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深圳TPD認(rèn)證測(cè)試及注冊(cè)價(jià)格

   日期:2024-07-24 21:54:54     來(lái)源:TPD認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:2    評(píng)論:0
核心提示:深圳TPD認(rèn)證測(cè)試及注冊(cè)價(jià)格TPD是煙草產(chǎn)品指令(Tobacco Products Directive)的全稱,電zi煙想要出口歐盟市場(chǎng)是需要做電zi煙TPD認(rèn)證注冊(cè)才能

深圳TPD認(rèn)證測(cè)試及注冊(cè)價(jià)格

TPD是煙草產(chǎn)品指令(Tobacco Products Directive)的全稱,電zi煙想要出口歐盟市場(chǎng)是需要做電zi煙TPD認(rèn)證注冊(cè)才能合法銷往歐盟市場(chǎng)!

在歐盟,電zi煙是按照娛樂(lè)消費(fèi)產(chǎn)品被規(guī)范和管理,從2016年開(kāi)始,電zi煙及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的第20章(article20)的規(guī)管。煙草產(chǎn)品指令(TPD)表面上是為了煙草產(chǎn)品更好的在國(guó)際市場(chǎng)順暢運(yùn)行而指定,事實(shí)上TPD的許多條款設(shè)置是為了減少煙草產(chǎn)品的吸引力來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)人類健康更高標(biāo)準(zhǔn)地保護(hù)。

歐盟TPD指令內(nèi)容有以下:

一、產(chǎn)品電子通告應(yīng)包含的主要內(nèi)容:

1.制造商名稱和聯(lián)系方式;

2.成分清單及釋放物含量;

3.毒理學(xué)數(shù)據(jù);

4.尼古丁劑量攝入量信息;

5.產(chǎn)品組成和生產(chǎn)過(guò)程描述;

6.產(chǎn)品質(zhì)量和安全負(fù)責(zé)的聲明;

二、煙油與貯液器的要求:

含有尼古丁的煙油僅在的填充器內(nèi)投放市場(chǎng),且填充容器的體積不超過(guò)10mL,在一次性電zi煙或單次使用的煙彈中,煙彈或貯液器的體積不得超過(guò)2mL

三、尼古丁的相關(guān)要求:

1.含有尼古丁的煙油中,尼古丁含量不得超過(guò)20mg/mL;

2.在正常使用條件下,電zi煙的尼古丁釋放量應(yīng)維持在穩(wěn)定水平;

四、申請(qǐng)TPD注冊(cè)前文件準(zhǔn)備:

1.生產(chǎn)流程文件;

2.釋放物測(cè)試報(bào)告;

3.尼古丁釋放量一致性檢測(cè)方法;

4.可填充霧化器open&refill說(shuō)明;

注:實(shí)驗(yàn)室提供電zi煙整套測(cè)試解決方案。

五、注冊(cè)流程概述(歐盟TPD)

1、歐盟TPD指令中電zi煙認(rèn)證(ECAS)注冊(cè)網(wǎng)址:https://webgate.ec.europa.eu/cas/eim/external/register.cgi

2、申請(qǐng)Submitter ID。

3、表格submitterid_registtatingform_en填寫(xiě)(約10個(gè)工作日完成)。

4、注冊(cè)完成后以郵件方式通知管理員,說(shuō)明ID注冊(cè)成功,并注明ECAS和Submitter ID。

5、成功之后,登錄賬戶開(kāi)通信息平臺(tái)(EU—CEG)填寫(xiě)信息,上傳附件,選擇不同國(guó)家分別提交資料。

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