比較QC080000認證與ISO13845認證和IATF16949認證體系內(nèi)審員要求
ISO認證三標認證體系審核員資格容易獲得，但幾大行業(yè)認證體系如QC080000認證體系、IATF16949認證體系核審員證書獲得就不那么容易，當你看到這些行認證體系對內(nèi)審員要求就能明白一二。
1.行業(yè)認證體系譬如電子電氣行業(yè)有害物質過程管理體系QC080000認證體系，一起來重讀QC080000認證體系內(nèi)審員要求：
實施內(nèi)部審核的審核員應證明至少具備以下方面的知識以及在內(nèi)部審核過程中應用這些知識的能力：
a) 理解本國際規(guī)范；
b) 理解組織適用的法律法規(guī)要求和顧客要求；
c) 理解材料和過程方面的關鍵HS 風險；
d) 理解組織使用的或接受的檢測和測量方法的原理和限制；
e) 理解組織獲取的或提供給組織的檢測和測量結果。
相較于ISO認證三標認證體系內(nèi)審員要求，QC080000內(nèi)審員要求算是比較多的啦，但相較于IATF16949認證體系內(nèi)審員，上面要求簡直不值一提。
2.行業(yè)認體系譬如汽車行業(yè)IATF16949認證體系內(nèi)審員原始要求如下，點擊了解IATF16949認證體系修訂內(nèi)審員要求認可解釋
7.2.3 內(nèi)部審核員能力
組織應有形成文件的過程，用于驗證內(nèi)部審核員的能力，要考慮到顧客特定要求。關于審核員能力的更多參考，
參見ISO19011，組織應保持一份合格內(nèi)部審核員名單。
質量體系審核員、制造過程審核員和產(chǎn)品審核員應全部能夠證實最少具備以下能力：
a）了解汽車行業(yè)審核過程方法，包括基于風險的思維；
b）了解適用的顧客特定要求；
c）了解ISO9001和IATF16949中適用的與審核范圍有關的要求；
d）了解與審核范圍有關的適用的核心工具要求；
e） 了解如何計劃審核、實施審核、報告審核以及關閉審核發(fā)現(xiàn)。
另外，制造過程審核員還應證實對于待審核的相關制造過程，其具有技術知識，包括風險分析（例如PFMEA）和
控制計劃。產(chǎn)品審核員還應證實其了解產(chǎn)品要求，并能夠使用相關測量和試驗設備驗證產(chǎn)品符合性。
在通過培訓來取得人員能力的情況下，應保留形成文件的信息，證實培訓師的能力符合上述要求。
內(nèi)部審核員能力的維持與改進應通過以下方法進行證實：
f)每年執(zhí)行組織規(guī)定的最小數(shù)量的審核，并且
g)保持基于內(nèi)部更改（如：過程技術、產(chǎn)品技術）和外部更改（如ISO9001、IATF16949、核心工具及顧客特定要求）對相關要求的認知。
7.2.4 第二方審核員能力
組織應證實從事第二方審核的審核員的能力。第二方審核員應符合顧客對審核員資質的特定要求。并證實最少
具備以下核心能力。包括了解：
a)汽車審核過程方法，包括基于風險的思維；
b)適用的顧客特定和組織特定要求；
c)ISO9001和IATF16949中適用的與審核范圍有關的要求；
d)適用的待審核制造過程，包括PFMEA和控制計劃；
e)與審核范圍有關的適用的核心工具要求；
f)如何計劃審核、實施審核、編制審核報告并關閉審核發(fā)現(xiàn)。
3.醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485認證體系、通訊行業(yè)TL9000認證體系內(nèi)審員有何要求呢？
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