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qc08000認證需要什么資料

   日期:2024-07-02 23:48:14     來源:QC080000認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:2    評論:0
核心提示:基本概念1、什么是 IECQ ?IECQ:IEC Quality Assessment System For Electronic Components,即IEC電子元器件質(zhì)量評定體系,隸屬于國際電

基本概念

1、什么是 IECQ ?

IECQ:IEC Quality Assessment System For Electronic Components,即IEC電子元器件質(zhì)量評定體系,隸屬于國際電工委員會(IEC)。IEC是世界范圍內(nèi)唯一對電子元器件進行全面質(zhì)量評估的批準(zhǔn)和認證機構(gòu),負責(zé)對電工產(chǎn)品和材料以及生產(chǎn)過程進行質(zhì)量評估,是在IEC、ISO內(nèi)第一個實現(xiàn)具體產(chǎn)品質(zhì)量認證的國際性的認證組織。

2、什么是 HSPM ?

HSPM: Hazardous Substance Process Management 有害物質(zhì)過程管理(簡稱HSPM)。該國際規(guī)范主要涉及電工組件產(chǎn)品、電子電器設(shè)備及其生產(chǎn)過程。關(guān)注有害物質(zhì)減免(HSF)。

有害物質(zhì)(HS):指任何適用法規(guī)或顧客要求規(guī)定禁用、限用、減少使用或通報其存在情況的物質(zhì),這些物質(zhì)本身會對人類健康或環(huán)境安全帶來危害。影響人體的內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng),生殖系統(tǒng),致畸、致癌,具有毒性,對水、空氣、土壤存在破壞和污染。例如:鉛、鎘、汞、六價鉻等重金屬,以及有毒有害的化學(xué)品等等。

有害物質(zhì)減免(HSF):指任何HS的減少或者消除。

3、什么是 QC 080000:2017 ?

這是IECQ HSPM的體系認證要求(Requirements),依據(jù)官方解釋,080000 編號并無特殊含義。2017則代表發(fā)布的年份,現(xiàn)行版本為Edition 4.0 2017-05.

為什么要建立HSPM QC080000管理體系?

企業(yè)該如何應(yīng)對紛繁復(fù)雜的各項法律法規(guī)和顧客要求呢?我們解決問題的思路是不能借助事后的“測試”來發(fā)現(xiàn)問題,避免HS;解決之道必須基于過程;只有有效地融合管理規(guī)范,才能實現(xiàn)有害物質(zhì)減免(HSF)產(chǎn)品和生產(chǎn)過程。那么,建立、實施、保持HSPM有害物質(zhì)過程管理體系,獲取IECQ QC080000認證就是一個有效途徑。

IECQ HSPM QC080000有害物質(zhì)過程管理體系要求是在全球范圍內(nèi)認可的權(quán)威的管理標(biāo)準(zhǔn)。為了滿足客戶需求的流程,法律法規(guī)和監(jiān)管要求,QC 080000 提供了全面、系統(tǒng)和透明的管理和控制方式。它要求組織基于風(fēng)險的思維,并從整個生命周期的視角來策劃HSF體系。

IECQ 認可的第三方 QC 080000 認證可以向監(jiān)管機構(gòu)表明制造商的流程正在有效地控制有害物質(zhì)。它表明組織具備適當(dāng)?shù)倪^程來正確管理HSF的產(chǎn)品實現(xiàn)。它是一種主動、有效且具有成本效益的方法。

IECQ HSPM體系是基于過程管理思想建立的危害物質(zhì)過程管理體系。該體系一個主要思想是:強調(diào)應(yīng)用通用的“過程管理”模式來解決不同企業(yè)、不同產(chǎn)品應(yīng)對危害物質(zhì)管理要求(如中國的RoHS 2.0、歐盟要求的RoHS和WEEE等)的多樣性。

它具有廣泛的適用范圍:將所有的HS過程都納入管理,不論該公司打算符合的HSF要求為何,皆可適用。

按照QC 080000要求實施管理過程,就能夠在世界范圍內(nèi)最大限度地減少產(chǎn)品貿(mào)易的技術(shù)壁壘。

如何建立HSPM體系并獲取證書

QC080000體系 咨詢輔導(dǎo)流程

運用系統(tǒng)化的方法開展QC080000有害物質(zhì)過程管理體系的策劃、建立和實施,以確保組織滿足標(biāo)準(zhǔn)要求并提高運營績效。

1、對企業(yè)現(xiàn)場進行差距分析。

2、實施QC080000新版標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)。

3、企業(yè)危害物質(zhì)的管理要求、識別、控制計劃、檢測、合規(guī)性。

4、討論詳細過程流程,建立過程流程圖,作為程序文件編制的輸入。

5、體系文件準(zhǔn)備。

6、QC080000有害物質(zhì)過程管理體系試運行。

7、開展內(nèi)審,管理評審并實施改進。

8、向認證機構(gòu)提交資料,申請注冊審核。

QC080000體系 認證需要資料

1、三證合一后的營業(yè)執(zhí)照

2、許可證(行業(yè)有要求時)

3、產(chǎn)品所依據(jù)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等

4、管理手冊、程序文件

5、第三層次的作業(yè)指導(dǎo)書

6、內(nèi)審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單

7、操作過程的記錄等

8、RoHS、REACH等法規(guī)的要求

9、企業(yè)檢測設(shè)備等

QC 080000 的審核過程與 ISO 9001 的審核過程非常相似。需要進行初次認證審核,以及每年的監(jiān)督審核。證書

對于沒有經(jīng)驗和相關(guān)能力的組織,獲取咨詢公司的支持是一個行之有效的方案。這樣可以快速識別、理解法規(guī)和顧客的HSF要求,建立融入組織運營的文件化的管理體系和過程,獲得培訓(xùn)及指導(dǎo)。 關(guān)于QC 080000認證申請,歡迎私信交流

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