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QC080000認證體系過程和產品的監(jiān)視和測量審核要點

   日期:2024-09-27 23:20:07     來源:QC080000認證     作者:中企檢測認證網     瀏覽:915    評論:0
核心提示:QC080000認證體系過程和產品的監(jiān)視和測量審核要點過程和產品的監(jiān)視和測量是QC080000認證體系一項重要要求,

QC080000認證體系過程和產品的監(jiān)視和測量審核要點

過程和產品的監(jiān)視和測量是QC080000認證體系一項重要要求,關于這項要求有哪些內容呢?QC080000認證體系實施和審核有哪些要點呢?本篇簡要介紹以供企業(yè)負責實施QC080000認證體系人員參考。

QC080000認證體系條款- 8.2.3 過程的監(jiān)視和測量

組織應采用適宜的方法來監(jiān)視和(適用時)測量可能導致HSF不符合的過程,包括供應商/分包方過程及信息服務商過程。

應將如何控制、監(jiān)視和測量這些過程形成文件。

QC080000認證體系要求-過程的監(jiān)視和測量實施審核要點分以下幾個方面:

1.文件化要求

?是否建立關于有害物質過程監(jiān)視和測量的程序?

2.監(jiān)視和測量對象

?監(jiān)視和測量哪些過程?重點關注風險過程。

?對檢測服務提供機構有無必要的監(jiān)視手段?

?使用HS時,是否對供應商/分包方進行監(jiān)視?

3.監(jiān)視和測量時機

?正常監(jiān)視和測量的頻次?

?何時可能涉及額外的監(jiān)視和測量?

4.監(jiān)視和測量方法

?有無HSF監(jiān)視和測量的適宜的方法?

?監(jiān)視和測量結果

?后續(xù)處理措施

再來看看條款-8.2.4 產品HSF特性的監(jiān)視和測量

組織應建立形成文件的程序來監(jiān)視和測量產品中的有害物質,以驗證產品要求得到滿足。監(jiān)視和測量應按照策劃的安排(見7.1)在產品實現(xiàn)的適當階段進行。

應保持符合有害物質接受標準的證據。記錄應表明授權產品放行的人員。

在圓滿地完成所要求的安排前,不應放行或和交付產品。

QC080000認證體系要求-產品HSF特性的監(jiān)視和測量實施和審核要點分以下幾個方面

1.文件化要求

?是否建立關于有害物質過程監(jiān)視和測量的程序?

?有無形成文件的程序監(jiān)視和測量產品中使用的HS?

2.監(jiān)視和測量對象:確保風險材料和產品的監(jiān)視和測量

?原輔材料、零部件?

?半成品?

?成品?

?樣品?

3.監(jiān)視和測量時機

?IQC、IPQC、FQC、OQC

?額外的監(jiān)視和測量

4.監(jiān)視和測量方法

?有無HSF監(jiān)視和測量的適宜的方法?

?測試能否滿足要求?

?內部測試 VS. 外部測試?

5.監(jiān)視和測量結果

?怎樣的證據足以表明產品的符合性?

?符合性證據是否按要求予以保留?

?有無表格或檢查表作為記錄證據?

6.產品的放行和交付

?誰有權將產品放行交運?

?保留了帶有授權放行人的符合性證據記錄?

?檢查人員/操作人員是否對產品放行接收過受限物質培訓?

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