(guò)各種方式獲取全部數(shù)據(jù),再由LR過(guò)數(shù)據(jù)授權(quán)信(LOA)等形 式,向其它案要注冊(cè)的企業(yè)出售數(shù)據(jù),一般來(lái)說(shuō)注冊(cè)企業(yè)數(shù)目越多,注冊(cè)企業(yè)分?jǐn)偟降?數(shù)據(jù)費(fèi)用會(huì)越低.

數(shù)據(jù)購(gòu)買(mǎi)方式:

REACH法規(guī)下,物質(zhì)的注冊(cè)通常有下面幾 種獲取注冊(cè)數(shù)據(jù)的途徑:

a.加**合體,成為聯(lián)合體成員,共享數(shù)據(jù);

b.購(gòu)買(mǎi)聯(lián)合體或領(lǐng)頭注冊(cè)人發(fā)布的數(shù)據(jù)授 權(quán)信(LOA);

c.自行通過(guò)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)獲取。

3.代理費(fèi):

代理費(fèi)指的是,中國(guó)企業(yè)委托OR進(jìn)行注冊(cè) ,產(chǎn)生的代理費(fèi)用,2.4雜費(fèi)主要涉及到3方面:

a.企業(yè)需要提供產(chǎn)品的定性、定量鑒定譜 圖。如企業(yè)無(wú)法提供這些譜圖,尋找實(shí)驗(yàn)室 進(jìn)行檢測(cè)將產(chǎn)生費(fèi)用;

b.企業(yè)向境外支付歐元(或美元)用于支付 數(shù)據(jù)費(fèi)、ECHA行政費(fèi),中國(guó)當(dāng)?shù)卣赡苷?收的稅費(fèi);

C.企業(yè)在境內(nèi),境外支付款項(xiàng),涉及到銀行手續(xù)費(fèi)用。

REACH測(cè)試流程:

1.尋找專(zhuān)業(yè)化學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu): 首先,您可以通過(guò)認(rèn)證或咨詢行業(yè)內(nèi)人士來(lái)尋找專(zhuān)業(yè)化學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu);

2.溝通并提交樣品: 與選定的機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通,說(shuō)明您的產(chǎn)品類(lèi)型、用途和可能存在的特殊要求。然后,按照機(jī)構(gòu)的指引,準(zhǔn)備并提交產(chǎn)品樣品用于檢測(cè);

3.實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和數(shù)據(jù)分析: 專(zhuān)業(yè)化學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu)將進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,準(zhǔn)確測(cè)量樣品中的化學(xué)成分和含量。經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的數(shù)據(jù)分析,形成REACH檢測(cè)報(bào)告;

4.報(bào)告解讀和建議: 機(jī)構(gòu)將提供REACH檢測(cè)報(bào)告,并解讀其中的數(shù)據(jù)和結(jié)果。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,可能會(huì)提供相應(yīng)的建議和措施,幫助您滿足法規(guī)要求;

5.合作和溝通: 在整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中,保持與化學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的合作和溝通。及時(shí)回答他們的問(wèn)題,并積極采納他們的專(zhuān)業(yè)建議,以確保檢測(cè)順利進(jìn)行。

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