16949體系審核需要準(zhǔn)備哪些資料
16949體系審核需要準(zhǔn)備哪些資料是ISO9001認(rèn)證、ISO14001認(rèn)證、OHSAS18001認(rèn)證等系列ISO標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。16949體系審核需要準(zhǔn)備哪些資料是ISO制定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，ISO14001是ISO制定的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)，OHSAS18001是ISO制定的職業(yè)健康與安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)。iso認(rèn)證主流的稱呼也是單即指三體系認(rèn)證。16949體系審核需要準(zhǔn)備哪些資料包括ISO9001認(rèn)證、ISO14001認(rèn)證、OHSAS18001認(rèn)證。16949體系審核需要準(zhǔn)備哪些資料可以提高企業(yè)專業(yè)水平，形成自我監(jiān)督、自我發(fā)現(xiàn)和自我完善的機(jī)制，16949體系審核需要準(zhǔn)備哪些資料能大幅減少成本投入和提高工作效率，在社會樹立良好的品質(zhì)、信譽(yù)和形象。
中文名
16949體系審核需要準(zhǔn)備哪些資料
公司三體系認(rèn)證怎么辦理?企業(yè)三大體系認(rèn)證需要什么資料?
很多企業(yè)在做iso三體系認(rèn)證，開始都會有些迷茫，不知需要準(zhǔn)備哪些資料。興原認(rèn)證現(xiàn)列出如下，僅供參考，每個行業(yè)不同，資料所需也會有所差異。
中證集團(tuán)企業(yè)三體系審核需要哪些資料
1、 企業(yè)資質(zhì)(、生產(chǎn)許可證等)
2、環(huán)境/職業(yè)健康的守法證明(對于有環(huán)評要求的，需要提供環(huán)評報告、批復(fù)、三同時驗收報告)
3、有食堂的，需要提供食堂衛(wèi)生許可證及食堂人員的健康證
4、施工企業(yè)五大員證
5、特種作業(yè)認(rèn)證證書、特種設(shè)備安檢報告
6、環(huán)境因素清單、環(huán)境因素評價表、重要環(huán)境因素清單
7、危險源清單、危險源評價表、重大危險源清單
8、質(zhì)量目標(biāo)及分解，目標(biāo)考核結(jié)果
9、崗位說明書、管業(yè)制度、作業(yè)指導(dǎo)書
10、設(shè)備臺賬、保養(yǎng)記錄、計量器具檢定證書
1
1、生產(chǎn)記錄/施工企業(yè)在建項目或竣工項目資料
1
2、檢驗記錄
1
3、年度培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)記錄
1
4、銷售合同、采購合同
1
5、內(nèi)部審核記錄，管理評審記錄
ISO9001質(zhì)量管理體系，專門針對企業(yè)的質(zhì)量管理，投標(biāo)定選，很多大客戶要求企業(yè)這項。
ISO14001：環(huán)境管理體系，針對企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境，排污，節(jié)能環(huán)保，企業(yè)通過也就達(dá)到了綠色節(jié)能環(huán)保的概念。
ISO18001：職業(yè)健康安全管理體系，針對企業(yè)的員工健康安全，企業(yè)通過說明企業(yè)福利，員工保險，安全防備有很好的提高。
iso三體系認(rèn)證目的
1.企業(yè)實施ISO1標(biāo)準(zhǔn)可達(dá)到節(jié)能降耗，優(yōu)化成本，改善企業(yè)形象。
2.強(qiáng)化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益;增強(qiáng)客戶信心，擴(kuò)大市場份額。
3.獲得ISO1認(rèn)證已經(jīng)成為打破國際綠色壁壘、進(jìn)入歐美市場的準(zhǔn)入證，并逐漸成為組織進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營活動及貿(mào)易往來的必備條件之一
申請ISO體系需要提供下列資料：
1. 企業(yè)法人、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;
