株洲IATF16949認(rèn)證審核中應(yīng)注意事項總結(jié)
IATF16949:2016 轉(zhuǎn)換審核（或者初次審核）已于2017年1月1日，在全球汽車供應(yīng)鏈逐步展開?，F(xiàn)就審核過程中，審核員特別關(guān)注的內(nèi)容進行了總結(jié)，供大家參考：
1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求；如果沒有，審核時企業(yè)需提供顧客出具的書面證據(jù)；
2、產(chǎn)品安全滿足13項要求，如，作業(yè)指導(dǎo)書有安全標(biāo)識，追溯性必須100%有批次號，F(xiàn)MEA和CP必須有顧客的特殊批準(zhǔn)，變更需經(jīng)顧客批準(zhǔn)等；
3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；
4、應(yīng)急計劃含常發(fā)自然災(zāi)害，最高管理者每年評審；
5、風(fēng)險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風(fēng)險需建立等級，制定預(yù)防措施；
6、基礎(chǔ)設(shè)施評價，須體現(xiàn)精益的原則；
7、內(nèi)部實驗室，必須形成范圍清單，標(biāo)準(zhǔn)清單和實驗設(shè)備清單；
8、內(nèi)審員能力滿足5項要求，包含培訓(xùn)老師資格（IATF授權(quán)機構(gòu)的培訓(xùn)合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內(nèi)審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產(chǎn)件批準(zhǔn)文件、工裝記錄（包括維護和所有權(quán)）、產(chǎn)品和過程設(shè)計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務(wù)中要求的有效期，再加一個日歷年；
11、軟件開發(fā)應(yīng)有質(zhì)量保證過程，并納入內(nèi)審方案；
12、供應(yīng)商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；
13、TPM形成文件化的目標(biāo)，如：OEE/MTBF/MTTR;
14、返工和返修必須有作業(yè)指導(dǎo)書，F(xiàn)MEA的分析；
15、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；
16、控制計劃必須結(jié)合FMEA更新；
17、審核前須按照IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求，進行一次完整的內(nèi)審和管理評審；不過，在進行轉(zhuǎn)換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內(nèi)審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內(nèi)審和管理評審相結(jié)合來實現(xiàn)；
18、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標(biāo)。即不需要根據(jù)IATF 16949的新流程收集12個月的數(shù)據(jù)。
19、根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉(zhuǎn)移（transfer）審核和轉(zhuǎn)換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據(jù)轉(zhuǎn)換指導(dǎo)文件規(guī)定：禁止任何其它認(rèn)證機構(gòu)接受該組織作為新的客戶。
20、不允許認(rèn)證機構(gòu)在開始轉(zhuǎn)換審核之前進行預(yù)審核（也不允許認(rèn)證機構(gòu)在開始轉(zhuǎn)換審核之前進行差距分析）。不過，在開始審核前，認(rèn)證機構(gòu)可以提供少半天的現(xiàn)場額外審核人天，以收集并評審遺漏的審核策劃信息（具體參閱IATF相關(guān)轉(zhuǎn)換審核要求）。
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