貿(mào)易銷售公司申請(qǐng)辦理ISO9001認(rèn)證需要哪些條件
根據(jù)認(rèn)可要求，申請(qǐng)的認(rèn)證范圍所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品，必須在現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)能夠在正常生產(chǎn)。從企業(yè)角度出發(fā)，就可以初步限定認(rèn)證范圍。這樣即符合要求，又降低了認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)（認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)是企業(yè)與認(rèn)證機(jī)構(gòu)雙方共同承擔(dān)的，如任何一方受到認(rèn)證相關(guān)監(jiān)管部門的查處，均會(huì)對(duì)雙方造成影響）。
對(duì)公司ISO9001質(zhì)量管理體系方針、目標(biāo)是否清楚，目標(biāo)在本部門是否得到分解并考核。
應(yīng)對(duì)ISO9001質(zhì)量管理體系質(zhì)量手冊(cè)中自己負(fù)責(zé)的章節(jié)、相關(guān)的ISO9001質(zhì)量管理體系程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書熟悉并對(duì)其適用性負(fù)責(zé)，本部門主要用到《標(biāo)書及合同評(píng)審程序》、《服務(wù)控制程序》。
市場(chǎng)部ISO9001質(zhì)量管理體系審核主要注意如下方面：
1、通過何種方式了解顧客的需求；
2、招標(biāo)及投標(biāo)的評(píng)審記錄是否齊全，是否針對(duì)本公司滿足顧客要求的能力進(jìn)行了評(píng)審，是否在向顧客承諾前或標(biāo)書提交之前進(jìn)行了評(píng)審；
3、合同評(píng)審的時(shí)機(jī)（在合同簽訂之前）和內(nèi)容是否符合要求；
4、是否存在顧客投訴，如何處理；
5、是否對(duì)顧客滿意進(jìn)行了測(cè)量，所得信息如何處理，是否進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析并采取了相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施。
1) 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
2) （根據(jù)國(guó)家及行業(yè)、部門的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的）生產(chǎn)許可證/資質(zhì)證書/強(qiáng)制性認(rèn)證證書等的復(fù)印件---必要時(shí)提供；
3) 申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品/服務(wù)的范圍；
4) 服務(wù)過程簡(jiǎn)圖；
5) 管理體系手冊(cè)和程序文件；
6) 認(rèn)證范圍所涉及的必須遵守的法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
衛(wèi)生用品ISO9001和ISO13485認(rèn)證怎么辦理？
衛(wèi)生用品，包括：
成人紙尿褲Adult Diaper、嬰兒紙尿褲Baby Diaper、拉拉褲Pull-up Diaper、護(hù)理墊（床墊）Underpad、衛(wèi)生巾Sanitary Napkin、濕巾、尿片、紙巾等等出口需要辦理哪些認(rèn)證呢？
出口到歐盟地區(qū)需要強(qiáng)制性辦理CE認(rèn)證，出口到美國(guó)清關(guān)需要FDA注冊(cè)，此外無論是出口還是國(guó)內(nèi)銷售，都需要做ISO9001/13485體系認(rèn)證。部分國(guó)家，還有自己特殊的規(guī)定， 比如要求BRC消費(fèi)品認(rèn)證，提供MSDS報(bào)告，還有客戶要求按照化妝品的標(biāo)準(zhǔn)建立體系，即需要ISO22716和GMPC。
1）CE認(rèn)證：“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上**流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
出口到歐盟的產(chǎn)品，也需要打上CE標(biāo)識(shí)。
2）FDA注冊(cè)：FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。因此，跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。
3）ISO9001和ISO13485體系認(rèn)證：企業(yè)的管理體系認(rèn)證，其中9001是涵蓋所有行業(yè)，13485針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)，衛(wèi)生用品在一些國(guó)家屬于醫(yī)療器械的范疇，所有就會(huì)有客戶要求企業(yè)滿足ISO13485的要求，提供13485證書。
4）MSDS報(bào)告：MSDS 即物質(zhì)安全數(shù)據(jù)單( Material Safety Data Sheet )的英文簡(jiǎn)寫， MSDS 也常被翻譯成化學(xué)品安全說明書。它是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份 綜合性法規(guī)文件。國(guó)外進(jìn)口商一般都會(huì)要求企業(yè)提供該報(bào)告。
5）ISO22716和GMPC：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。衛(wèi)生用品里的濕巾，紙巾，在一些國(guó)家劃分在化妝品的范疇，即需要供貨商按照ISO22716和GMPC生產(chǎn)。
ISO9001、ISO13485體系認(rèn)證操作流程：
ISO13485認(rèn)證，工廠和貿(mào)易公司都是可以申請(qǐng)的，申請(qǐng)此認(rèn)證的流程大致如下：
1）簽訂合同；
2）提交相關(guān)資料；
3）進(jìn)行咨詢輔導(dǎo)，去企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，具體依企業(yè)情況而定；
4）進(jìn)行評(píng)審；
5）審核通過，頒發(fā)體系證書。
我司項(xiàng)目：
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證
OHSAS45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證
企業(yè)信用評(píng)價(jià)AAA級(jí)信用企業(yè)申報(bào)
中國(guó)中小企業(yè)誠(chéng)信示范單位申報(bào)
信息系統(tǒng)安全集成服務(wù)資質(zhì)認(rèn)證
信息安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估服務(wù)資質(zhì)認(rèn)證
信息安全應(yīng)急處理服務(wù)資質(zhì)認(rèn)證
信息系統(tǒng)災(zāi)難備份與恢復(fù)服務(wù)資質(zhì)認(rèn)證
軟件安全開發(fā)服務(wù)資質(zhì)認(rèn)證
信息系統(tǒng)安全運(yùn)維服務(wù)資質(zhì)認(rèn)證
貿(mào)易公司需要做ISO嗎? - 出口認(rèn)證
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