2. 行業(yè)上有強(qiáng)制性要求的資質(zhì)證書、許可證等;
3. 管理體系iso三體系認(rèn)證(受控iso三體系認(rèn)證上須注明發(fā)布日期);
4. 提供審核場所的法律地位證明iso三體系認(rèn)證，如廠房租賃合同/協(xié)議或房產(chǎn)證復(fù)印件;
5. 適用時，提供重要環(huán)境因素清單/危險源清單;
6. 適用時，提供管理評審和內(nèi)部審核證據(jù);
7. 適用時，提供環(huán)境影響登記及批復(fù)iso三體系認(rèn)證;環(huán)境檢測報告;職業(yè)健康安全評價iso三體系認(rèn)證;安全監(jiān)督管理局和疾控中心出具的安全生產(chǎn)和沒有職業(yè)病的守法證明;有毒有害崗位有害物質(zhì)監(jiān)測報告;
8.以及審核時的相關(guān)記錄
中證集團(tuán)質(zhì)量認(rèn)證可辦理：中國CCC認(rèn)證、CQC認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證、ROHS認(rèn)證、ERP能效、北美ETL認(rèn)證、UL認(rèn)證、FCC認(rèn)證、FDA認(rèn)證、加拿大IC認(rèn)證、國際CB認(rèn)證、德國GS認(rèn)證、日本PSE認(rèn)證、TELEC認(rèn)證、藍(lán)牙BQB認(rèn)證、韓國KC認(rèn)證、澳洲SAA認(rèn)證、C-TICK認(rèn)證、尼日利亞SONCAP認(rèn)證、沙特SASO認(rèn)證、南非COC認(rèn)證、安規(guī)及MC，IEC報告，電池，SAR測試，BQB認(rèn)證，MSDS認(rèn)證，UN3
8.3認(rèn)證等等各國iso三體系認(rèn)證檢測與認(rèn)證，“誠信服務(wù)”是我們立足之本，“創(chuàng)新服務(wù)”是我們生存之源，“便捷服務(wù)”是我們努力的方向，客戶的滿意是我們的滿意、用戶的需求是我們努力的方向。
IATF16949:2016體系推行步驟?辦理iatf16949需要什么資料?
01:準(zhǔn)備階段
1.1 領(lǐng)導(dǎo)決策，統(tǒng)一思想
公司最高領(lǐng)導(dǎo)作出IATF16949貫標(biāo)和認(rèn)證的決策，任命管理者代表，認(rèn)證其按IATF16949推行小組。
1.2 設(shè)立IATF16949推行小組
小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理，具有較強(qiáng)的分析能力及iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證能力，一般為各部門的骨干。應(yīng)為小組配備輔助人員，進(jìn)行打字、iso三體系認(rèn)證傳遞等工作。
1.3 編制工作計劃
應(yīng)包含宣傳教育、培訓(xùn)人員、體系分析、標(biāo)準(zhǔn)條款的選擇、過程展開、責(zé)任分派、iso三體系認(rèn)證編制和體系建立等方面。計劃中應(yīng)明確各工作項目的承擔(dān)部門和完成期限。
1.4 學(xué)習(xí)培訓(xùn)
a.管理人員應(yīng)了解標(biāo)準(zhǔn)的由來、掌握標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容和用途、理解貫標(biāo)的意義。
b.IATF16949推行小組應(yīng)對系列標(biāo)準(zhǔn)有較全面的掌握，掌握標(biāo)準(zhǔn)的選擇、剪裁和應(yīng)用方法。
c.普通員工學(xué)習(xí)IATF16949基礎(chǔ)知識。
02:質(zhì)量體系iso認(rèn)證
2.1 制定質(zhì)量方針，確定質(zhì)量目標(biāo)。
2.2 確定質(zhì)量管理體系應(yīng)包含的IATF16949條款。
根據(jù)iso三體系認(rèn)證的特點和客戶要求對IATF16949的條款進(jìn)行取舍必要時做必要的補(bǔ)充。
2.3 公司現(xiàn)狀診斷。
將公司現(xiàn)有質(zhì)量體系的要求與選取的IATF16949的有關(guān)要求進(jìn)行對照，找出它們之間的差距，進(jìn)而確定需進(jìn)行修改的內(nèi)容。
2.4 質(zhì)量責(zé)任分配及資源配備。
