QC080000有害物質(zhì)過程管理體系認(rèn)證流程及所需資料匯總
QC080000是電器有害物質(zhì)管理體系標(biāo)準(zhǔn)，是目前IECQ-HSPM體系認(rèn)證的唯一實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)過內(nèi)部自我審核的活動獲得持續(xù)改善的機(jī)會。
2017年，QC080000最新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布！
企業(yè)建立并運(yùn)行QC080000有害物質(zhì)過程管理體系，為企業(yè)行銷國外或國內(nèi)市場，滿足RoHS、REACH、Sony Green Partner、China RoHS等目的國/地市場要求打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
QC080000體系 咨詢輔導(dǎo)流程
運(yùn)用系統(tǒng)化的方法開展QC080000有害物質(zhì)過程管理體系的策劃、建立和實(shí)施，以確保組織滿足標(biāo)準(zhǔn)要求并提高運(yùn)營績效。
1、對企業(yè)現(xiàn)場進(jìn)行差距分析。
2、實(shí)施QC080000新版標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)。
3、企業(yè)危害物質(zhì)的管理要求、識別、控制計(jì)劃、檢測、合規(guī)性。
4、討論詳細(xì)過程流程，建立過程流程圖，作為程序文件編制的輸入。
5、體系文件準(zhǔn)備。
6、QC080000有害物質(zhì)過程管理體系試運(yùn)行。
7、開展內(nèi)審，管理評審并實(shí)施改進(jìn)。
8、向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交資料，申請注冊審核。
QC080000體系 認(rèn)證需要資料
1、三證合一后的營業(yè)執(zhí)照
2、許可證（行業(yè)有要求時(shí)）
3、產(chǎn)品所依據(jù)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等
4、管理手冊、程序文件
5、第三層次的作業(yè)指導(dǎo)書
6、內(nèi)審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單
7、操作過程的記錄等
8、RoHS、REACH等法規(guī)的要求
9、企業(yè)檢測設(shè)備等
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