gmpc每年審核內(nèi)容
化妝品行業(yè)GMPC，用于規(guī)范化妝品按照市場認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)要求運行和控制的質(zhì)量保證體系。在美國和歐盟市場銷售的所有化妝品都必須通過該認(rèn)證。所以對于GMPC你對認(rèn)證了解多少?下面我們一起來了解一下。
化妝品行業(yè)的GMPC認(rèn)證審核標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)術(shù)語：
批量：具有相同特性的原材料、包裝材料或產(chǎn)品的具體數(shù)量。
批號：用于標(biāo)識一批單個數(shù)字、字母或字母數(shù)字。
校準(zhǔn)：在特定條件下，制定測量設(shè)備或系統(tǒng)指示的值，或確切量所代表的值與已知標(biāo)準(zhǔn)量對應(yīng)的值之間的關(guān)系。
散裝產(chǎn)品：除罐裝到包裝容器的過程外，已完成其他生產(chǎn)過程的產(chǎn)品。
清潔:去除污垢、食物殘渣、污垢、油脂或其他物質(zhì)。
投訴：外部數(shù)據(jù)聲稱成品中的質(zhì)量缺陷。
污染：產(chǎn)品中的任何外來物質(zhì)。
糾正措施：任何旨在消除不一致或不良偏差的因素，以防止其再次發(fā)生。
消毒：消滅微生物，但不消滅所有微生物，而是將微生物減少到一定的可接受數(shù)量，微生物不會損害用戶的健康和腐敗產(chǎn)品的質(zhì)量。
成品：生產(chǎn)過程中的最終產(chǎn)品。例如：已經(jīng)可以銷售的產(chǎn)品。
跟蹤文件：調(diào)查、記錄和報告旨在確保生產(chǎn)相關(guān)操作的妥善進(jìn)行。
配方：成分的定量和定性目錄。
識別：一個或多個簡單的操作(及其結(jié)果)在生產(chǎn)操作中明確使用正確的原材料、正確的包裝材料和正確的單位。但是，識別并不能保證質(zhì)量的一致性。
測試：測量、檢查、測試和校準(zhǔn)一項產(chǎn)品或服務(wù)的一個或多個特性，并檢查其是否符合指定要求。
操作指導(dǎo)：詳細(xì)描述生產(chǎn)操作文件。·
線路清洗：明確包裝線與前一生產(chǎn)操作相關(guān)的所有部件，防止任何混淆。
維護(hù)：所有定期維護(hù)和驗證行動，衣領(lǐng)及其保持在適當(dāng)?shù)墓ぷ鳡顟B(tài)。
生產(chǎn)工藝：所有技術(shù)操作。
害蟲：能直接或間接污染產(chǎn)品的動物。
程序：具體的活動方法。特定程序組合的書面操作描述。
過程：所有涉及產(chǎn)品生產(chǎn)的生產(chǎn)技術(shù)操作。
質(zhì)量保證：對符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品或服務(wù)給予信心所必需的系統(tǒng)、明確的措施。
質(zhì)量審計：獨立系統(tǒng)地檢查與質(zhì)量相關(guān)的活動和結(jié)果是否符合預(yù)定規(guī)則，這些規(guī)則是否得到有效的監(jiān)控，有利于實現(xiàn)目標(biāo)。
質(zhì)量管理：用于滿足質(zhì)量要求的操作技術(shù)活動。
質(zhì)量體系：所有涉及質(zhì)量管理的有組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)、過程、程序、資源。
召回：公司決定收回已在市場上銷售的某批產(chǎn)品。
補(bǔ)救行動：任何旨在修復(fù)產(chǎn)品或調(diào)整條件以達(dá)到合格的措施。
樣品：從一套中選擇一個或多個代表元素，以獲取該產(chǎn)品的信息。
樣品庫：在規(guī)定的溫濕度條件下，用于儲存不同種類的樣品并進(jìn)行監(jiān)測。
抽樣：所有涉及樣品選擇和準(zhǔn)備的操作。
規(guī)格說明：詳細(xì)說明產(chǎn)品和服務(wù)應(yīng)滿足的要求。
監(jiān)督：對過程、方法、執(zhí)行條件、程序、產(chǎn)品和服務(wù)進(jìn)行持久的驗證和監(jiān)控。通過比較參考文件和結(jié)果分析，確保滿足質(zhì)量要求。
可追溯性：通過注冊標(biāo)志跟蹤物體或后動或類似物體或活動的背景，使用和位置的可能性。
培訓(xùn)：通過對員工的持續(xù)教育，維護(hù)或獲得公司崗位所需的技術(shù)。
包裝：從散裝產(chǎn)品和包裝材料開始，直到成品全部運行。
驗證：通過檢查并提供合適的證據(jù)。已滿足確定要求。
指用于人體表面任何部位(皮膚、頭發(fā)、家、嘴唇、粘膜等)的涂抹、噴灑或其他類似方法，以達(dá)到清潔、改善不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和裝飾的產(chǎn)品。
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