企業(yè)體系認證所需資料都有哪些?列舉質量管理體系認證ISO9001認證的組織需要準備資料如下，提前申明僅供參考，具體情況需要具體而定，請查看：
一、文件和記錄的管理：
1.《受控文件清單》、《記錄清單》;
2.《外來文件清單》;
3.文件發(fā)放回收記錄;
4.各部門的記錄清單;
5.技術文件清單(圖紙、BOM表及發(fā)放記錄);
6.文件定期檢查的記錄。
二、管理評審(三體系均適用)：
7.管理評審計劃;
8.管理評審會議的“簽到表”;
9.管理評審記錄(各部門的管理評審輸入);
10.管理評審報告;
11.管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。
12.跟蹤驗證記錄。
三、內審方面(三體系均適用)：
13.年度內審計劃;
14.內審計劃及日程安排
15.首次會議記錄;
16.內審檢查表(記錄);
17.末次會議記錄;
18.內審報告;
19.不符合矩陣圖
20.不符合項報告
21.糾正措施驗證記錄;
四、業(yè)務部門：
22.訂單評審記錄;
23.顧客清單;
24.顧客滿意程度調查、統(tǒng)計分析結果;
25.售后服務記錄;
26.客戶財產的記錄;
27.客戶溝通的記錄;
28.有害物質搜集的記錄;
五、采購部門：
29.合格供方名錄;
30.供方交期達成狀況的統(tǒng)計;
31.評鑒資料(調查表、評鑒表、三證、風險評估表、環(huán)保協(xié)議、有害物質成分展開表、
采購標準等傳達的證據);
32.采購訂單(應經總經理批準);
33.供方再評價的記錄;
六、倉儲
34.原材料、半成品、成品名細臺帳;
35.現場物料的標識、區(qū)域劃分、溫濕度管理;
36.入、出庫手續(xù);
37.盤點記錄;
七、設備方面
38.設備清單;
39.檢修計劃;
40.設備日常維護保養(yǎng)記錄;
41.特殊過程設備認可記錄;
八、生產方面：
42.生產日報表;;不合格品處理記錄;
43.產品的防護、標識以及區(qū)域劃分;
44.作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現場)配備;
45.設備/工裝夾具日常管理的記錄;
46.現場標識(產品標識、狀態(tài)標識、設備標識);
47.車間環(huán)境確認的記錄(塵埃粒子的測量、靜電環(huán)確認的記錄等);
九、品質方面：
48.來料、制程、出貨的檢驗標準
49.檢驗記錄(包括環(huán)保要求);
50.客訴報告及客訴清單;
51.監(jiān)視和測量設備清單及校準計劃;
52.異常處理的記錄;
53.有害物質管控的標準、有害物質清單;
54.ICP測試報告清單;
55.成品有害物質檢測送檢計劃;
56.有害物質的消減計劃;
57.有害物質超標時的應急處理;
十、人力資源
58.崗位人員任職要求;
59.各部門培訓需求;
60.年度培訓計劃;
61.培訓記錄;
62.特殊工種名單(經有關負責人批準上崗的、及有關證件);
63.員工檔案;
十一、產品設計開發(fā)方面
64.產品規(guī)格書;
65.BOM表、圖紙(含HSF要求);
66.高風險材料清單;
67.樣品承認書
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