最新版ISO13485認證體系最新動態(tài)和動向
ISO9001認證標準已由2008版升級至2015版，并已發(fā)行實施，以ISO9001:2003為基礎的ISO13485認證標準是否也會換版呢？是否也會采用ISO高級架構呢？本篇介紹從相關方獲得最最新版ISO13485認證標準動態(tài)供醫(yī)器械企業(yè)參考。
問：ISO 13485 修訂最近有什么更新？
目前正修訂標準，并處于國際標準最終草案（FDIS）階段 - 國際標準化組織標準修訂過程中的倒數(shù)第二個階段。繼在國際標準化組織（ISO）和歐洲標準化委員會（CEN）投票表決中取得贊成票之后，ISO/FDIS 13485:2016 的投票程序于2015年12月29日 結束，并已提交發(fā)布。
全球和歐洲利益相關者應注意，國際標準最終草案將同時作為國際標準化組織和歐洲標準化委員會的標準而加以采納，并且隨后將開始協(xié)調歐洲醫(yī)療器械指令歐洲標準（EN）版本的過程。
基于外部信息，我們預期 ISO 13485:2016 將在2016年3月底前發(fā)布。
問：新標準有什么關鍵的變化？
有大量的變化和改進，其中關鍵領域為：
對考慮組織作用的，基于風險的質量管理體系（QMS）過程方法的需求；
更加強調最高管理者的職責和承諾以及適用法規(guī)要求；
強化對供應商和外包活動的控制；和現(xiàn)在在整個產(chǎn)品生命周期中均強調風險管理。
我們在質量認證采用的基于風險的審核方法確保您符合標準。但不止于此，我們應用主題審核，專注于您持續(xù)改進的關鍵風險和領域，使您的管理體系從符合向績效轉變。
問：公司將有多長時間轉版至新標準？
已提議自 ISO 13485:2016 發(fā)布日期起三年的轉版期。
問：制造商，特別是那些持有 ISO 9001 和 ISO 13485 雙重認證的制造商應當注意些什么？
持有 ISO 9001 和 ISO 13485 認證的制造商前進的關鍵因素之一是兩種標準的不同格式。ISO 9001:2015 遵循附錄SL——通用文本和高層次架構，而經(jīng)修訂的 ISO 13485認證標準將保持 ISO 指南 83 格式。
問：經(jīng)修訂的 ISO 13485 為什么不遵循附錄SL架構呢？
雖然 ISO 13485 修訂在 ISO 9001 修訂之后，但關于修訂 ISO 13485 的工作實際上于2010年就開始了，早于 ISO 9001 和其它管理標準的修訂。因此，決定 ISO 13485 的當前修訂保持 ISO 指南 83 格式。
問：您認為 ISO 13485 標準未來會與附錄SL保持一致嗎？
盡管當前修訂部分未有使 ISO 13485 與附錄 SL 保持一致的任何計劃，但考慮到所有新修訂 ISO 管理體系標準均已采用該格式，預期在 ISO 13485:2016 之后，未來對該標準的所有修訂均將遵循附錄 SL。
問：ISO 9001:2015 是如何與 ISO 13485:2016 相關聯(lián)的？
經(jīng)修訂的 ISO 13485 標準附錄B提供了與ISO 9001:2015 的內容比較。
問：對制造商而言，是否有可能調整其自身的管理體系，以同時滿足 ISO 9001:2015 和 ISO 13485:2016 的要求？
有可能。但一個管理體系應當采用過程方法，以便符合各標準或兩種標準。因此，應當建立和評估同時符合兩種標準的公司過程。
盡管 ISO 13485:2016不包含針對其它管理體系的要求，但該標準能使組織 將其自身的質量管理體系與相關管理體系要求相一致或相結合。因此，組織能調整其現(xiàn)有管理體系，以建立符合 ISO 13485:2016 要求的質量管理體系。
問：制造商同時可采取什么措施？
ISO 13485:2016 預期將在2016年3月底前作為國際標準予以發(fā)布，該標準的使用者已經(jīng)能夠在其認證機構的幫助下，開始制訂轉版計劃。
事實上，近期推出 ISO 13485:2016 更新條文解讀的培訓課程，旨在為制造商提供標準新修改處的概述以及識別其自身的管理體系需要如何調整，以確保順利轉版的機會。
隨著我們走向修訂標準的發(fā)布，將推出更多與 ISO 13485:2016 相關的培訓課程和轉版方案，以便支持公司有效管理其向ISO 13485:2016 的轉版。
結尾
關于 ISO13485
ISO13485認證標準是規(guī)定醫(yī)療器質量管理體系要求的國際標準，針對設計和開發(fā)、制造、安裝和維修醫(yī)療器械，以及設計、開發(fā)和提供相關服務的組織，包括用于醫(yī)療器械的材料或零部件制造商。該標準取自與 ISO 9001 相同的基本原則，但更多強調諸如文件、工作環(huán)境、風險管理、設計控制和醫(yī)療器械報告等方面以符合法規(guī)要求。
各企業(yè)可及時關注最新版ISO13485認證標準發(fā)布動態(tài)，盡早進行換版工作，以便企業(yè)獲得先機。
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