a.根據(jù)需要對組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整;
b.將各項質(zhì)量活動責(zé)任分配落實到各職能部門，編制職能分配矩陣表。
c.識別資源要求，配置必需的資源。為了實現(xiàn)IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)確保質(zhì)量體系擁有必需的資源，對短缺的資源應(yīng)及時地進(jìn)行補(bǔ)充。
03:確定要編制的iso三體系認(rèn)證清單
3.1 整理現(xiàn)有的各類質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證，并與IATF16949的條款進(jìn)行對照，以確定要新編與修訂的iso三體系認(rèn)證清單。
3.2 編寫指導(dǎo)性iso三體系認(rèn)證。
就質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證的要求、內(nèi)容、格式作出規(guī)定。
3.3 制定iso三體系認(rèn)證編寫計劃
針對需要編寫的iso三體系認(rèn)證，制定編寫計劃、規(guī)定：
a.編寫、討論、審核、批準(zhǔn)的人員
b.編寫、討論、審核、批準(zhǔn)的進(jìn)度、要求和完成日期。
04:iso三體系認(rèn)證編寫、討論、審核與批準(zhǔn)
4.1 各部門完成iso三體系認(rèn)證制作
4.2 按照計劃進(jìn)行跨部門評審
4.3 完成iso三體系認(rèn)證的批準(zhǔn)
05:質(zhì)量體系的實施運行
5.1試運行前的培訓(xùn);
5.2試運行前的準(zhǔn)備;
5.3宣布試運行。
將質(zhì)量體系由不完善到完善，由不配套到配套，由不習(xí)慣到習(xí)慣，由沒有記錄到記錄完整，由不符合到符合過渡。試運行中的問題應(yīng)及時采取措施，從而保證質(zhì)量體系正常的運行。
6 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核請輸入正文
06:內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核
認(rèn)證前至少進(jìn)行一次內(nèi)審，對審核中的不合格項采取糾正措施加以解決。
07:管理評審
認(rèn)證前至少進(jìn)行一次管理評審，確保質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性和有效性。
08:審核認(rèn)證
8.1 向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交質(zhì)量手冊及有關(guān)iso三體系認(rèn)證。
8.2 認(rèn)證機(jī)構(gòu)評定公司的體系iso三體系認(rèn)證對不符合的地方進(jìn)行修正或補(bǔ)充。
8.3 預(yù)審：通過預(yù)審，可以使員工對認(rèn)證過程有所了解，減少神秘感和恐懼心理及減少正式認(rèn)證時的風(fēng)險。
8.4 正式現(xiàn)場審核
a.首次會議;
b.現(xiàn)場參觀;
c.現(xiàn)場檢查、開具不合格報告;
d.內(nèi)部評定;
e.末次會議。
09:對審核中的不合格項采取糾正措施
9.1 制訂糾正措施計劃并實施;
9.2 對糾正措施的有效性并給出結(jié)論
認(rèn)證與審核
IATF16949體系是一個很大的體系，如果你對IATF16949沒有足夠的了解，建立起來是有相當(dāng)大的難度的，里邊會涉及到很多問題。
以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單：
a. 質(zhì)量手冊。
b. 程序iso三體系認(rèn)證。
c. 公司所識別的過程模式圖及過程清單(三種類型COP,SP,MP)。
d. 所識別流程與條文的關(guān)系，請記錄于附件表格中;
e. 對應(yīng)各流程所制定的目標(biāo)的一覽表，及其過去12月的績效/趨勢圖。
f. iso三體系認(rèn)證的清單或一覽表。
g. 客戶特別規(guī)定的清單或一覽表，及其iso三體系認(rèn)證(與過程的矩陣)。
h. 客戶所提供的績效信息或成績表，及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告。
i. 客戶抱怨的一覽表及相關(guān)資料。
