IATF 16949 體系推行前期準備工作必須嚴格進行，有一個好的基礎，才能建立好體系，體系的建立不能只是表面工作。
第一步準備階段
領導決策，統(tǒng)一思想
公司最高領導作出IATF16949貫標和認證的決策，任命管理者代表，授權其按IATF16949推行小組。
設立IATF16949推行小組
小組成員須懂專業(yè)技術、質(zhì)量管理，具有較強的分析能力及文字能力，一般為各部門的骨干。應為小組配備輔助人員，進行打字、文件傳遞等工作。
編制工作計劃
應包含宣傳教育、培訓人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責任分派、文件編制和體系建立等方面。計劃中應明確各工作項目的承擔部門和完成期限。
學習培訓
a.管理人員應了解標準的由來、掌握標準的主要內(nèi)容和用途、理解貫標的意義。
b.IATF16949推行小組應對系列標準有較全面的掌握，掌握標準的選擇、剪裁和應用方法。
c.普通員工學習IATF16949基礎知識。
第二步質(zhì)量體系設計
制定質(zhì)量方針，確定質(zhì)量目標
確定質(zhì)量管理體系應包含的IATF16949條款。
根據(jù)產(chǎn)品的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充。
公司現(xiàn)狀診斷
將公司現(xiàn)有質(zhì)量體系的要求與選取的IATF16949的有關要求進行對照，找出它們之間的差距，進而確定需進行修改的內(nèi)容。
質(zhì)量責任分配及資源配備
a.根據(jù)需要對組織結(jié)構進行調(diào)整;
b.將各項質(zhì)量活動責任分配落實到各職能部門，編制職能分配矩陣表。
c.識別資源要求，配置必需的資源。為了實現(xiàn)IATF16949標準要求，應確保質(zhì)量體系擁有必需的資源，對短缺的資源應及時地進行補充。
第三步確定編制的文件清單
整理現(xiàn)有的各類質(zhì)量體系文件，并與IATF16949的條款進行對照，以確定要新編與修訂的文件清單。
編寫指導性文件
就質(zhì)量體系文件的要求、內(nèi)容、格式作出規(guī)定。
制定文件編寫計劃
針對需要編寫的文件，制定編寫計劃、規(guī)定：
a.編寫、討論、審核、批準的人員
b.編寫、討論、審核、批準的進度、要求和完成日期。
第四步文件編寫、討論、審核與批準
各部門完成文件制作
按照計劃進行跨部門評審
完成文件的批準
質(zhì)量體系的實施運行
試運行前的培訓;
試運行前的準備;
宣布試運行。
將質(zhì)量體系由不完善到完善，由不配套到配套，由不習慣到習慣，由沒有記錄到記錄完整，由不符合到符合過渡。試運行中的問題應及時采取措施，從而保證質(zhì)量體系正常的運行。
內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核請輸入正文
內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核
認證前至少進行一次內(nèi)審，對審核中的不合格項采取糾正措施加以解決。
管理評審
認證前至少進行一次管理評審，確保質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性和有效性。
審核認證
向認證機構提交質(zhì)量手冊及有關文件。
認證機構評定公司的體系文件對不符合的地方進行修正或補充。
預審：通過預審，可以使員工對認證過程有所了解，減少神秘感和恐懼心理及減少正式認證時的風險。
正式現(xiàn)場審核
a.首次會議;
b.現(xiàn)場參觀;
c.現(xiàn)場檢查、開具不合格報告;
d.內(nèi)部評定;
e.末次會議。
對審核中的不合格項采取糾正措施
制訂糾正措施計劃并實施;
對糾正措施的有效性并給出結(jié)論
認證與審核
以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單：
a. 質(zhì)量手冊。
b. 程序文件。
c. 公司所識別的過程模式圖及過程清單(三種類型COP,SP,MP)。
d. 所識別流程與條文的關系，請記錄于附件表格中;
e. 對應各流程所制定的目標的一覽表，及其過去12月的績效/趨勢圖。
f. 文件的清單或一覽表。
g. 客戶特別規(guī)定的清單或一覽表，及其文件(與過程的矩陣)。
h. 客戶所提供的績效信息或成績表，及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告。
i. 內(nèi)部審核結(jié)果及報告。
j. 合格內(nèi)部審核員的清單或一覽表。
k. 管理審查計劃、報告。
l. 事先確認公司每一個廠址的員工數(shù)、生產(chǎn)班次及其時間。
m. FMEA(包括DFMEA，如有需要時)。
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