申請ISO15189認(rèn)證的流程
申請ISO 15189認(rèn)證的流程是一個系統(tǒng)性且需要細(xì)致準(zhǔn)備的過程，主要包括以下幾個步驟：
一、前期準(zhǔn)備與培訓(xùn)
了解標(biāo)準(zhǔn)：
深入學(xué)習(xí)ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)及其在中國的應(yīng)用版本(如CNAS-CL02)，理解標(biāo)準(zhǔn)要求，明確實驗室在哪些方面需要達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。
組織培訓(xùn)：
對實驗室全體成員進行ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，確保每位員工都了解標(biāo)準(zhǔn)要求，并明確自身在體系中的角色和職責(zé)。
成立項目組：
成立ISO 15189認(rèn)證項目組，負(fù)責(zé)整個認(rèn)證過程的策劃、組織、實施和監(jiān)控。
二、體系建立與文件編制
現(xiàn)狀評估：
對實驗室的現(xiàn)有管理體系、技術(shù)能力、人員素質(zhì)、設(shè)備設(shè)施等進行全面評估，識別與ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)之間的差距。
體系策劃：
根據(jù)評估結(jié)果，結(jié)合ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)的要求，策劃建立符合標(biāo)準(zhǔn)的管理體系。
文件編制：
編制質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等管理體系文件，確保文件符合標(biāo)準(zhǔn)要求，并能有效指導(dǎo)實驗室的日常運作。
三、體系運行與內(nèi)部審核
體系運行：
按照編制的管理體系文件運行體系，記錄體系運行中的各項活動和結(jié)果，確?？勺匪菪?。
內(nèi)部審核：
定期進行內(nèi)部審核，檢查管理體系的運行情況是否符合ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)的要求。對發(fā)現(xiàn)的問題進行整改，并驗證整改效果。
四、提交申請與材料準(zhǔn)備
提交申請：
向中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)或其他指定的認(rèn)證機構(gòu)提交ISO 15189認(rèn)證申請。
準(zhǔn)備材料：
根據(jù)認(rèn)證機構(gòu)的要求，準(zhǔn)備并提交相關(guān)的申請材料，如申請表、管理體系文件、自查報告、改進計劃及其實施證據(jù)等。
五、現(xiàn)場評審與整改
現(xiàn)場評審：
認(rèn)證機構(gòu)安排評審組對實驗室進行現(xiàn)場評審。評審組通過查閱文件、現(xiàn)場觀察、人員訪談等方式，對實驗室的管理體系和技術(shù)能力進行全面評估。
不符合項整改：
針對現(xiàn)場評審中發(fā)現(xiàn)的不符合項，制定整改計劃并實施整改。向認(rèn)證機構(gòu)提交整改報告及證據(jù)，證明不符合項已得到有效糾正。
六、獲得認(rèn)證
頒發(fā)證書：
經(jīng)認(rèn)證機構(gòu)審核確認(rèn)，實驗室符合ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)的要求后，頒發(fā)認(rèn)證證書。
持續(xù)監(jiān)督：
獲得認(rèn)證后，實驗室需接受認(rèn)證機構(gòu)的持續(xù)監(jiān)督，以確保管理體系的持續(xù)有效運行。
請注意，以上流程僅為一般性描述，具體流程可能因?qū)嶒炇业木唧w情況、認(rèn)證機構(gòu)的要求以及ISO 15189標(biāo)準(zhǔn)的更新而有所不同。因此，在申請認(rèn)證前，建議實驗室與認(rèn)證機構(gòu)進行充分溝通，確保了解并遵循最新的認(rèn)證流程和要求。
ISO15189認(rèn)證復(fù)審常見不符合項
ISO15189認(rèn)證復(fù)審中常見的不符合項主要集中在以下幾個方面：
實驗室管理層的承諾與文件更新：
管理層應(yīng)通過活動顯示對建立和實施質(zhì)量管理體系的承諾，持續(xù)改進其有效性。然而，常見不符合項包括體系文件未更新以反映管理層的變動，未制定監(jiān)督工作的具體規(guī)定，以及文件中未指定關(guān)鍵職能代理人等。
文件控制與管理：
實驗室需控制質(zhì)量管理體系要求的文件，并確保防止使用廢止文件。不符合項包括未區(qū)分受控與非受控文件，文件控制程序中未明確審批權(quán)限，以及文件在修訂過程中缺乏明確的標(biāo)識和記錄。
設(shè)備校準(zhǔn)與維護：
實驗室應(yīng)制定文件化程序?qū)τ绊?a href="http://bqlw.net/zs/zss_778.html" target="_blank">檢驗結(jié)果的設(shè)備進行校準(zhǔn)。不符合項可能包括設(shè)備未按規(guī)定的程序進行校準(zhǔn)，未建立必要的質(zhì)量控制程序，或者校準(zhǔn)時間超出規(guī)定的間隔。
檢驗過程中的不符合項：
檢驗過程中應(yīng)有文件化程序用于識別和處理不符合項，包括檢驗前后過程。不符合項可能包括未對失控現(xiàn)象進行原因分析和糾偏措施記錄，報告中缺少不符合項發(fā)生的原因分析和影響范圍說明，以及不符合項報告未填寫糾正措施等 。
檢驗結(jié)果的記錄與管理：
實驗室應(yīng)制定文件化程序，對質(zhì)量和技術(shù)記錄進行識別、收集、索引、獲取、存放、維護、修改以及安全處置。不符合項可能包括記錄中缺乏關(guān)鍵信息，如質(zhì)控品的有效期和檢驗人信息，以及缺少對重要記錄的索引和識別 。
換版后不符合項目對照分析：
根據(jù)最新數(shù)據(jù)，ISO15189:2022版本中不符合項主要集中在檢驗過程、設(shè)備校準(zhǔn)和計量學(xué)溯源、試劑和耗材。實驗室在準(zhǔn)備復(fù)審時應(yīng)特別關(guān)注這些領(lǐng)域，以確保符合新版標(biāo)準(zhǔn) 。
針對這些不符合項，實驗室應(yīng)采取糾正措施，包括但不限于調(diào)查分析不符合的根本原因，減少或消除不符合項，防止類似情況再次發(fā)生，并實現(xiàn)質(zhì)量管理體系的有效運行 。
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