j. 內(nèi)部審核結(jié)果及報告。
k. 合格內(nèi)部審核員的清單或一覽表。
l. 管理審查計劃、報告。
m. 事先確認(rèn)公司每一個廠址的員工數(shù)、生產(chǎn)班次及其時間。
n. FMEA(包括DFMEA，如有需要時)。
其實也有很多客戶剛才不懂，就直接問我，做一個IATF16949需要多少錢呀，需要什么條件呀，周期要多久呀。當(dāng)然這些都是很正常的提問，畢竟想做認(rèn)證都是先了解這些情況。所以，這種情況。我?guī)湍幌伦右步獯鸩怀鰜?，因為我也要了解你們公司的情況，其實做一個認(rèn)證，首先要確認(rèn)公司的規(guī)模，人員多少。因為我們的行業(yè)規(guī)則就是0-25為一個檔26-49一個檔的這樣安排審核老師的審核人日有關(guān)的。
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要哪些流程
1、軟件測試人員的上崗證、檢驗AAA守合同重信用單位認(rèn)證、合格證都是必須的。
2、定幾個質(zhì)量管理的核心骨干，接受內(nèi)審員資格培訓(xùn)，拿幾個內(nèi)審員證。
3、定出不合格品審理小組的名單。
4、定出內(nèi)審、管審的制度，并且在審核前完成至少一次的內(nèi)審和管審。
5、建立幾個評審制度，包括：合同評審、iso認(rèn)證評審、測試大綱評審等。
6、建立軟件配置管理制度，每個項目配備一個軟件配置管理員。
7、定出管理者代表，并明確其職責(zé)，發(fā)管理者代表任命書。
8、建立質(zhì)量記錄清單 、質(zhì)量記錄iso三體系認(rèn)證歸檔流程和管理規(guī)范。
9、定義公司質(zhì)量方針和目標(biāo)，各部門的質(zhì)量分解目標(biāo)及其考核辦法。
10、定義各部門的質(zhì)量職責(zé)，各部門分頭編寫自己相關(guān)的質(zhì)量管理規(guī)定、制度、流程等程序iso三體系認(rèn)證、工作iso三體系認(rèn)證。
ISO體系管理提升型客戶(服務(wù)流程，非常適用于企業(yè)發(fā)展前期準(zhǔn)備)：
我們的團(tuán)隊集合了上千家不同行業(yè)的企業(yè)特點和管理經(jīng)驗，為客戶結(jié)合自身特點來站在管理的角度推行體系。
業(yè)務(wù)洽談→初步了解企業(yè)信息→我公司安排顧問師至企業(yè)現(xiàn)場面談→企業(yè)確認(rèn)我司顧問后，由顧問形成輔導(dǎo)計劃表→交企業(yè)確認(rèn)→報價→雙方簽訂合同→顧問師至現(xiàn)場輔導(dǎo)→企業(yè)按計劃表配合→顧問按計劃培訓(xùn)與輔導(dǎo)→企業(yè)管理者代表負(fù)責(zé)主導(dǎo)落實要求→總經(jīng)理進(jìn)行階段性確認(rèn)→顧問師指導(dǎo)企業(yè)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請認(rèn)證→企業(yè)提交認(rèn)證申請→我公司跟催認(rèn)證機(jī)構(gòu)排單審核→審核至企業(yè)現(xiàn)場審核(顧問師、企業(yè)相關(guān)人員現(xiàn)場應(yīng)對)→審核員現(xiàn)場宣布通過認(rèn)證→我司公司跟催證書→將證書交企業(yè)→持續(xù)改進(jìn)。
付款流程：
凡屬獲取證形式的客戶，分兩期付款：期合同簽定時支付;第二期于獲取證書時支付。
凡屬于管理提升型式的客戶，分三期付款，以利雙方互相監(jiān)督：期于合同簽定時支持;
第二于iso三體系認(rèn)證發(fā)布時支付;第三于通過現(xiàn)場審核時支付/獲取證書時支付。
我們會作為重點的輔導(dǎo)內(nèi)容：
糾正預(yù)防措施控制流程、品質(zhì)檢驗檢測控制流程、客戶投訴控制流程、合格品處理控制流程、合同評審流程、生產(chǎn)過程控制流程、iso三體系認(rèn)證及材料檢驗規(guī)范、標(biāo)識與追溯控制流程、
檢驗抽樣方案管理流程等。我們會輔導(dǎo)貴司企業(yè)做到環(huán)環(huán)相扣，真正做到事事有監(jiān)督，從而達(dá)到持續(xù)改進(jìn)的含金量。
只要貴司高層管理人員決心要改變職責(zé)不清，權(quán)責(zé)不明，流程混亂局面，那么請您相信我們，一切用含金量見證。
申請OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證需要哪些資料?
