美國FDA認(rèn)證_2023年議程包括ISO 13485協(xié)調(diào)從頭分類方案
美國食品藥品監(jiān)督管理局（US Food and Drug Administration）已確定該機(jī)構(gòu)計劃在其2023年春季《機(jī)構(gòu)規(guī)則清單》中采取的幾項最終規(guī)則，指南和其他行動，包括與ISO 13485：2016一致的修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及針對該機(jī)構(gòu)的最終分類方案De Novo醫(yī)療設(shè)備。
與ISO 13485：2016協(xié)調(diào)FDA QSR要求：
FDA認(rèn)證于2018年5月首次提出修訂其根據(jù)21 CFR Part 820的現(xiàn)行質(zhì)量體系法規(guī)（QSR），以更緊密地與國際ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)保持一致。ISO13485質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了歐盟質(zhì)量管理體系要求的基礎(chǔ)，日本，加拿大等醫(yī)療器械市場；根據(jù)該機(jī)構(gòu)的《規(guī)則清單》，F(xiàn)DA計劃在2023年10月發(fā)布擬議的規(guī)則制定通知，以更加嚴(yán)格地根據(jù)ISO 13485：2016建立美國質(zhì)量體系要求。
通過提議的規(guī)則，F(xiàn)DA打算為目前必須滿足美國特定的重要FDA QSR要求的制造商提供繁重的醫(yī)療器械市場途徑，以便獲得510（K）上市前通知，上市前批準(zhǔn)（PMA）或其他注冊。
更加透明的De Novo尖端設(shè)備分類流程:
其次，F(xiàn)DA正在準(zhǔn)備最終規(guī)則，以建立一個更加透明的分類方案，以針對向De Novo提出新穎和尖端設(shè)備要求的上市前申請人。預(yù)計將于2023年9月發(fā)布，最終De Novo分類規(guī)則將針對那些設(shè)備未明確屬于現(xiàn)有FDA分類類別的制造商，對過程，程序和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行規(guī)范化。
FDA指出：
“通過澄清和提高De Novo請求要求的效率，我們希望該規(guī)則將減少與審查De Novo請求相關(guān)的時間和成本，并以節(jié)省成本的形式產(chǎn)生凈收益。”
De Novo分類系統(tǒng)于2018年12月首次提出，旨在幫助制造商更好地確定其設(shè)備是否滿足FDA 在2017年為此類請求收取高額用戶費(fèi)用后是否滿足De Novo請求的要求。
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