IATF16949與TS16949的區(qū)別是什么?
一、IATF16949認(rèn)證需要條件
1、企業(yè)合規(guī)性證明-如營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
2、汽車供應(yīng)鏈證明;
3、QMS體系運(yùn)行至少12個(gè)月;-提供至少12個(gè)月過程KPI數(shù)據(jù);
4、汽車產(chǎn)品已經(jīng)批量供貨;
5、組織策劃的質(zhì)量管理體系文件，包括手冊(cè)，過程分析資料，程序文件;
6、內(nèi)審、管理評(píng)審資料;
7、生產(chǎn)流程圖;
二、IATF16949認(rèn)證具體流程
1、雙方協(xié)商并簽訂合同;
2、咨詢師到貴公司了解企業(yè)基本情況，與相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)溝通，對(duì)培訓(xùn)進(jìn)行初步策劃，并確定管代、內(nèi)審員等人員組成;
3、咨詢師對(duì)貴公司生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、檢驗(yàn)等中高層領(lǐng)導(dǎo)管理人員、內(nèi)部審核員等進(jìn)行IATF 16949 標(biāo)準(zhǔn)詳解培訓(xùn);
4、咨詢師到貴公司對(duì)內(nèi)審員、文件編寫相關(guān)成員，進(jìn)行體系策劃、文件編寫輔導(dǎo);
5、質(zhì)量管理APQP、DMEA、SPC、MSA、PPAP 五大工具及其它管理工具的輔導(dǎo)培訓(xùn);
6、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件編寫及答疑;
7、文件報(bào)高管理者審查，批準(zhǔn)發(fā)布、運(yùn)行;
8、體系試運(yùn)行，程序文件實(shí)施，作業(yè)文件按實(shí)際情況分批發(fā)布;及時(shí)有效地解決現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際問題;
9、內(nèi)審;整改;
10、管理評(píng)審;實(shí)施跟蹤驗(yàn)證;
11、收集相關(guān)報(bào)審材料，填寫必要表格，認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件評(píng)審，并組織審核組;
12、認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核組對(duì)貴公司體系進(jìn)行一階段現(xiàn)場(chǎng)審核;
13、認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核組對(duì)貴公司體系進(jìn)行二階段現(xiàn)場(chǎng)審核;
14、上報(bào)整改材料、終合格評(píng)定、發(fā)證。
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