組織申請OHSMS18000認(rèn)證的必需資料
1、 有效版本的管理體系iso三體系認(rèn)證
2、 復(fù)印件或機(jī)構(gòu)成立批文需要時，
3、 組織的安全生產(chǎn)許可證明
4、 生產(chǎn)工藝流程圖或服務(wù)提供流程圖
5、 組織機(jī)構(gòu)圖
6、 適用的法律法規(guī)清單
7、 地理位置示意圖
8、 廠區(qū)平面布置圖
9、 生產(chǎn)車間平面布置圖
10、重大危險源清單
1
1、職業(yè)健康安全目標(biāo)、指標(biāo)和管理方案
1
2、守法證明
企業(yè)做ISO45001職業(yè)健康安全體系認(rèn)證的好處有哪些?
企業(yè)實施ISO45001的好處
1.實施ISO45001可以提高企業(yè)的安全管理和綜合管理水平，促進(jìn)企業(yè)管理的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化。
2.可以減少因工傷事故和職業(yè)病所造成的經(jīng)濟(jì)損失和因此所產(chǎn)生的負(fù)面影響，提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。
3.可以提高企業(yè)的信譽(yù)、形象和凝聚力。
4.可以提高職工的安全素質(zhì)、安全意識和操作技能，使員工在生產(chǎn)、經(jīng)營活動中自覺防范安全健康風(fēng)險。
5.可以增強(qiáng)企業(yè)在國內(nèi)外市場中的競爭能力。
6.可以為企業(yè)在國際生產(chǎn)經(jīng)營活動中吸引投資者和合作伙伴創(chuàng)造條件。
7.可以促進(jìn)企業(yè)的安全管理與國際接軌，消除貿(mào)易壁壘，是企業(yè)的第三張通行證。
8.可以通過提高安全生產(chǎn)水平改善政1府--企業(yè)--員工(以及相關(guān)方)之間的關(guān)系。
概述
中山ISO14000認(rèn)證咨詢，江門ISO14000認(rèn)證咨詢，江門ISO認(rèn)證咨詢準(zhǔn)備資料有哪些? 中山康達(dá)信提醒大家注意幾點：
1、確立項目負(fù)責(zé)人;
2、領(lǐng)導(dǎo)重視、全員參與;
3、所選咨詢公司應(yīng)該是品牌、資深管理顧問公司，防止受個人公司、不怎么樣子欺不怎么樣;
4、所選第三方認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)應(yīng)該為單位認(rèn)證資質(zhì)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu);
5、內(nèi)審員選擇要重視;
6、審核時對評審老師熱情接待，陪同審核，做好筆記，及時糾正! 至于江門ISO14001認(rèn)證咨詢資料需要資料下面的仁兄回答的比較好。具體的也可以問我們。愿意幫助貴企業(yè)建立ISO14000環(huán)境體系，指導(dǎo)貴企業(yè)通過中山ISO14001認(rèn)證咨詢，通過江門ISO14001認(rèn)證咨詢，獲得江門ISO14001認(rèn)證咨詢證書!
梁小貓 發(fā)表于 2021-11-12 22:54:23
IATF 16949質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢適用于世界范圍內(nèi)各種汽車零部件的制造過程，表明組織對滿足客戶需求、提高iso三體系認(rèn)證質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益的承諾。當(dāng)您在簽約國際客戶或向當(dāng)?shù)匦骂I(lǐng)域拓展業(yè)務(wù)時，SGS簽發(fā)的IATF 16949證書將是組織信譽(yù)良好的體現(xiàn)。
1. 步驟1 – SGS根據(jù)組織的規(guī)模及業(yè)務(wù)類型提供定制化的建議，在您簽署建議書后，審核即可開始。
2. 步驟2 – SGS提供可選擇的針對準(zhǔn)備情況與薄弱環(huán)節(jié)的“預(yù)審”服務(wù)。
3. 步驟3 – 正式審核。第一階段——準(zhǔn)備情況評估：對組織建立的iso三體系認(rèn)證化體系及其他重要體系進(jìn)行評估，提出不符合項。
4. 步驟4 – 第二階段：包括與工作人員面談、iso三體系認(rèn)證化信息的檢查以及對工作實踐的現(xiàn)場考察，提出審核發(fā)現(xiàn)。審核合格后會簽發(fā)證書。
5. 步驟5 – 根據(jù)合同，每半年或一年對管理體系實施進(jìn)行監(jiān)督審核。
6. 步驟6 – 首次認(rèn)證咨詢審核3年期滿后，實施再認(rèn)證咨詢審核。
躇虛雍蚜竭今仰 發(fā)表于 2021-11-14 07:58:00
AIAG參考五大工具手冊(PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA)概述
獲得IATF認(rèn)可的ISO/TS 16949汽車行業(yè)認(rèn)證咨詢方案
從其它管理體系升級或轉(zhuǎn)換到ISO/TS 16949需要考慮的問題
審核的定義、分類(iso三體系認(rèn)證審核、過程審核與體系審核)
審核項目管理方法和審核策劃與準(zhǔn)備
執(zhí)行審核技巧和報告
模擬練習(xí)、檢討與學(xué)員交流
考核掌握ISO/TS16949:2009技術(shù)規(guī)范和內(nèi)審方法的考試
小朋友 發(fā)表于 2021-11-14 07:58:04
