QC080000：2017有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審員培訓及系統(tǒng)講解
QC080000：2017?培訓形式：
理論講授70％，案例討論25％，經(jīng)驗分享、答疑5％。課程內(nèi)容實戰(zhàn)性、技術性強，將理論于實戰(zhàn)應用方法中，課堂生動，讓學員在輕松的環(huán)境中演練管理技術，達到即學即用的效果。
QC080000：2017?培訓教材：
每位參加人員將獲得一份培訓手冊。
QC080000：2017?培訓講師：
QC080000 資深培訓高級講師
QC080000：2017?課程大綱：
一、QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系轉版概述
1、 有害物質(zhì)體系介紹。
2、QC080000新舊版主要差異說明。
二、有害物質(zhì)及法規(guī)標準及重要性說明
1、范圍
2、引用標準
3、術語和定義
4、組織環(huán)境
（1）如何識別監(jiān)視評價內(nèi)外部環(huán)境和相關方要求 （案例分享,組織練習）。
（2）如何全面策劃公司有害物質(zhì)過程體系。
5、策劃
重點講解風險和機遇措施控制策劃， 有害物質(zhì)目標構建及控制（包括過程目標，消減目標）。（案例分享，組織練習）
6、支持。
講解 人/設備設施/能力/意識/知識/儀器/文件記錄的管控。
7、運行
★重點說明客戶法規(guī)要求如何**處理，有害物質(zhì)新品階段策劃樣品和有害物質(zhì)資料符合性提交承認（設計開發(fā)階段），供方管理，過程方防污染超標控制及符合性驗證，變更 的控制， 追溯以及應急處理（告知，召回，撤回） 。（標準講解，案例分享）
8、績效評價
重點講解：法律法規(guī)，有害物質(zhì)監(jiān)控，管理評審等。
9、改進
重點介紹不符合糾正措施的思維流程和注意事項。
三、 QC080000轉版本及應對（二）
（1） QC080000：2017新標準轉版及新認證的時間要求。
（2）新標準轉版應對措施。
四、 QC080000:2017內(nèi)審員培訓概述
（1） 審核概念及原則
（2）審核的分類
（3）管理體系審核的一般步驟
五、審核策劃實施及審核技巧
（1）內(nèi)部審核策劃（理論講解，案例練習）年度計劃/審核組建立/審核實施計劃編制。
（2）內(nèi)部審核技巧，及審核實施 (模擬演練，分組練習)。
（3）內(nèi)部審核報告。
（4）跟蹤審核。
六、考試
七、QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系培訓總結
（1）學員提問及問題解答。
（2）培訓資料PPT分發(fā)。
（3）本次培訓總結。
QC080000：2017?課程收益
熟練應用 QC080000:2017標準，建立符合標準QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系；
規(guī)避有害物質(zhì)貿(mào)易壁壘風險，提升公司競爭力和市場開拓；
獲得組織內(nèi)部審核如何組織、策劃、實施、報告和改進的知識和技能；
熟悉審核方法、流程和技巧，提高企業(yè)有害物質(zhì)過程管理水平；
了解有效開展審核應注意的問題，掌握風險思維等方法在審核過程中的應用；
幫助企業(yè)進行QC080000:2017的有害物質(zhì)過程管理體系持續(xù)改進和提升；
為提升自己的能力和有效開展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準備；
QC080000：2017?課程對象
企業(yè)管理人員
負責組織內(nèi)部有害物質(zhì)過程管理體系審核組織、策劃和管理的人員；
致力于組織內(nèi)部有害物質(zhì)過程管理體系審核的人員；
組織內(nèi)建立或管理 QC080000:2017體系或從事第二方審核的人員；
為加深了解體系、計劃進一步改善有害物質(zhì)過程管理體系的人員；
有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員；
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