AIAG參考五大工具手冊(PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA)概述 獲得IATF認(rèn)可的ISO/TS 16949汽車行業(yè)認(rèn)證咨詢方案 從其它管理體系升級或轉(zhuǎn)換到ISO/TS 16949需要考慮的問題 審核的定義、分類(iso三體系認(rèn)證審核、過程審核與體系審核) 審核項目管理方法和審核策劃與準(zhǔn)備 執(zhí)行審核技巧和報告 模擬練習(xí)、檢討與學(xué)員交流 考核掌握ISO/TS16949:2009技術(shù)規(guī)范和內(nèi)審方法的考試
今天是晴天真好 發(fā)表于 2021-11-15 17:17:26
《ISO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》共有5個部分。第1部分對質(zhì)量管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)作了概括性論述，并對如何理解ISO,/TS 16949：2009汽車質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)講解。第2部分講述內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，從質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的策劃、內(nèi)部審核的準(zhǔn)備、內(nèi)部審核的實施幾個方面全面地介紹了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的全過程，同時對內(nèi)審員應(yīng)具備的知識、能力、技巧與方法作了詳細(xì)說明。第3部分講述過程審核，對過程審核的程序進(jìn)行了詳細(xì)介紹，并用案例演示了過程審核的全過程。第4部分講述產(chǎn)品審核，詳細(xì)地講解了產(chǎn)品審核的過程，對產(chǎn)品審核作業(yè)指導(dǎo)書的編制、產(chǎn)品審核檢查表的編制、產(chǎn)品審核報告的編制進(jìn)行了細(xì)致的論述。第5部分講述管理評審，從管理評審計劃的制訂、管理評審的實施、管理評審報告的編寫幾個方面詳細(xì)地介紹了管理評審的全過程。第1～4部分是內(nèi)審員與管理者代表必須掌握的，第5部分是管理者代表應(yīng)充分了解的?！禝SO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》在進(jìn)行理論講述時，輔以了大量實用性案例?！禝SO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》的讀者對象為實施ISO/TS 16949：2009的各類組織的管理人員、內(nèi)審員及管理者代表。
中企檢測認(rèn)證網(wǎng)提供iso體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)查詢，檢驗檢測、認(rèn)證認(rèn)可、資質(zhì)資格、計量校準(zhǔn)、知識產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺。中企檢測認(rèn)證網(wǎng)為檢測行業(yè)相關(guān)檢驗、檢測、認(rèn)證、計量、校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，法規(guī)咨詢、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認(rèn)證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認(rèn)證、商標(biāo)、專利、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識資訊，包括商標(biāo)注冊、食品檢測、第三方檢測機(jī)構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測、環(huán)境檢測、管理體系認(rèn)證、服務(wù)體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、版權(quán)登記、專利申請、知識產(chǎn)權(quán)、檢測法、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等信息，中企檢測認(rèn)證網(wǎng)為檢測認(rèn)證商標(biāo)專利從業(yè)者提供多種檢測、認(rèn)證、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導(dǎo)等知識。
本文內(nèi)容整合網(wǎng)站：百度百科、搜狗百科、360百科、知乎、市場監(jiān)督總局 、國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會、質(zhì)量認(rèn)證中心
免責(zé)聲明：本文部分內(nèi)容根據(jù)網(wǎng)絡(luò)信息整理，文章版權(quán)歸原作者所有。向原作者致敬！發(fā)布旨在積善利他，如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請跟我們聯(lián)系刪除并致歉！
